- 询价
- 上海邦景
- BJ-10486
- 进口／国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书](https://img1.dxycdn.com/2018/0330/580/3269314524347935635-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人成骨肉瘤细胞；MG-63
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
53
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 人成骨肉瘤细胞；MG-63使用说明书
形态特性 成纤维细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 用聚次黄嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，和放线菌素D可以诱导产生高水平的干扰素。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质热灭活胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,12；D13S317:11；D16S539:11；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:30；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:11,12；D7S820:10；D8S1179:13；FGA:21,25；TH01:9.3；TPOX:8,11；vWA:16,19
同工酶
染色体
使用权限 A类
人成骨肉瘤细胞；MG-63使用说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人成骨肉瘤细胞；MG-63使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人成骨肉瘤细胞；MG-63使用说明书产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3
CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照)
Caco-2，人结直肠腺癌细胞
NEI-H209细胞，小细胞肺癌细胞 人前列腺癌细胞,22RV1细胞 人脉络丛成纤维细胞RNAHCPF miRNA5 μg
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B
ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成纤维细胞;HFF
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1
NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0 食管癌细胞，TE-1细胞 PK-15细胞，猪肾细胞系
人神经细胞HN
HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
BC-020(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
18725-37-6 乙酰半胱安酸杂质D标准品 10mg
鱼子兰Chloranthus elatior 1-(3,4-二甲氧基本基)丙烷-1,2-二醇 20133-19-1 C11H16O4 ≥96% 去甲肾上泉素 杂质E(Y0000682
Ondanseon 昂丹司琼标准品99614-02-5 300mg
Cetyl Alcohol鲸蜡醇标准品36653-82-4100mg鲸蜡醇标准品
利血平 50-55-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
雷公藤 ipterygium wilfordii Hook. f. Pristimerin 扁塑藤素 1258-84-0 C30H40O4 ≥98%
白头翁皂苷B4PulsctillcScponinB420mg/支
新异甘草苷 Neoisoliquiritin 7014-39-3 20mg HPLC≥98% 新异甘草苷 7014-39-3
中药对照药材马尿泡121399-200401TLC法鉴别
Deoxyandrographolide14-去氧穿心莲内酯纯度：≥95%
人成骨肉瘤细胞；MG-63使用说明书野马追 Eupatorium lindleyanum 3g
(+)-儿茶速,儿茶酚,儿茶醋,邻本二酚(+)-catechin,protocatechuicacid,catechol,catechol2937-10-0HPLC≥98%，20mg/vial
Isosalvipuberulin ISOSALVIPUBERULIN 115321-32-9
岩白菜素477-90-7Bergenin
雪胆素甲 Curcurbitacin IIa 60137-06-6 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
人成骨肉瘤细胞；MG-63使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验摘 要一、人成骨肉瘤MG-63细胞株和成人成骨细胞的培养与分化特性的观察目的：观察人成骨肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞分化的特性。方法：在细胞培养的不同时间，用α-磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶（ALP）活性；放射免疫法测定骨钙素（BGP）含量；半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测I型胶原、MMP-1、TIMP-1基因mRNA表达；Van GieSon氏苦味酸酸性复红染色法染色细胞I型胶原。结果：人成骨肉瘤MG-63细胞株接种培养第7天后I型胶原基因表达较高。MMP-1表达量随时间
正在定购MG63 ，即人成骨头瘤细胞，但是以前没买过，都是从别人那直接扩培的，所以对于刚拿到细胞株要做的不清楚，恳请有经验的战友提供帮助。 打算买三瓶，新购进时应该会配培养基，那我是否需要提前配培养基（按厂家提供的培养基配方，是一拿到手直接冻到液氮里吗？还是先培养几天再冻？查文献发现很多种培养基都可以用，可否用实验室已有培养基培养，大约需要多久后才能用实验室的培养基培养。对于新买的细胞，必然是有说明书的，建议先定购说明书中的培养基，扩增后可以试试其它的培养基，当然是因为经费的问题。一拿到
设计不够优化。引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体，可降低引物浓度进行优化，必要时重新设计引物。 (2) 模板 模板不纯，被污染，需重新制备模板。 模板降解或过量，通过电泳检查模板完整性及浓度，必要时重新纯化模板。模板的使用量请参考说明书。 (3) 反应程序 反应程序不够优化。如果出现比目的条带小的杂带，可通过提高退火温度，降低循环数调整；如果出现比目的条带大的杂带，可缩短延伸时间、降低循环数。 (4) 酶 酶量加入过多。 Q3: 空白对照出现扩增产物 A3: (1) 引物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
