北京现货猪伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒(PRV)打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括北京现货猪伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒(PRV)打折促销在内的动物疫病PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：北京现货猪伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒(PRV)打折促销
产地：国产|进口
编号：SYA467
等级：科研试剂
规格：48次/盒

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·痢疾杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA023
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪流行病腹泻病毒(PEDV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA429
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒

·A组链球菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA042
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·汉坦病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA244
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·土拉弗朗西斯菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA132
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·禽流感通用型和新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型(二合一)荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA371
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·腮腺炎/乙脑/肠道病毒三重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA223
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·三日疟原虫/卵形疟原虫核酸双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA138
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·禽流感病毒(AIV)通用单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA534
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测试剂盒
编号：SYA631
等级：科研实验专用
规格：192次/盒|480次/盒

·马铃薯转基因Cry3c单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA285
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·偏肺病毒/腺病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA191
等级：科研实验专用
规格：48次/盒


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·新冠状病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA192
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·诺如病毒G2型单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA202
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·副溶血性弧菌/霍乱弧菌双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA097
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪圆环病毒II型抗体ELISA检测试剂盒
编号：SYA638
等级：科研实验专用
规格：192次/盒

·牛口蹄疫3ABC抗体 ELISA检测试剂盒
编号：SYA654
等级：科研实验专用
规格：192次/盒|480次/盒

·鼻疽伯克霍尔德菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA800
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
本试剂盒适用于检测血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物等样品中的鼻疽伯克霍尔德菌(BP)，用于鼻疽伯克霍尔德菌(BP)的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

本试剂盒用一对鼻疽伯克霍尔德菌特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对鼻疽伯克霍尔德菌进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

试剂盒组成：

 

组份	数量	规格
BP反应液(BP-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
BP阳性对照(BP-PTC)	1管	50μL/管

储存条件：-20℃以下，有效期6个月。

使用方法：

一、样品采集：取抗血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物。

二、DNA提取：
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

三、检测步骤：
1．试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BP-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(BP-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
2．qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

1循环

50℃ for 2 min预变性

1循环

95℃ for 10 minPCR扩增

40循环

95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

四、结果分析：
1．结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
2．试验成立判定
➤阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
➤阳性对照(BP-PTC)：均产生扩增曲线。
➤以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
3．结果判定
➤在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性。
➤Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阴性。
➤如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
➤对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行鼻疽伯克霍尔德菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性；否则判为样本阴性。

五、注意事项：
➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
➤所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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