通用引物 27F供应

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名称：通用引物 27F供应
编号：QN0958
品牌：百奥莱博
规格：250μl(10uM)|1ml
英文名：Universal primers 27F

通用引物 27F供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·溶菌酶
编号：QN0483
英文名称：Lysozyme
规格：5g|50g
溶菌酶可用于水解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁。溶菌酶对革兰氏阳性菌、好气性孢子形成菌、枯草杆菌、耐辐射微球菌均有良好的分解作用,对大肠杆菌、普通变球菌和副溶血性弧菌等革兰氏阴性菌也有一定程度的溶解作用。溶菌酶具有分解细菌细胞壁中肽聚糖的特殊作用。

别名：胞壁质酶
CAS号：12650-88-3
储存条件：2～8℃
酶活：20000u/mg
性状：白色或微白色冻干粉
溶解性：溶于水，不溶于乙*(代"醚")和丙*(代"酮")，
pI：11.0～11.35
最适pH值6.5
稳定性：酸性介质中可稳定存在
来源：鸡蛋清

·β-乳球蛋白 来源于牛奶
编号：QN0299
英文名称：β-Lactoglobulin from bovine milk
规格：100mg
CAS号：9045-23-2
储存条件：2～8℃

·水合*醛
编号：QN0733
英文名称：Chloral hydrate
规格：100g|250g
别名：*油
CAS号：302-17-0
分子式：C2H3CL3O2
分子量：165.4
纯度：99%
储存条件：常温干燥保存

·青霉素V*
编号：QN0035
英文名称：Penicillin V potassiu*(代"m") salt
规格：5g
该品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使该品水解而失活。该品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。该品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解(仅供参考)。

CAS：132-98-9
分子式：C16H17N2KO5S
分子量：388.48
纯度：＞98%
储存条件：2～8℃
纯度：＞98%
性状：白色粉末，溶于水


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·丙*(代"烯")酸
编号：QN0589
英文名称：Acrylic acid
规格：500ml
CAS号：79-10-7
分子式：C3H4O2
分子量：72.06
储存条件：15～25℃

·辅羧酶(TPP)
编号：QN0428
英文名称：Cocarboxylase
规格：1g
本品仅供科研，参与糖代谢中丙*(代"酮")酸或α— 酮戊二酸的氧化脱羧反应和醛基转移作用。

别名：焦磷酸硫胺素；*化脱羧辅酶；TPP
CAS号：154-87-0
分子式：C12H19N4O7P2S·Cl
分子量：460.77
储存条件：2～8℃
纯度：≥98%
性状：白色或类白色结晶粉末

·嘌呤霉素
编号：QN0078
英文名称：Puromycin
规格：25mg|100mg
本品是蛋白质合成抑制剂。抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。

CAS：58-58-2
分子式：C22H29N7O5·2HCl
分子量：544.43
储存条件：-20℃
纯度：≥98%(TLC)
性状：白色或白中带有黄色的粉末
别名：二盐*(代"酸")嘌呤霉素;嘌呤霉素盐*(代"酸")盐
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。

嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种*基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是*酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC)，赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。

嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。

使用方法：

1.建议使用浓度
哺乳动物细胞：1-10 μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定;
大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125μg/mL。注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。

2.溶解方法
用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液，经0.22 μm滤膜过滤除菌后分装于-20℃冻存;也可溶于甲醇，配制成10 mg/ml的储存液。

3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定(以shRNA转染或者慢病毒转导为例)
嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线(kill curve)。
1)Day 1：24孔板内以5~8 x 104 cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。37℃细胞孵育过夜;
2)Day 2：
a)准备筛选培养基：含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基(如0-15μg/mL，至少5个梯度);
b)往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基;之后37℃孵育细胞;
3)Day 4：更换新鲜的筛选培养基，并观察细胞存活率。
4)根据细胞的生长状态，约2-3天更换新鲜的筛选培养基;
5)每日监测细胞，观察存活细胞率，从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或者所有非转导细胞的药物最低浓度。

4. 哺乳动物稳定转染细胞株的筛选
等转染含有pac基因的质粒后，细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖，以筛选出稳定转染子。
1)细胞转染48h后，将细胞(原样或稀释)置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。
注意：当细胞处于分裂活跃期时，抗生素作用最明显。细胞过于密集，抗生素产生的效力会明显下降。最好进行细胞分盘使其密度不超过25%。
2)每隔2-3天，移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。
3)筛选7天后评估细胞形成的病灶。病灶可能需要额外的一周或者更多时间，这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。注意：每日进行细胞生长状态的观察。嘌呤霉素的筛选至少需要48h，有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。
4)转移和放置5-10个抗性克隆到一个35mm的培养皿中，用选择培养基继续培养7天。此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。

注意事项：
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 嘌呤霉素为有毒化合物，操作时请小心拿放。


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酚试剂 Enzyme Stabilizer APD 38894-11-0
辅酶Q10(CoQ10)检测试剂盒(比色法)   50T
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6892-68-8 二硫赤藓醇 DTE
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D-葡萄糖-1-磷酸二* Bleomycin sulfate 150399-99-8、56401-20-8
Long Taq DNA聚合酶 500U|5×500U
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ARB12703 大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)Elisa方法检测 Rat glycogen phosphorylase bb,gp-bb ELISA KIT
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ARB13364 牛轮状病毒抗体(RV Ab)Elisa定量检测 
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F030433 胶体金标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*GOLD
蛋白酶(枯草杆菌) Sodium propionate 9014-01-1

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