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550
- 英文名:
STAT1 luciferase reporter plasmid
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒北京厂家,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒北京厂家
产地:国产|进口
英文名:STAT1 luciferase reporter plasmid
编号:SY0062
规格:1μg
STAT1-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(STAT1 luciferase reporter plasmid)是用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用,具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。
STAT1报告基因主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。
pGMSTAT1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点,可以高灵敏度地检测STAT1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得STAT1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSTAT1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.STAT1的激活剂,可作为STAT1报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
除STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒北京厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
PY04-081 甲氧苄*嘧啶乳酸液 0.5mg/支×10支 每支添加于100ml改良SKIRROW培养基基础中
*百里酚蓝-酚红指示剂 100ml
ZCBTH01 牛凝血酶 500ku
L0202 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
ARB12309 大鼠抗凝血酶受体(ATR)elisa检测说明书 Rat anti-thrombin receptor,atr ELISA KIT
pGM-Simple-T Fast连接试剂盒
ARB12359 大鼠表皮生长因子(EGF)酶联免疫定量检测 Rat epidermal growth factor,egf ELISA KIT
SJ0235 DPBS
ARB14262 猪核因子kb(NFkb)Elisa分析
ARB14066 AIV-H5 Ab 含量测试
淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法) 4×50ml
BTN70303 绿如蓝核酸染料(UV型) DNAGREEN(UV)
BL0861 羊抗人IgG免疫血清 0.5ml
核糖核酸(酵母) Menthol 63231-63-0
ARB12436 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA代测服务 Rat bone morphogenetic protein 6,bmp-6 ELISA KIT
ARB13540 兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)酶联免疫定量检测 Rabbit n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
2,2′-脱水尿苷 EDTA 3736-77-4
FMOC-D-甲硫*酸 5′-CDP,Na 112883-40-6
ARB11625 人粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)代做ELISA实验 Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒北京厂家关键词:SY0062,STAT1 luciferase reporter plasmid,STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
·罗丹明标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号:SY0712
英文名称:Rhodamine(TRITC) affiniPure rabbit anti-goat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Rhodamine(TRITC)标记的兔抗山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Rhodamine(TRITC)的光谱性质类似于Cy3,Amax(最大激发波长)为550nm,Emax(最大发射波长)为570nm。本品适合做单标实验。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
荧光素:TRITC, Amax=550, Emax=570
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:25~100(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒北京厂家关键词:SY0062,STAT1 luciferase reporter plasmid,STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
·ERSE-Luc报告基因慢病毒颗粒
编号:SY0150
英文名称:Lentivirus ERSE Luciferase Reporter
规格:50μl×4管; 2×10e7TU/ml
ERSE报告基因慢病毒是用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。
ERSE报告基因慢病毒主要用于检测ER Stress信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分子等。
pGMLV-ERSE-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高灵敏度地检测ERSE的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞,干细胞,神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱

使用说明
ERSE报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒检测。
注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-80℃。
我公司正在打折促销报告基因检测全系列产品,恭候您的咨询选购STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒北京厂家。
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文献和实验好像现在比较常用的是双报告基因检测吧,可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素酶报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素酶报告基因系统 ,同时转入内参质粒吧,我是一名新手这方面知道的少,谢谢啦! 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统,好多人都在用,同时转入要检测的报道基因及Renillia,操作的话说明
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因,但是从来没有做过,想求院子里高手指教: 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体(NFkB,PPAR,ER(目前还不清楚究竟是哪个,需要分别试验))的启动子区域,影响这几个核受体的转录水平,从而影响细胞的一些功能(比如凋亡等)。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来,然后与虫荧光素酶(或其他报告基因)构建重组质粒。再分别转染细胞,加入药物处理,观察荧光素酶的活性,以探索药物是否
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