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Hoechst 33342/PI双染试剂盒促销

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  • ¥140 - 1500
  • 百奥莱博
  • SY0500-AXG
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      609

    • 英文名

      Hoechst 33342/PI Double Stain Kit

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括Hoechst 33342/PI双染试剂盒促销在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:Hoechst 33342/PI双染试剂盒促销
    编号:SY0500
    产地:国产|进口
    英文名:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
    规格:100T
    Hoechst 33342/PI 双染试剂盒(Hoechst 33342/PI Double Stain Kit)采用Hoechst 33342和碘化丙啶(PI)双染的方法以区分凋亡细胞和坏死细胞的试剂盒。其检测原理是:细胞核荧光染料Hoechst 33342可以穿透细胞膜,嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。对于正常细胞,其可少许进入细胞膜使其染上低蓝色。而凋亡细胞由于细胞膜通透性增强,从而使得进入凋亡细胞内的Hoechst 33342明显多于正常细胞,荧光强度比正常细胞要高。另外,细胞发生凋亡时染色质会固缩,从而使得染料能更有效和聚集的结合于DNA,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受损而不能有效的将Hoechst 33342排除到细胞外使其在细胞内的积累增加,这些特征都使得凋亡细胞经染色后荧光会比正常细胞明显增强。但细胞核荧光染料PI不能穿透细胞膜完整的正常细胞或凋亡细胞,即活细胞对PI染料拒染。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性在早期即已丧失,可被PI染色。

    经上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+弱蓝色荧光。

    本试剂盒染色快速方便,可用一步法或者两步法进行染色。使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可达105-106个。

    注意事项
    1) Hoechst 33342、PI对人体有害,请注意适当防护;
    2) Hoechst 33342、PI需避光,整个实验过程尽量避光操作;
    3) 荧光染料均存在淬灭情况,建议染色后需尽快检测;
    4) Hoechst 33342 与细胞孵育时间不宜过长,一般控制在20min以内。太长容易引起该染料的发射光谱由蓝光向红光迁移,导致红色荧光和蓝色荧光比例改变。
    5) 如果用于组织样品检测,则必须把组织消化制备成单细胞悬浮液后才可以进行检测。
    6) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:-20℃,有效期12个月

    我公司的Hoechst 33342/PI双染试剂盒促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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    Hoechst 33342/PI双染试剂盒促销关键词:SY0500,Hoechst 33342/PI双染试剂盒,Hoechst 33342/PI Double Stain Kit

    D-亮*醇 HAP 53448-09-2
    维生素A N-Boc-S-Trityl-L-cysteine 68-26-8
    2-羟基-1-*甲*(代"酸") COMT 2283-08-1
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    乙酸甲脒 DOX 3473-63-0
    对*二甲*(代"酸") 2,3-Dimethylmaleic anhydride 100-21-0
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    ·人α-凝血酶
    编号:SY0386
    英文名称:Human α-Thrombin (Factor IIa)
    规格:100U
    本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子,Va因子和磷脂活化而得,经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化,并以NIH凝血酶的标准品为参考,提供的酶活力不少于2700 NIH U/mg。

    α-凝血酶(α-Thrombin)是一种高度特异性的丝*酸蛋白酶,由凝血酶原(prothrombin,II因子)经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用,不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生,还负责提供反馈信号来激活前辅因子:V因子和VIII因子。也可以激活XIII因子和血小板,或者用作血管收缩剂。

    在体内,活化的X因子(Factor Xa)切割凝血酶原,释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链(A chain)(Mw ~6,000)和一条重链(B chain)(Mw ~31,000)通过二硫键连接而成。某些情况下,α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段(B1,B2)组合而成。

    除了用于凝血研究之外,α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间,通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。

    中文别名:α-凝血酶;IIa 因子;
    英文别名:α-Thrombin; Factor IIa;
    CAS:9002-04-4
    分子量:37000 daltons
    活力(Activity):≥2700.00 NIH U/mg
    缓冲液组分:50mM Sodium Citrate/0.2 M NaCl/0.1% PEG-8000/pH 6.5
    消光系数(Extinction coefficient)(1%):18.3

    储存条件:≤-60℃



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    • Hoechst染色的讨论

      发现Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果。Hochest/PI双染 astra: 请问用hoechst33258可以和PI进行双染可以么?查了很多实验手册,都是单染,由于没有经验,所以能不能麻烦你提供双染的实验流程? midas: 当然可以。以下步骤供参考: 1、向细胞中加入用0.01MPBS溶解的Hoechst33342,终浓度为10μg/ml,37℃反应10min; 2、继续加入用0.01MPBS溶解的PI,使它的终浓度为10μg/ml,4℃反应20min; 3、直接

    • 【求助】Hoechst试剂盒

      韶光逐浅 我想问一下Hoechst凋亡染色试剂盒国产的哪个公司的好啊? yunitongxing 原装进口试剂 韶光逐浅 好的,多谢啦 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming

    • Hoechst染色

      Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。 5. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟。 6. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上,盖上贴有细胞的盖玻片,尽量避免气泡。使细胞接触封片液,切勿弄反。 7. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。 二、悬浮细胞 1. 离心收集细胞样品于1.5 ml离心管内,加入0.5 ml固定液,缓缓悬起细胞,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。 2. 离心去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次

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