北京盐酸万古霉素试剂现货

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名称：北京盐*(代"酸")万古霉素试剂现货
产地：国产|进口
英文名：Vancomycin
编号：QN0066
规格：100mg|1g
本品常用于在万古霉素-肽络合物中键强度的研究;植物细胞培养试验。为窄谱抗生素，仅对革兰阳性菌有效。

CAS：1404-93-9
分子式：C66H76Cl3N9O24
分子量：1485.67
储存条件：-20℃
纯度：900mcg/mg
性状：白色或浅橙色或棕色固体或结晶
别名：万古霉素盐*(代"酸")盐

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·β-*氧乙酸
编号：QN0240
英文名称：BNOA
规格：5g
本品*氧乙酸是*类具有生长素生物活性的植物生长调节剂，由叶片和根吸收。能促进座果、刺激果实膨大，且能克服空心果，与生根剂一起使用，还可促进植物生根。用作植物生长刺激素，用于提高菠萝、草莓、番茄的座果率和调节生长。

别名：β-*氧乙酸;(2-*氧基)乙酸;2-*氧基乙酸;乙醇酸2-*醚;2-*氧乙酸
CAS号：120-23-0
分子式：C12H10O3
分子量：202.21
储存条件：RT
性状：白色或类白色结晶

注意事项:
(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

·非变性组织/细胞裂解液
编号：QN1080
英文名称：Native lysis Buffer
规格：100ml
非变性组织/细胞裂解缓冲液内含非离子型去垢剂，能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物最大限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶学活性，因此适宜于进行免疫共沉淀。另外，有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点，这种情况应该使用非变性裂解。

使用方法：
根据使用量，取每1ml裂解液加入10ul的PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用(PMSF现用现加)。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔加入150～250ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触，冰上放置裂解 5-10 分钟。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液，冰上放置裂解 5～10 分钟。期间可以用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50～100万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150～250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
充分裂解后，将裂解后的样品 10000～14000g 离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀、免疫共沉淀等操作。

注意事项：
1、为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。裂解时间可根据实验要求进行优化处理。
2、非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的 Triton X-100 等干扰物质，不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件 ：4℃，有效期1年


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·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)
编号：QN1155
英文名称：ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠/兔IgG二抗-————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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EA36染色液   100ml|500ml
ARB10824 人抗利尿激素/血管加压素/精*酸加压素(ADH/VP/AVP)酶标法分析 Human antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin,adh/vp/avp ELISA KIT
β-谷甾烷醇 Terramycin 915-05-9
4,6-二脒基-2-*基吲哚2盐*(代"酸")盐 D-Glutamic acid 28718-90-3
肌酐(Cr)检测试剂盒(PA速率比色法)   100T
F020105 兔抗鸡卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA
BL0825 HRP标记兔抗猴IgG抗体
ARB11546 人凋亡相关半胱*酸肽酶4(CAsp4)血清中含量检测 Human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,casp4 ELISA KIT
ARB11608 人脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)免费代测 Human dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
ARB13321 山羊促黄体生成素(LH)检测服务 
ARB10782 人抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA代测服务 Human endometrium antibody,emab ELISA KIT
HC0163 双面离心管架

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