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- 2025年09月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2
- 细胞类型：
悬浮生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
42
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
联合固氮菌培养基250g用于固氮菌的分离培养
麦芽浸出液琼脂 分离计数酵母和霉菌 500g incubation media 麦芽浸出液琼脂 分离计数酵母和霉菌 500g
发根土壤杆菌(发根植物单胞菌) 支/瓶
牛津琼脂(OXA)平板(9cm)用于单增李氏菌的选择性分离
WL营养琼脂 250g 用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
尿素琼脂培养基基础 规格： 250g 用途： 用于鉴别肠道菌尿素酶试验
缓冲动力-盐培养基 规格： 250g 用途： 供产气荚膜梭菌动力和盐还原测定用
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明胶培养基(营养明胶) 规格： 100g 用途： 供测定细菌液化明胶使用
CIN-9cm用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
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LAMVAB琼脂基础250g/瓶用于乳酸杆菌的分离，每培养基中添加incubationmediaLAMVAB琼脂基础250g/瓶用于乳酸杆菌的分离，每培养基中添加1501
大肠菌群快检纸片(水质) 5份/包 用于水质检验
人间充质干细胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg
大鼠小神经胶质细胞(RM)(5×105)
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KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL
细胞名称 种属
VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肾细胞;LLC-MK2
皮肤癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
CD53 Others Mouse 小鼠 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照)
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犬胸腺细胞;cf2Th
IFNW1 Others Human 人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 人细胞裂解液
小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2使用说明书CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞) 5×106cells/瓶×2
COLO 320DM(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2
购买小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验。这里要特别注意的是，下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时候要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。3. 培养细胞：常规培养 12－48 h（主要依癌细胞侵袭能力而定）。时间点的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。以我的课题为例，我使用的药物不仅会抑制肿瘤细胞侵袭力，还对细胞增殖有明显抑制。我选择的药物浓度是用 MTT 筛选出的 72 h 的 IC50。用这个浓度处理细胞，24 h
当前，免疫学技术正沿着基础研究－应用研究－高技术开发研究3条主线在开展，三者互相促进，推动着技术平台的发展；同时它不断向生物学和医学各个学科渗透，推动现代医学的发展。抗体技术在免疫学中占着重要的地位。杂交瘤技术的建立和细胞因子对免疫细胞发育、分化影响的发现，基因工程技术的发展，使实验室的研究直接转向生物高技术产品的开发，如重组细胞因子、单克隆抗体及其相应的试剂盒、基因工程抗体和疫苗等已经或正在投入临床使用，特别是抗体药物以其对人体无毒无副作用、完全天然和高度特异性的疗效，越来越显示其优势
2. 操作方法 ⑴ 准备好脾细胞。 ⑵ 在50 ml沉淀管中混合108脾细胞和107小鼠骨髓瘤细胞，并加入50 ml 2.5％FCS－1640液。 ⑶ 室温400 g离心3 min，使细胞沉淀。 ⑷ 移去上清液。 ⑸ 轻敲管底部，使沉淀流动，把沉淀管放于40 ℃水浴中，使其达融合温度。 ⑹ 加预热至40 ℃的50％PEG
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