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- 库存:
571
- 英文名:
Tissue cell DNA/RNA Extraction Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括ALH023型组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒
英文名:Tissue cell DNA/RNA Extraction Kit
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:ALH023
规格:50次
本试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱,基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上, 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。无*酚、*仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高,互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。
试剂盒特点:
1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品RNA/基因组DNA分离提取操作一般可在40分钟内完成。
3.试剂盒的独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4. 多次柱漂洗确保RNA/基因组DNA高纯度,可直接用于下游各种实验。
试剂盒组份(50次):
裂解液RLT Plus———————————50ml
去蛋白液RW1—————————————40ml
漂洗液RW——————————————10ml
RNase-free H2O———————————10ml
70%乙醇———————————————9ml RNase-free H2O(第一次使用前按说明加指定量乙醇)
抑制物去除液IR———————————25ml
漂洗液WB——————————————15ml
洗脱缓冲液EB————————————10ml
基因组DNA吸附柱和收集管———————50套
RNA吸附柱和收集管——————————50套
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大,例如胸腺脾脏DNA含量丰富,超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富,超过3×10^6细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量,如细胞不超过3~4×10^6,组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT Plus、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase污染,应注意以下几方面:
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA在裂解液RLT Plus中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
5. 关于DNA的微量残留:
一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本公司的组织/细胞RNA/DNA分提试剂盒,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA分离清除技术,绝大多数DNA已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA清洁(cleanup),请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
6. RNA纯度及浓度检测:
完整性: RNA可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA条带。动物rRNA大小分别约为5 kb 和2kb,分别相当于28S和18SrRNA。动物RNA样品中最大rRNA亮度应为次大rRNA亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯。
浓度:取一定量的RNA提取物,用RNase-free水稀释n倍,用RNase-free水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 |组织DNA/RNA提取试剂盒|细胞DNA/RNA提取试剂盒
关键词:组织DNA/RNA提取试剂盒,细胞DNA/RNA提取试剂盒,组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒
想要了解更多关于ALH023型组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 现货供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
| 编号 | 名称 |
| ALH029 | 细菌RNA提取试剂盒(柱式吸附去除DNA) |
| ALH284 | 2.5mM dNTP混合溶液 |
| ALH011 | 超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法) |
| ALH148 | 新型植物DNA快速抽提试剂盒 |
| ALH199 | 20×Sybr Green I(荧光定量PCR级) |
| ALH122 | 细胞/组织基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) |
| ALH378 | PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色) |
| ALH385 | NC膜/PVDF膜蛋白染色试剂盒(染色可洗脱) |
| ALH185 | SYBR Green qPCR预混液 |
| ALH190 | miRNA荧光定量PCR检测试剂盒 |
| ALH339 | 平末端载体连接试剂盒(含多克隆位点)(T4连接酶技术) |
| ALH160 | hoeschst凋亡小体染色试剂盒 |
| ALH151 | 大量植物样本DNA提取试剂盒 |
| ALH038 | RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物) |
| ALH270 | 一步法反转录试剂盒 |
| ALH108 | 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH128 | 大量组织细胞DNA提取试剂盒 |
| ALH355 | 一管式定点突变试剂盒 |
| ALH209 | KOD DNA聚合酶 |
| ALH369 | 通用型蛋白凝胶制备试剂盒 |
| ALH067 | 血浆miRNA提取试剂盒 |
| ALH262 | 第一链cDNA高效合成试剂盒 |
| ALH042 | 骨RNA提取试剂盒 |
| ALH099 | PCR产物DNA纯化回收试剂盒 |
| ALH612 | 重组hEGF |
| ALH114 | 中量全血基因组DNA提取试剂盒(3ml) |
| ALH025 | 细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒 |
| ALH093 | 高纯酵母质粒大量提取试剂盒 |
| ALH177 | 唾液DNA收集和保存管 |
| ALH106 | PAGE胶DNA纯化回收试剂盒 |
| ALH381 | 加热型考马斯亮兰快速染色液 |
| ALH068 | 细胞组织DNA/RNA/蛋白分离纯化提取试剂盒 |
| ALH211 | 高保真PCR MasterMix |
| ALH347 | T Simple 载体连接试剂盒(不含多克隆位点) |
| ALH081 | 柱式高纯质粒小量提取试剂盒(不含内毒素) |
| ALH175 | 固定包埋组织DNA提取试剂盒 |
| ALH062 | RNA保存液(长期保存RNA) |
| ALH379 | 新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色) |
| ALH191 | 荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法) |
| ALH601 | 血清miRNA提取试剂盒 |
| ALH181 | 鱼类组织DNA提取试剂盒 |
| ALH125 | 组织细胞基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH337 | 通用载体连接试剂盒 |
| ALH608 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI双染) |
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文献和实验下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中,14000 r/min 离心 2 min,弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA,按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物(见附表1),进行多个 PCR 扩增,每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
提取成功的原因 市面上最常见的RNA提取试剂盒无非是两种:第一种:TRIzol改良类方法(包括溶液型的和离心柱型的)、第二种:直接裂解过柱子的方法(离心柱) 第一种试剂盒失败的原因1:RNA市面上面最流行的方法就是Trizol,或者Triol改良,或者Trizol加离心柱一类的改良方法。trizol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞,针对普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
填补Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取试剂盒 一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长,太繁琐,手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析
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