SY0223型NRSF-GFP报告基因质粒厂家直销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SY0223型NRSF-GFP报告基因质粒厂家直销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：SY0223型NRSF-GFP报告基因质粒厂家直销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：NRSF (Neuron-Restrictive Silencer Factor) GFP Reporter Plasmid
编号：SY0223
NRSF-GFP报告基因是用于检测NRSF转录活性水平为目的的报告基因。NRSF(Neuron-Restrictive Silencer Factor)又被称作REST(RE1-Silencing Transcription factor)主要是在非神经元细胞中阻遏某些神经性基因的表达。随着研究的深入，发现NRSF-REST在神经发育过程中有着复杂的调控功能。

NRSF-GFP报告基因主要应用于Neuron Silencing Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMNRSF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个NRSF结合位点，可以高效地检测NRSF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得NRSF-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM NRSF -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMNRSF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

欲了解更多SY0223型NRSF-GFP报告基因质粒厂家直销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·D-荧光素*盐
编号：SY0232
英文名称：D-Luciferin, Potassium Salt
规格：100mg
D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素（底物）能够被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性（见下图）。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物如大小鼠体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。



D-荧光素也常用于体外研究，包括荧光素酶和ATP水平分析；报告基因分析；高通量测序和各种污染检测。目前市场上有三种产品形式，D-荧光素（游离酸），D-荧光素*盐，以及D-荧光素*盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素（游离酸）水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱，除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇（10 mg/ml）和DMSO（50 mg/ml）。但*盐和*盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中，使用方便，溶剂无毒性，特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品，在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。

中文别名	D-荧光素*盐；
英文别名	(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassiu*(代"m") salt; D-Luciferin firefly, potassiu*(代"m") salt;
CAS号	115144-35-9
分子式	C11H7N2O3S2 K
分子量	318.42 g/mol
外观	淡黄色粉末
溶解性	溶于水（60 mg/ml）
纯度	＞99%

储存条件：-20℃。


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·线性化丙*(代"烯")酰胺溶液(5mg/ml)
编号：SY0008
英文名称：Linear Acrylamide Solution (5mg/ml)
规格：1ml
传统方法常使用单价盐，乙醇/异丙醇沉淀DNA/RNA，但该方法受其浓度的影响，当核酸浓度低于50ng/ml时，则较难定量，且沉淀后形成的核酸沉淀肉眼难以辨别，影响回收率。而加入线性丙*(代"烯")酰胺则会改善这些情况，并提高核酸得率。

线性丙*(代"烯")酰胺 ，英文名称Linear Acrylamide（Linear Polyacrylamide，简称LPA），是一种共沉淀剂，有助于核酸纯化过程中核酸的沉淀。本质上讲，该丙*(代"烯")酰胺是一种中性载体，且非生物性来源，因此，不含潜在的核酸或核酸酶污染。此外，本品不会干扰A260/A280读数、且不会抑制聚合酶以及限制性内切酶活性，因此兼容于其他后续分子生物学应用，如PCR，酶切消化等。

本品为线性丙*(代"烯")酰胺溶液，浓度为5mg/ml，无DNase、RNase酶以及核酸污染。使用时2-4μl（即10-20μg）溶液即可用于1ml DNA或RNA溶液的沉淀。

储存条件：4℃，有效期一年。

操作步骤
1） 添加线性化丙*(代"烯")酰胺到样本内使其终浓度为10-20μg/ml，完全混匀；
2） 添加一倍体积的异丙醇或者两倍体积的乙醇至样本内（乙醇推荐用于沉淀寡核苷酸）；
3） 将样本至于-20℃ 冰浴10min，然后于10,000g以上的转速至少离心10min；
4） 小心去除上清【注意：线性化丙*(代"烯")酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除沉淀】，然后重悬沉淀于水，TE缓冲液或其他合适的缓冲液内。


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·胆酸*
编号：SY0335
英文名称：Sodium Cholate
规格：5g
胆汁酸是胆汁中存在的一类胆烷酸的总称，为白色粉末，无臭，味苦，其碱金属盐均易溶于水和醇中。天然的胆汁酸通常以肽键与甘*酸或牛磺酸结合并与*、*离子结合成胆汁酸盐存在于胆汁中。胆酸*（Sodium cholate）是胆汁酸与*离子结合后的产物，是一种阴离子，非变性的去垢剂和表面活性剂，蛋白研究中常用于膜受体和其他质膜蛋白的提取，促进膜蛋白溶解并维持其天然状态。也多用于脂质体制备，脂质化合物分离，细胞裂解以及亲和层析中防止非特异性结合。还是一种细胞培养基添加剂。

中文别名：胆酸*盐；3,7,12-三羟甾代异戊酸；3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷酸；(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羟基胆(甾)烷-24-酸单*盐；
英文别名：Cholic acid sodiu*(代"m") salt; 3a,7a,12a-Trihydroxycholan-24-oic acid sodiu*(代"m") salt; 3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid sodiu*(代"m") salt; Cholalic acid sodiu*(代"m") salt;  
CAS：361-09-1
分子式：C24H39NaO5
分子量：430.55
外观：白色粉末
纯度：＞98%
溶解性：易溶于水，溶于乙醇
储存条件：室温
结构式



·EDTA抗原修复液(50×)
编号：SY0764
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
规格：100ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为EDTA抗原修复缓冲液，pH8.0，是一款非常经典且应用广泛的热修复缓冲液之一，适用于大多数的抗原，经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强。本品特别适合用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算，约可做500个样品。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。
4）不同pH的修复液对修复效果的影响很明显，归于传统习惯使用柠檬酸*修复液，pH6.0（SY0763）比较多。目前很多资料表明绝大多数抗原（抗体），使用高pH值（约8.0或9.0）的修复液能得到更好的染色效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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