细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应
规格：20次|50次
产地：国产|进口
英文名：Cells/Tissue Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder，通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder，最大限度的减少了基因组DNA对凋亡DNA ladder的观察干扰，因此显著的提高了检测敏感度，反应可在微量离心管进行，2.5小时完成，快速方便；无需有机抽提，检测灵敏度极高，可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5～10×10^5 个，但投入的细胞量可在1×10^5～5×10^6之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1～2×10^4个凋亡细胞。多于2×10^4个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差往往造成难以准确取材，可能显著影响实验结果。但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户也可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder

试剂盒组份(50次)：
Extraction buffer ———10ml
10%SDS—————————1ml
Enzyme A————————1ml
Enzyme B————————1ml
Precipitant ——————7ml
为保持活性方便运输，Enzyme B 客户收到时为冻干粉，收到后加500μl 灭菌水（25 次）或者1ml 灭菌水（50次）溶解后－20℃保存。Enzyme A 和Enzyme B 为酶溶液，应该避免反复冻融降低活性，如果要分多次使用，最好按照每次使用量分装后－20℃保存。

注意事项
1. *化乙锭染色过度将降低DNA条带检测灵敏度，可用水冲洗凝胶10～30分钟。如冲洗过头可再用*化乙锭复染。可用更灵敏的DNA染色剂SYBR Green。也可进行丙*(代"烯")酰胺DNA凝胶电泳和DNA银染。
2. 对细胞进行干预处理后，凋亡可能仅在某一时间点或某一干预强度下最为明显。需要进行预试验确定最佳干预时间或强度。此时也可用凋亡小体/hoeschst染色试剂盒(ALH160)快速染色凋亡小体观察。
3. 推荐起始细胞量为5～10×10^5 个，但投入的细胞量可在1×10^5～5×10^6之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1～2×10^4个凋亡细胞。多于2×10^4个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。六孔板的一个孔相当于一个35 mm培养皿长满后可得到1～10×10^5 个细胞，如果细胞凋亡发生率为10%，经过处理可得到约1～10×10^4个凋亡细胞，应该足以获得清晰的凋亡DNA ladder。反之如果不能从＞3×10^6个细胞获得清晰的凋亡DNA ladder，表明其中凋亡细胞少于1%。此时增加细胞用量也难已奏效。
4. 从组织块提取凋亡DNA ladder。取10～20 mg组织块放入小玻璃匀浆器，加100～200μl Extraction buffer，上下手动匀浆15～20次。取出匀浆液，冰上5～10 min。振荡10秒。4500 rpm 10分钟收集上清液并转移到新1.5ml离心管，执行提取步骤3。另外一种方法是将30～50mg组织剪碎后在PBS里面匀浆，制成细胞悬液，离心收集细胞后接步骤2继续执行提取。
5. 采用高质量琼脂糖，使用宽度较小和厚度较窄的样品梳子，制作较薄的琼脂糖凝胶(厚度约2～4 mm)；用较低的电压进行慢速电泳，将显著增加凋亡DNA条带检测灵敏度。电泳距离不要太长，否则将使小的凋亡DNA条带弥散而降低分辨率。

本品别名：细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA)|细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒|组织凋亡DNA Ladder提取试剂盒

欲了解更多细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
DNA碱性转移缓冲液   100ml
003004 牛血浆
SJ0685 100bp plus
哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒   50T
L-甘-甘-白三肽 BHA 14857-82-0
002008 枸橼酸纳抗凝马血
BL1060 乙酰胺琼脂
ARB14115 牛超氧化物歧化酶(SOD)elisa检测 
D2000 plus II DNA ladder 100次
ZCQX01 兔全血 100ml
F020108 山羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg
ARB11628 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)血清中含量检测 Human granulocyte specific antinuclear antibody,gs-ana ELISA KIT
三盐*(代"酸")亚精胺 DNA 334-50-9
PY08-001  营养琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于细菌总数测定，该培养基不含糖，也可用于菌种的保存、传代及纯培养。
ARB12948 小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA代测服务 Mouse thromboxane b2,txb2 ELISA KIT
ARB11859 人糖皮质激素受体β(GR-β)Elisa方法检测 Human glucocorticoid receptor-β,gr-β ELISA KIT
ARB13960 猪圆环病毒(PCV)elisa检测 
BL21（DE3）化学感受态细胞 20×100ul
ARB11314 人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA检测服务 Human secretin receptor,sr ELISA KIT
KT202 HotStart Taq MasterMix
细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应关键词：组织凋亡DNA Ladder提取试剂盒,细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒,细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA)


·植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
编号：ALH036
英文名称：Plant RNA Extraction Kit
规格：20次|50次
本试剂盒适用于快速提取植物组织细胞总RNA，是在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上，又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA清除柱子同时吸附清除残留的DNA, 然后RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

本试剂盒特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷，单个样品操作一般可在25分钟内完成，世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚，提高清除效果。
4.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
5.适应性极其广泛，可以提取包括棉花、松针、冬青树叶、葡萄叶片、等100多种国内外试剂盒提取失败的样品。详细样品列表请参考公司主页产品介绍。
6.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.2，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

试剂盒组份：

 

组份	20次	50次
裂解液RLT	20ml	50ml
裂解液CLB	8ml	8ml
裂解液RLT Plus	10ml	25ml
去蛋白液RW1	15ml	40ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-freeH2O	10ml	10ml
PLANTbalb	2ml	5ml
基因组DNA清除柱和收集管	20套	50套
吸附柱和收集管	20套	50套

注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成（4℃离心也可以），使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇，研钵(可选)。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量，将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液RLT和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁，请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
6. 仔细阅读补充说明2，如果裂解液CLB效果好，可以联*(代"系")我们单独订购裂解液CLB，或者购买试剂盒的时候，指明将裂解液RLT换成裂解液CLB。

储存条件：室温，有效期6个月。


细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应关键词：组织凋亡DNA Ladder提取试剂盒,细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒,细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA)

BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
羧甲基葡聚凝胶C-50 1-Piperazin*(代"e")ethanol 9047-08-9
BTN130573 小鼠抗His标签单抗 Anti His-Tag Mouse Mab
PY02-379  大豆酪蛋白琼脂  250克  
BTN80602 柱式凋亡DNAOUT Column Apoptotic DNAOUT
SJ0721 苏木素染色液
ARB12582 大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa检测 Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NaDPH ELISA KIT
*化*溶液(1mol/L,无菌)   500ml
ARB13560 兔子可溶性CD40配体(sCD40L)检测服务 differentiation 40 ligand,scd40l ELISA KIT
福氏完全佐剂 β-Glucuronidase
ARB14222 人肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)酶标法分析 
22189-32-8 Spectinomycin   盐*(代"酸")壮观霉素
ARB10207 人β2糖蛋白I(β2GPI)Elisa定量检测 Human beta2 glycoprotein1,β2-gp1 ELISA KIT
ARB13817 豚鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)ELISA代测服务 
ARB11517 人胸腺基质淋巴生成素(TSLP)Elisa方法检测 Human tslp   ELISA KIT
L-叔亮*酸 Chrysin 20859-02-3
BL0946 生物素化兔抗鸡IgG抗体
ABTS缓冲液(pH5.0)   100ml
PY02-162  硫代硫*(代"酸")盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖琼脂(TCBS)  250克  

我公司强烈推荐DNA纯化系列产品，热情期待您的咨询选购细胞凋亡DNA Ladder分提试剂盒供应。