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477
- 英文名:
TRITC Phalloidin
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京罗丹明标记鬼笔环肽现货价格的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白类产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多罗丹明标记鬼笔环肽等蛋白类产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京罗丹明标记鬼笔环肽现货价格
规格:300T
品牌:百奥莱博
英文名:TRITC Phalloidin
产地:国产|进口
本品为TRITC标记的鬼笔环肽,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。
别名:罗丹明鬼笔环肽
分子式:C60H70N12O13S2
分子量:1231.4
性状:紫色粉末(冻干粉)
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片,细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
1. 工作液准备
本品以溶于甲醇的 20µM 储存液形式提供,总量为 300µl。按照 100 nM 的工作液浓度来换算,可制备总量为 60ml 的工作液。建议收到产品后,根据单次使用量,对母液进行小量分装,-20℃避光冻存,一年稳定。开始实 验前,使用 1×PBS 缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。推荐工作浓度为:80~200nM。现配现用。
2. 染色步骤
1) 细胞爬片生长 24h,使其密度达到 50%汇合度。
2) 吸掉培养液,37℃预热的 1×PBS(pH 7.4)清洗细胞 2 次。
3) 使用溶于 PBS 的 4%甲醛溶液进行细胞固定,室温固定 10min。 注意:避免固定剂中含有甲醇成分,因为甲醇在固定过程中可能破坏肌动蛋白。
4) 室温条件下,用 PBS 清洗细胞 2~3 次,每次 10min。
5) 室温条件下,用丙*(代"酮")(≤-20℃)脱水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化处理 5min。
6) 室温条件下,用 PBS 清洗细胞 2~3 次,每次 10min。
7) 取 200µl 配制好的 TRITC 标记鬼笔环肽工作液,覆盖住盖玻片上的细胞,室温避光孵育 30min(通常情况下, 4℃~37℃孵育皆可)。 注意:为了降低背景,可于 TRITC 标记的鬼笔环肽工作液内加入 1% BSA;另外,孵育过程中为了避免溶液挥 发,可将盖玻片转移到一个密封的容器内。
8) 用 PBS 清洗盖玻片 3 次,每次 5min。
9) 使用 200µl DAPI 溶液(浓度:100 nM)对细胞核进行复染,约 30s。
10) 用 PBS 清洗盖玻片,然后倒置在已经滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片剂的载玻片上。使用纸巾轻轻檫 掉多余封片剂,然后用指甲油永久封片。此法制备的标本玻片可置于 4℃避光保存,通常 6 个月内可继续做 F-actin 染色分析。 注意:也可以直接使用含有 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂合并步骤 9)10),简化步骤。
11) 荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察,选择 TRITC 激发/发射滤片(Ex/Em=540/570nm)和 DAPI 激 发/发射滤片(Ex/Em=364/454nm)。
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·腺苷-5"-二磷酸二*盐
编号:QN0569
英文名称:Adenosine-5"-diphosphate disodiu*(代"m") salt
规格:500mg|1g
ADPNa2可用于测定丙*(代"酮")酸激酶的活性,制备多核苷酸。腺苷5"-二磷酸(ADP)是通过ATP合成酶转化成ATP,从而参与能量储存和核酸代谢的腺嘌呤核苷酸。 ADP通过与ADP受体P2,参与能源和核酸代谢。
别名:5"-二磷酸腺苷二*盐
CAS号:16178-48-6
分子式:C10H13N5Na2O10P2
分子量:471.16
性状:白色结晶性粉末
储存条件:-20℃
·2×RNA Loading Buffer(变性)
编号:QN1000
英文名称:RNA Loading Buffer,2×(Denatured)
规格:1ml|5ml
本品是2倍浓缩的RNA上样缓冲液,适用于变性的RNA 凝胶电泳,能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS,EDTA,*酚蓝,二甲*青和去离子甲酰胺,无Rnase污染。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。*酚蓝(Bromophenol Blue)在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500个碱基的RNA的迁移速率相当;而二甲*青(Xylene Cyanol FF)约与5000个碱基的RNA的迁移速率相当。
储存条件:-20℃
·布洛芬
编号:QN0777
英文名称:Ibuprofen
规格:25g
别名:布洛芬试剂
CAS号:15687-27-1
分子式:C13H18O2
分子量:206.28
性状:白色结晶性粉末。
·睾酮(睾甾酮)
编号:QN0220
英文名称:Testosterone
规格:1g
别名:睾丸素CAS号:58-22-0
分子式:C19H28O2
分子量:288.42
储存条件:4℃
性状:白色结晶性粉末
·β-葡聚糖酶 9万u/g
编号:QN0407
英文名称:Testosterone
规格:500g
本品系由里氏木霉代谢生产的β-葡聚糖酶制剂,它能水解β-葡聚糖,生成寡糖,葡萄糖。本产品为食品级产品,符合相关国际国内标准。
CAS号:9025-70-1
储存条件:低温、干燥
酶活:9万u/g
pH有效范围:3.5~5.5,最适合PH范围4.8~5.5
有效温度范围:30~70℃,最佳50~60℃。
酶活定义:1g酶粉(或1ml酶液)于50℃、pH4.8条件下1min水解1%β-葡聚糖溶液产生1μg葡萄糖的酶量为1个β-葡聚糖酶活力单位。
·头孢拉定
编号:QN0045
英文名称:Cefradine
规格:1g
CAS:38821-53-3
分子式:C16H19N3O4S
分子量:349.40
储存条件:0~10℃,干燥、阴凉处,避免受热。
纯度:>99%
性状:本品为类白色结晶性粉末;
北京罗丹明标记鬼笔环肽现货价格关键词:罗丹明标记鬼笔环肽,百奥莱博,罗丹明鬼笔环肽
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文献和实验微丝的显示方法步骤:1. 用PBS液漂洗盖片培养的原代细胞3次,每次30s; 2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代细胞3min; 3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS处理3次,每次10min; 4. PBS漂洗3次; 5. 用罗丹明(rhodamine)标记的鬼笔环肽(phalloidin)(1:10)室温中反应15min; 6. PBS漂洗3次; 7. 60%甘油+荧光防淬剂封片; 8. 荧光显微镜观察; 微管的显示方法:
元活动变成永久的红色荧光蛋白表达(图7)。研究人员通过转基因技术将这种新型蛋白导入到实验动物的神经系统中,然后用高强度的紫外光照射动物的大脑,通过检查荧光,找到发红色荧光的神经元,这些神经元即是在紫外光照射期间活跃的神经元。由于紫外光可以对着整个大脑进行照射,所以理论上,人们可以对全脑进行检查。 图7 CaMPARI技术原理(Eric R. Schreiter, et al., Science, 2015)5、jRGECO1a&RCaMP:红色的钙离子敏感蛋白,可以同GCaMP一起使用,标记同一
病毒的六十个位点进行罗丹明B标记,其标记效率达到100%。 点击化学在多肽合成中最早期的应用来自Meldal及其同事们的工作,他们将这类反应成功引入到多肽固相合成中[2],而类似地,Ghadiri等则利用点击反应来高效合成环状多肽[3]。 将多肽或蛋白与高分子进行偶联的工作也不做少数,以期得到功能化的高分子材料或性能改善的生物分子。Lutz课题组[4]将通过ATRP制备的结构确定的聚合物与RGD(细胞黏附序列)或TAT(蛋白转导结构域)的短肽通过点击环加成反应进行偶联,实现了高分子材料的功能
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