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- 百奥莱博
- YT466-LUP
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
480
- 英文名：
C-EGFP plasmid（with CMV promoter）
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)价格，产品信息：
类别：克隆与表达
英文名：C-EGFP plasmid（with CMV promoter）
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白) | YT466 | 1μg |
品牌：百奥莱博
英文名：C-EGFP plasmid（with CMV promoter）
编号：YT466
规格：1μg
产地：国产|进口
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端含EGFP(Enhanced GreenFluorescent Protein, 增强绿色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个EGFP的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有EGFP标签的融合蛋白。利用EGFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用EGFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| Multiple cloning site | 651-740 |
| EGFP | 741-1460 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1510-1531 |
| SV40 polyAsignal | 1543-1926 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2064-2370 |
| bla promoter | 2395-2519 |
| SV40 promoter | 2539-2877 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2912-3703 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3704-4162 |
| pUC origin | 4291-4958 |
本质粒(5010bp)的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件：-20℃。
C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
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除C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)价格外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT875 | 免疫检测 | 封闭液(用TBS配置，含吐温20) |
| YT866 | 二抗 | Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| YT635 | 一抗 | AIF抗体(凋亡诱导因子抗体) |
| YT022 | 克隆与表达 | 感受态细胞快速制备试剂盒 |
| YT141 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 4 活性检测试剂盒 |
| YT600 | 酶和辅酶 | 丙*酸消旋酶 |
| YT057 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝染色液(常规法) |
| YT035 | 蛋白质研究 | 蛋白标准(5mg/ml BSA) |
| YT712 | 一抗 | 兔抗ERK1抗体 |
| YT939 | 抑制剂激活剂 | CDK2抑制剂(PHA-793887) |
| YT225 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记HIF-1α凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT568 | 酶和辅酶 | L-α-*基酸转*酶 |
| YT625 | 蛋白质研究 | 过硫*(代"酸")铵(APS) |
| YT510 | 工具酶 | Klenow片段(无外切酶活性) |
| YT513 | 工具酶 | T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK) |
| YT597 | 酶和辅酶 | 色*酸酶 |
| YT038 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液 |
| YT413 | 克隆与表达 | 溶菌酶(>20KU/mg) |
| YT346 | 抑制剂激活剂 | PKC激活剂(PMA/TPA) |
| YT303 | 抑制剂激活剂 | 抗氧化剂GSH(还原型谷胱甘肽) |
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品，欢迎来电咨询选购C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)价格。
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文献和实验绿色荧光蛋白的表达、检测及应用 2013-11-27 12:42:10 来源： 评论：0 我要评论
突变的方式,把第65位丝氨酸换成苏氨酸或胱氨酸,荧光强度提高了4～6倍。后来的研究中用到的gfp突变体都是在此基础上通过改变若干碱基而得到的。 gfp作为一种新型的非酶性报告基因,能与多种不同蛋白质的N端或C端融合表达而不影响各自的特征,即融合蛋白质在细胞内仍能行使正常功能,而且融合蛋白保持与GFP 相似的荧光特性,所以应用范围很广。如，将目的基因与gfp融合,导入 生物 体内进行表达,然后观察融合蛋白在细胞内的位置。检测简便,不需要任何外源底物或辅助因子,是一种直观性很强
-Glu-Glu-Asp-Leu，这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。 eGFP eGFP标签蛋白，是增强型绿色荧光蛋白eGFP,激发波长为488nm，发射波长为507nm，其是由野生型绿色荧光蛋白GFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的。相对于GFP，eGFP荧光强度更强、荧光性质更稳定。同时载体中构建
处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。 ■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性
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