- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 11508ES03
- 2025年10月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
RAR luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| RAR luciferase reporter plasmid (RAR-Luc萤光素酶报告基因质粒） |
11508ES03 |
1 μg |
3365.00 |
产品描述
RAR-Luc萤光素酶报告基因（报告基因质粒）（RAR luciferase reporter plasmid）是翌圣生物自主研发的用于检测RAR转录活性水平为目的的报告基因。视黄酸是一种亲脂性分子和维生素A的代谢物，影响基因的转录和一些生物进程的调节，例如细胞增殖、凋亡和分化等。视黄酸对基因转录的调控取决于视黄酸到靶细胞运输率和在目标组织中视黄酸对RAR(Retinoic Acid Receptor)的曝光时间。
RAR报告基因主要用于检测细胞Retinoic Acid Receptor信号通路中RAR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pRAR-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个RAR结合位点，可以高灵敏度地检测RAR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，在保持原有功能不变的情况下，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得RAR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
质粒元件信息
| RAR response element (RAR) |
32-71 |
| Minimal TA promoter (pTA) |
100-122 |
| Luciferase reporter gene |
154-1816 |
| SV40 late poly(A) signal |
1851-2072 |
| SV40 early promoter |
2120-2538 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region |
2563-3357 |
| Synthetic poly(A) signal |
3382-3430 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region |
4545-5405 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site |
5510-5663 |
运输与保存方法
冰袋低温运输。-20℃保存。保质期1年。
注意事项
1）本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3）本产品仅作科研用途！
使用说明
1）pRAR-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。
2）RAR的激活剂，可作为RAR报告基因的阳性对照。
3）首次使用1 µg包装的本产品时，请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
参考文献
[1] Gurevich I, Zhang C, Francis N, et al. Human TNFα-induced protein 3-interacting protein 1 (TNIP1) promoter activation is regulated by retinoic acid receptors[J]. Gene, 2013, 515(1): 42-48.
[2] Zhang S, Yu M, Liu C, et al. MIR‐34c regulates mouse embryonic stem cells differentiation into male germ-like cells through RARg[J]. Cell biochemistry and function, 2012, 30(8): 623-632.
[3] Bilbija D, Haugen F, Sagave J, et al. Retinoic acid signalling is activated in the postischemic heart and may influence remodelling[J]. PloS one, 2012, 7(9): e44740.
[4] Aydemir G, Carlsen H, Blomhoff R, et al. Lycopene induces retinoic acid receptor transcriptional activation in mice[J]. Molecular nutrition & food research, 2012, 56(5): 702-712.
相关产品
| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 11402ES60/80 |
100/1000 T |
|
| 11401ES60/76/80 |
100/500/1000 T |
|
| pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 |
11556ES03 |
1 μg |
| Luciferase Reporter Plasmid negative control （荧光素酶报告基因质粒阴性对照） |
11555ES03 |
1 μg |
| 11557ES03 |
1 μg |
|
| pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid（pGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒） |
11558ES03 |
1 μg |
HB210930
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验好像现在比较常用的是双报告基因检测吧，可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素酶报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素酶报告基因系统 ，同时转入内参质粒吧，我是一名新手这方面知道的少，谢谢啦！ 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统，好多人都在用，同时转入要检测的报道基因及Renillia，操作的话说明
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否
