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709
- 英文名:
Lentivirus Luciferase Reporter positive control
- 保质期:
长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-80℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货慢病毒报告基因阳性对照怎么卖在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货慢病毒报告基因阳性对照怎么卖
品牌:百奥莱博
英文名:Lentivirus Luciferase Reporter positive control
产地:国产|进口
规格:50μl×4管;2×10e7TU/ml
pGMLV-CMV-Lu慢病毒质粒是以CMV作为启动子,启动Luciferase在细胞内的表达,可作为萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阳性对照使用,通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞,干细胞,神经元细胞等。同时,慢病毒可以将携带的外源基因插入细胞的基因组中,进行长时间的表达。
质粒图谱

注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
储存条件:-80℃。
欲咨询购买北京现货慢病毒报告基因阳性对照怎么卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·全能核酸酶
编号:SY0325
英文名称:Benzonase Nuclease
规格:25KU
全能核酸酶,又称广谱核酸酶,英文名称Benzonase Nuclease,一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶,可在链内任意核苷酸间进行切割,将核酸完全消化成3-8个碱基长度的5-单磷酸寡核苷酸,能够在非常广泛的条件下(6M urea, 0.1 M Guanidine HCl, 0.4% Triton X100, 0.1% SDS, 1 mM EDTA, 1 mM PMSF)降解所有形式的(双链,单链,线状,环状,天然或变性)DNA和RNA,广泛用于去除生物制品中的核酸。
本产品由经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得,不含原核生物表达体系自身的细菌内毒素,不仅应用在科研研究中,作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂,去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究;而且应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业,去除宿主残留核酸,大大降低疫苗和蛋白类产品核酸污染至皮克级别,显著提高制品生物功效。
本品以无菌液体酶的形式提供,储存于缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, 50%甘油)中,无色透明液体。
英文别名:BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease
CAS:9025-65-4
分子量:27.9 kD
纯度:≥ 90%(SDS-PAGE)
酶活:≥250 U/μL
比活:≥1.0×106 U/mg蛋白
蛋白酶:Undetected
内毒素:Undetected(鲎试剂法)
最适pH:8.0(工作范围pH6-10)
最适温度:37℃(工作范围0-42℃)
辅助因子:1~10 mM Mg2+
储存缓冲液:20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, 50%甘油
稀释缓冲液:20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl
活性单位定义:在37℃,pH8.0反应条件,2.625ml反应体系中,在30min内使△A260吸收值变化1.0(相当于完全消化37μg 鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
储存条件:-20℃,有效期2年。
北京现货慢病毒报告基因阳性对照怎么卖关键词:Lentivirus Luciferase Reporter positive control,慢病毒报告基因阳性对照,SY0152
PY01-129 麦芽浸粉 250克
SJ0740 小鼠单个核细胞分离液
ARB10580 人吖啶橙(AO)尿液中含量检测 Human acrine orange,ao ELISA KIT
PY02-329 改良麦康凯肉汤基础 250克
ARB13259 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白EotAxIn 1(EotAxIn 1/CCL11)ELISA代测服务 Mouse eotaxin 1 ELISA KIT
ARB14164 小鼠流行性出血热(EHF)检测服务
ARB13444 鸡白介素1β(IL-1β)免费代测 Chicken interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
DP405 TRNzol总RNA提取试剂
F030229 HRP标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*HRP
SOC培养基(pH7.0) 500ml
BTN130512 一站式磁珠法动物mRNAOUT One-Step MAG Animal mRNA Isolation Kit
ARB11598 人唾液酸(SA)酶标法分析 Human sialic acid,sa ELISA KIT
NF-214 羊抗人C9血清
BTN131157 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate
*单元素溶液标准物质(200ug/ml) 60ml
9002-18-0 琼脂粉 Agar,Powder
ARB11025 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)Elisa分析 Human urokinase plasminogen activator,upa ELISA KIT
ARB10602 人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA代测服务 Human platelet membrane glycoprotein Ⅳ,gp-Ⅳ ELISA KIT
DP418 RNAsin
BTN130634 人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶 APE 1
鲁米诺 Glycocholic acid hydrate 521-31-3
北京现货慢病毒报告基因阳性对照怎么卖关键词:Lentivirus Luciferase Reporter positive control,慢病毒报告基因阳性对照,SY0152
棕榈油酸 EDOT 373-49-9
CYB163065 兔抗豚鼠IgG-FITC
ARB13057 小鼠肾上腺素(EPI)酶免分析 Mouse epinephrine/adrenaline,epi ELISA KIT
PY02-207 改良V-P培养基 250克
BTN71201 柱式动物RNAOUT Column Animal RNAOUT
F030101 HRP标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*HRP
6578-06-9 5-*-4-*-3-吲哚基磷酸盐 BCIP
F030804 BIOTIN标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*BIOTIN
ARB10585 人伤寒抗原(St-Ag)含量检测 Human salmonella typhi antigen,st-ag ELISA KIT
赖*酸琼脂糖凝胶4B VE
甲酰胺加样缓冲液(10×) 5ml
ARB10246 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)酶免分析 Human hepatitis b virus,hbv pres2ag ELISA KIT
BL0837 羊抗人IgG纯化抗体
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文献和实验CAR-T 攻克实体瘤又出新招!超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
Biomedical Engineering磁共振引导的聚焦超声波诱导基因激活MRI 引导的 FUS 能够在局部区域范围内传递热能,研究团队将 FUS 系统与 7T 磁共振技术结合,用慢病毒双荧光素酶报告基因转染 Nalm-6 细胞,并将细胞嵌入一定深度的模具中。通过调整超声波焦距,将超声波聚焦在嵌入的细胞上。三次 5 分钟的 FUS 刺激脉冲可显著诱导基因表达,诱导水平与使用具有相同加热模式的热循环器的阳性对照相当,表明该方法可以高效地声学控制工程细胞中的基因激活。接着,他们使用 MRI 引导的 FUS 控制
也没有出现干扰效果,真的很费解,难道是我们的操作那里出错了吗?转染效果还好! 答:如果转染效率没有问题,阳性对照为阴性,说明:1.转染实验和操作没有问题。2.RT-PCR有结果,RT-PCR如果没有被污染,应该过程没有问题。3.质粒载体问题的可能性大。建议:只转阳性对照,进一步确定问题所在。 26、问:慢病毒介导RNA干扰基因的表达,稳转细胞如何筛选?有哪些方法? 答:RNAi稳转细胞筛选和通常DNA稳转细胞筛选是类似的,如带抗性标志,通过抗性药物筛选。
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的,他们的技术支持很敬业,所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后,首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 (高压培养基的时候,没有预先打听清楚,高压条件,就跟普通LB一样送到高压室去了,结果高压时间过长,导致葡萄糖深度焦化,YPDA变成了很深的酒红色,只好重新再来。损失呀!!!!第二次,严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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