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人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK9

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  • 上海邦景
  • BJ-10017
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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      人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      35

    • 生长状态

      悬浮生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      低温冷藏

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      淋巴母细胞

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

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    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

     人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌L1210 小鼠白血病细胞
    RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系
    人星形胶质细胞 (HA) (1×106 )
    人红系白血病细胞;TF-1 大鼠肾实质细胞完全培养基 100mL
    小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]
    SLC3A2 Others Human CD98 / SLC3A2 人细胞裂解液 (阳性对照)
    细胞名称    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌
    形态特性    淋巴母细胞 
    生长特性    悬浮生长 
    特征特性      NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562Daudi细胞。 NK-92细胞(经过照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的体外免疫清扫而不危及血细胞的功能。 NK-92细胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性,CD56亮;CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, C
    培养条件    α-MEMAlpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides) 优质胎牛血清,10%
    传代方法    1:23天内可长满。  
    传代情况    PN5
    冻存条件    完全培养基+8%DMSO 
    支原体检测    阴性 
    STR    
    同工酶

    染色体
    使用权限 A
    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌步骤:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10%
    2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
    3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二、细胞处理:
    1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3)6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4)将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

    购买人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
    615小鼠状肺腺癌瘤株;P615

    PNLIP Others Human PNLIP 人细胞裂解液 (阳性对照)
    MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤细胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
    HEB细胞,人脑胶质细胞株(正常) 大肠埃希氏菌 人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA
    RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
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    Hep G2   人肝癌细胞
    Hep-2   人喉表皮癌细胞
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    V-PMedium,Modified

    月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB2008SN标准)
    卵黄高盐琼脂基础 Egg-Yolk Salt Agar Base 250 用于生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
    牛心汤培养基250g/瓶用于链球菌增菌incubationmedia牛心汤培养基250g/瓶用于链球菌增菌
    Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
    硫乙醇酸盐流体培养基管  7.5ml*20/  主要用于药品的厌氧培养,可立玻璃试管,可加样

    沙氏葡萄糖液体培养基管  10ml*20/  药品中霉菌和酵母菌的培养
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    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]品牌血琼脂培养基基础24060250g加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB4789..

    脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid incubation media 脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid
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    22iquidMedium
    琼脂培养基B 250g 一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养。
     

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