通用引物 27F

特别提示：包括通用引物 27F在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：通用引物 27F
英文名称：Universal primers 27F
产品货号：QN0958
产品规格：250μl(10uM)|1ml

储存条件：-20℃

除了通用引物 27F,，我公司还供应以下相关产品：



名称：DMSO，PCR级
货号：BTN80205
规格：1.5mL
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应，尤其是高GC模板的PCR反应，本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

名称：防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)
货号：WE0126
规格：1ml
  本品是由BaldStar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs(含dUTP)、UNG酶以及PCR稳定剂等组成的PCR预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程，只需进行简单的条件摸 索即可轻松进行多重PCR反应。
  本产品所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶，可以有效 减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。独特的缓冲体系，使多重PCR反 应所有的引物都能有效延伸，无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer，有 助于实现“困难”模板(比如，高GC含量的模板)的高效扩增。本产品运用dUTP-UNG 防污染系统，可有效去除了PCR产物的残留污染，大大降低了由于扩增产物污染而导 致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活，因此不会影响新的含dU 碱基PCR产物的形成。
  本品可有效防止PCR产物的残留污染，适用于防污 染多重PCR反应，比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。


名称：长片段Taq DNA聚合酶
货号：ALH233
规格：500U|3000U
本试剂盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶，这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA 为模板高效进行PCR 反应。在人的染色体上可以扩增长度可达27 kb 的DNA 片段，而以λDNA 为模板则可以扩增出高达40 kb 的片段。

产品组分(500U)：
Long Taq DNA Polymerase—————————————500U
10×Long Taq Buffer（2.5mM Mg2+ Plus）——————1ml

储存条件：-20℃。

本制品别名：Taq酶

名称：改进型DNA聚合酶
货号：SY0027
规格：250U
Taq Plus DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3’ →5’外切酶活性 (校对活性)的蛋白组成的混合酶。其保真性是Taq DNA Polymerase的5倍，且具有更强的扩增性能。一般情况下，使用Taq Plus DNA Polymerase可以得到更高的扩增产量。有些Taq DNA Polymerase不能扩增的片段，Taq Plus DNA Polymerase可以正常扩增。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体。产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。


产品组分：
10×Taq Plus Buffer (with 15 mM MgCl2)：5×1mL
25 mM MgCl2：1 mL
dNTP Mix (10 mM each)：200 μl
Taq Plus DNA Polymerase (5 U/μl)：50 μl
5×PCR Enhancer：500 μl
10×Loading buffer：1.25 ml

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

质量控制：
核酸外切酶残留检测：10 U的本酶和0.6 μg λ-Hind III在74℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U的本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA残留检测：50 μl体系中，加入2 U本酶，以ddH2O为模板，扩增E. coli 16 s rDNA基因。35个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl PCR体系中加入1.25 U本酶，以20 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene。30个循环后将1/10PCR产物进行1 %琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的1 kb条带。


名称：热稳定单链DNA结合蛋白
货号：JN0058
规格：50μg
  本品是从耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质。因为具有极高的热稳定性，Taq SSB 可用于需要高温反应条件的实验中，如核酸扩增反应和测序反应。本品在所有聚合酶的缓冲液中均有活性，每50μl反应体系添加200ng。

产品用途：
1、增加多重PCR和多重HAD的产量。
2、RT-PCR中，提升逆转录的产量和延伸能力。
3、提高PCR反应的产量和特异性。
4、提高 DNA 聚合酶的延伸能力。
5、稳定和标记 ssDNA 结构。
6、改善强二级结构区域的DNA测序。
7、通过ssDNA结合和链置换，增强RecA蛋白的活性。

质量保证：热稳定单链结合蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。无内、外切核酸酶污染。

名称：9°N DNA聚合酶(无外切酶活性)
货号：MT0033
规格：100U|1000U
本品是9°N DNA聚合酶中的突变体，具有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和acyNTP，因此其适用于核糖核酸置换法DNA测序、ddNTP或acyNTP的链终止法测序或SNP分析。该酶来源于E. coli菌株，此菌株含有从Thermococcus species 9°N-7中克隆的经过基因工程改造的9°N（D141A/E143A/A485L) DNA聚合酶基因。

产品应用：
1．提高了修饰核苷酸的掺入能力
2．部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
3．ddNTP或acyNTP的链终止法用于测序或SNP 分析

产品组成：

组分	100U	1000U
9°N DNA Polymerase（exo-)(2 U/μl)	50μl	500μl
5×Best PCR Buffer	1ml×2	5ml

保存条件：-20℃，有效期3年。

单位定义：一个活力单位即在在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

使用方法：
1．按下表配制反应液：

加入物	加入量
9°N DNA Polymerase（exo-)(2 U/μl)	1μl
5×Best PCR Buffer ?	10μl
dNTP Mixture（2.5 mM each) ?	?2μl
模板DNA?	?1 ng~1μg
Primers（10μM）?	?0.25~1μl
ddH2O ?	? Up to 50μl

模板DNA用量参数(50μl反应体系)：gDNA 100-1000 ng；Plasmid DNA 5-30 ng；cDNA from RT reaction 1-5μl

2．PCR扩增循环参数：

温度	时间	循环
95℃	2s	1st Cycle
95℃	20s	30-40 Cycles
Tm	20s
72℃	0.5kb/1分钟
72℃	2分钟	Last Cycle