北京支原体去除试剂1(100X)价格

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名称：北京支原体去除试剂1(100X)价格
编号：SY0543
品牌：百奥莱博
英文名：Antibiotic Solution 1(100X)
规格：4×1.5ml
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本品是基于截短侧耳素类衍生物的一种抗生素，与另外一种基于四环素衍生物的抗生素2（SY0544），按先后顺序联合使用，可取得良好的支原体清除效果。

使用方法
注：本品必须与SY0544联合使用才可以达到最佳的支原体清除效果。
1）使用前确保瓶盖密封，解冻至室温，轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台上。
2）按先后顺序联合使用SY0543和SY0544处理细胞：
a.受污染的细胞分盘后，每10ml培养基中加入100µl SY0543溶液培养4天，期间需换液时按同等比例加入SY0543溶液。
b.4天后换液，每10ml培养基中加入100µl SY0544溶液培养3天，期间需换液时按同等比例加入SY0544溶液。
3）以上述a，b处理为一个循环，根据实际情况此循环重复2-3次。
4）处理过程中推荐使用PCR支原体检测试剂盒（SY0542）检测支原体去除效果。

储存条件：-20℃避光，有效期18个月

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·常规DNA聚合酶
编号：SY0024
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：1000U
Taq DNA Polymerase是嗜热性Thermus aquaticus表达的热稳定重组型DNA聚合酶，分子量为94KD。该产品不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA，具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，但无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。

当模板GC含量＞60%且优化条件也无法正常扩增时，推荐使用我们的PCR Enhancer，可有助于扩增高GC含量模板。

产品组分：
10×Taq Buffer(Mg2+ Free)：1ml×4
25mM MgCl2：1ml×2
Taq DNA Polymerase (5 U/μl)：200 μl

活性定义：
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

储存：-20 ℃。

质量控制：
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。

·第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
编号：SY0291
英文名称：First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
规格：200T
本试剂盒基于Reverse Transcriptase，该酶热稳定性提高，在50℃的半衰期超过240min，且可长时间耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。且Reverse Transcriptase的独特设计，进一步增强了模板亲和力和行进性，使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升，可获得长达20 kb的cDNA，并且对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度，非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量第一条链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random hexamers和oligo（dT）18。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中，5×RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP； Enzyme Mix包含Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要，选择Oligo (dT)18、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。

产品组份：
RNase free ddH2O————1 ml
5×RT Mix————200 μl
Enzyme Mix*————50 μl
Oligo dT18 (0.5 μg/μl)————50 μl
Random hexamers (N6)————50 μl
* 包含RNase inhibitor，用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。

质量控制

所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。
功能检测1：以500 ng mouse total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增ne*(代"b")ulin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的20.0 kb条带。
功能检测2：以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。
功能检测3：以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测4：以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板，以Oligo dT18和Random hexamers为引物，测试qRT-PCR性能。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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002014 EDTA抗凝兔血 100ml|500ml
PY02-207  改良V-P培养基  250克  
鸟苷 5-Fluorouracil 118-00-3
BL0767 Random Primers 随机引物
罗红霉素 Potassium benzoate 80214-83-1
血清蛋白提取试剂盒 Serum protein extraction kit  50T|100T
37348-90-4 两性电解质6-9
PY04-064  双抗液  2ml/支×10支  每支添加于100ml庆大霉素琼脂培养基基础中，用于霍乱弧菌选择性分离培养
25988-63-0 Poly-L-Lysine   多聚-L-赖*酸(7-15万)
L0201 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
BTN100826 穿刺培养基 Stab Medium
普鲁士蓝染色液(细胞专用)   2×20ml|2×50ml
ARB13169 小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA代测服务 Mouse heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
ARB10434 人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)含量测试 Human paRathyroid hormone related protein,pthrp ELISA KIT
L-半胱*酸甲酯盐*(代"酸")盐 CBZ-D-Trp 18598-63-5
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·绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen)
编号：SY0245
英文名称：Green Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
规格：500μl
本产品是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

本产品适用于琼脂糖和聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

储存条件：4℃，避免强光直射，有效期12个月。

使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1 制胶时加入本产品核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品10000×水溶液，以此类推）。
2 按照常规方法进行电泳。

注意事项
1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2）由于本产品 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
5）胶染法不适合预制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，对于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）
1）按照常规方法进行电泳。
2）用H2O将本产品 10000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（如将15μL 本产品10,000×水溶液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3）将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10% 聚丙*(代"烯")酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙*(代"烯")酰胺含量增加而延长。

注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×本产品染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

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