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- 库存:
447
- 英文名:
Cell lysis buffer for Western and IP without inhibitors
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)库存,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)库存
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:YT040
规格:100ml
英文名:Cell lysis buffer for Western and IP without inhibitors
本品是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞,可 以用于PAGE,Western,免疫沉淀(immunol precipitation,IP),免疫共沉淀(co-IP),以及许多兼容1% Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。使用本裂解液时,用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。
Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)的主要成分为20mM Tris(pH7.5),150mM NaCl,1% Triton X-100,不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂可以有效维持原有的蛋白间相互作用。
使用本裂解液获得的蛋白样品,如果用于酶活性检测或一些生物小分子的检测,需要测试标准品用本裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线。如果本裂解液对于标准曲线无显著影响,则可以使用本裂解液。
用Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)裂解得到的蛋白样品,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036,YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
欲了解更多北京现货Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)库存的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)
编号:YT466
英文名称:C-EGFP plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达C端含EGFP(Enhanced GreenFluorescent Protein, 增强绿色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个EGFP的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有EGFP标签的融合蛋白。利用EGFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用EGFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| Multiple cloning site | 651-740 |
| EGFP | 741-1460 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1510-1531 |
| SV40 polyAsignal | 1543-1926 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2064-2370 |
| bla promoter | 2395-2519 |
| SV40 promoter | 2539-2877 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2912-3703 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3704-4162 |
| pUC origin | 4291-4958 |
本质粒(5010bp)的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
北京现货Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)库存关键词:Western及IP细胞裂解液(无抑制剂),YT040,Cell lysis buffer for Western and IP without inhib
ARB11160 人鱼精蛋白1(PRM1)elisa检测操作说明书 Human protamine 1,prm1 ELISA KIT
D-麦芽糖 Nonivamide 69-79-4
金莲橙O指示剂 100ml
F020106 兔抗盐*(代"酸")克伦特罗抗体 Rabbit Anti-Clenbuterol
苋菜红 Testosterone 915-67-3
L-甲状腺素* DAB 25416-65-3
69-78-3 DTNB 5,5二巯基-2,2-二硝基*(代"*")甲醛
37326-33-3 Hyaluronidase 透明质酸酶
磷酸*缓冲液(pH5.8-8.0) 0.1mol/L|0.2mol/L|0.5mol/L 500ml
ARB12915 小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)Elisa分析 Mouse leukemia inhibitory factor receptor,lifr ELISA KIT
丙二酸* Bathophenanthroline 141-95-7
002019 肝素*抗凝牛血 100ml|500ml
PY02-357 1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 250克
北京现货Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)库存关键词:Western及IP细胞裂解液(无抑制剂),YT040,Cell lysis buffer for Western and IP without inhib
·SP6 RNA聚合酶
编号:YT410
英文名称:SP6 RNA Polymerase
规格:500U
本酶来自由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体SP6 RNA Polymerase基因,是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入,合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。
特点:SP6 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记RNA的合成。同时对于SP6启动子有高度的特异性。
用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。
活性定义:37℃60分钟内,催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加热10分钟可使SP6 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的*、*或铵盐可以显著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。
储存条件:-20℃
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文献和实验或者互作蛋白复合物(红色+黄色)洗脱 Step 5:分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验,先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照:证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白(IP)或者互作蛋白对(co-IP,比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y),即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照:用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了,固然是值得高兴
量的抗体,同时对免疫沉淀体系也需要有严格的控制指标。免疫沉淀实验从:蛋白样品处理;抗体-agarose beads孵育;抗体-agarose beads复合物洗涤到最后的鉴定,每步都非常关键,需要严格控制实验流程中每个关键步骤的质量,才能最终达到你的实验目的。 IP实验步骤 基本实验步骤 1. 收获细胞,加入适量细胞IP裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂),冰上或者4℃裂解30 min, 12 000g离心30 min后取上清; 2. 取少量裂解液以备Western blot分析,剩余
【原创】Western Blot技术交流第一期 蛋白样品的获得
。 附表: 产品名称 Western及IP细胞裂解液 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱) NP-40裂解液 SDS裂解
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