高纯卵清蛋白说明书

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名称：高纯卵清蛋白说明书
编号：QN0331
规格：1g
英文名：Albumin Egg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品仅用于用于科研试验，如琼脂糖凝胶电泳。

别名：卵清蛋白(高纯)
CAS号：9006-59-1
纯度：≥90%

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6381-92-6 EDTA Na2    乙二*(代"胺")四乙酸二*
DP336 土壤基因组DNA提取试剂盒
ARB10303 人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)检测服务 Human macrophage inflammatory protein-1α,mip-1α ELISA KIT
F010107 小鼠抗A型流感M2e抗体 Monoclonal MouseAnti-influenzavirus(M2e)
F020109 山羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg
6-巯基嘌呤一水合物 L-Methionionl 6112-76-1
血清/血浆miRNA提取分离试剂盒 
ARB10431 人叶酸(FA)酶联免疫定量检测 Human folic acid,fa ELISA KIT
6578-06-9 Carbenicillin Disodiu*(代"m") Salt 羧苄青霉素
ARB12188 大鼠白细胞介素5(IL-5)Elisa分析 Rat interleukin5,IL-5 ELISA KIT
BL1410 "Western blotting(兔IgG)
PL2001 BAC/PAC大型质粒提取试剂盒(溶液型，转染级)
疏水硅烷 Xylene blue
高纯卵清蛋白说明书关键词：9006-59-1,卵清蛋白(高纯),高纯卵清蛋白

Lowry蛋白定量试剂盒   250T|1000T
BL0841 羊抗人白蛋白纯化抗体
3767-28-0 PNPG 对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷
Tris-甘*酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)   100ml|500ml
CYB167002 羊抗人IgG
60-00-4 乙二*(代"胺")四乙酸 EDTA FREE ACLD
ARB11130 人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)含量检测 Human tumor marker dr-70 for lung cancer,dr-70tm ELISA KIT
593-84-0 异硫*酸胍 Guanidine thiocyanate
F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
BTN91108 T3体外转录试剂盒 T3 in vitro Transcription Kit
Oligo (dT) 18 引物 100ul
ARB10513 人白细胞介素2受体(IL-2R)酶联免疫定量检测 Human IL-2r ELISA KIT
高纯卵清蛋白说明书关键词：9006-59-1,卵清蛋白(高纯),高纯卵清蛋白
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·两性电解质(pH6～9)
编号：QN1178
英文名称：Ampholine pH6-9
规格：12ml
储存条件：2～8℃

·细胞核提取试剂盒
编号：QN1309
英文名称：Nuclear Extraction Kit
规格：50T|100T
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，性能稳定。

操作步骤：
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer，再加入50μL Reagent A，0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织，可用双层纱布过滤。
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心5~10 min收集细胞，计数。每次提取需要5 ×107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，再加入50μL Reagent A，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5mL离心管中，4℃，700g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部，弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀。
3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer，吸取上一步的重悬液，沿管壁小心地加入到此离心管中，置于Medium Buffer之上，4℃，700 g 离心5min。细胞核沉淀在管底。
4. 弃上清，在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉淀，1000g 离心10min ，弃上清，得到较纯的细胞核沉淀。
5. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。

注意事项：
1. 为保证获得完整的细胞核，务必做到：第一，全程低温操作;第二，快速;第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞，这是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。转速与离心力换算：G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]2 G为离心力，一般以ｇ(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即：转速的平方;R为半径，单位为厘米。

储存条件：4℃



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