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- 百奥莱博
- HR0037-MOA
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
617
- 英文名：
Insect histone protein extraction kit
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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2～8℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括昆虫组蛋白提取试剂盒批发在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：昆虫组蛋白提取试剂盒批发
英文名：Insect histone protein extraction kit
品牌：百奥莱博
规格：50T|100T
编号：HR0037
欲咨询购买昆虫组蛋白提取试剂盒批发，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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昆虫组蛋白提取试剂盒批发关键词：Insect histone protein extraction kit,昆虫组蛋白提取试剂盒,HR0037
HC0160 吸头盒(白色)
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肌苷 Lactic dehydrogenase(rabbit muscle) 58-63-9
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甲*-4-磺酰胺 O-Acetyl-L-serine hydrochloride 70-55-3
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安替比林 Lithium metaborate octahydrate 60-80-0
2-*磷酸*盐 Benzamidine hydrochloride 14463-68-4
ARB13625 兔子神经生长因子(NGF)血清中含量检测 Rabbit nerve growth factor,ngf ELISA KIT
昆虫组蛋白提取试剂盒批发关键词：Insect histone protein extraction kit,昆虫组蛋白提取试剂盒,HR0037
·蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free)
编号：HR0318
英文名称：Protease and phosphatase inhibitor mixture tablet (Free EDTA)
规格：1片|10片|20片
·蛋白酶抑制剂混合物(含EDTA)
编号：HR0289
英文名称：Protease inhibitor mixture(with EDTA)
规格：250ul|1ml
储存条件:-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
本蛋白酶抑制剂混合物包含7 种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝*酸蛋白酶、半胱*酸酸蛋白酶、天冬*酸蛋白酶、丙*酰-*基肽酶、金属蛋白酶等。
此抑制剂混合物为100 倍浓缩DMSO 溶液，适用于从哺乳动物细胞、组织中提取蛋白，直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中，均能有效抑制蛋白酶的活性，更高效的提取目的蛋白。适用于Western Blot 和免疫共沉淀等。本品含有EDTA，与金属螯和层析等不兼容。如果需要不含EDTA 的混合物，请选择货号为HR0287的产品。
·封闭液(Western)
编号：HR0347
英文名称：Western blocking buffer
规格：100ml
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博 Western 封闭液用于Western 时转移了蛋白样品的PVDF 膜或NC 膜的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合，降低背景，增强信噪比。按照每张膜封闭需要5-10 毫升封闭液计算，一个包装的Western 封闭液可以封闭10-20张膜。
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文献和实验法，在涂布有IPTG和X-Gal的筛选平板上，重组菌株为白色，未转入重组质粒的菌株为蓝色。 ◆ 可对小量提取的质粒DNA做限制性酶切，采用天为时代公司的质粒提取试剂盒，可快速提取多个样本，而且由于提取的质粒纯度高，不会有酶切切不开，影响实验的情况。 ◆ 也可直接用细菌菌落进行PCR反应，筛选存在目的片段的重组菌落。天为时代公司生产的一管便捷式PCR反应系统（MasterMix系列产品）特别适合这种方法。用灭菌的吸头挑取单个菌落到已加入MasterMix的PCR管中，加入特异引物，进行
-KB p65活性与测总的NF-KB p65活性意义是一样的，我想知道是不是这样？ 3、对于NF-KB p65活性测定，用p-p65抗体测定时，组织蛋白提取能不能用全蛋白提取试剂盒？还是必须用包浆蛋白或者核蛋白提取试剂盒？检索版内资源，楼主曾建议提核蛋白，然后用磷酸化的p65测定。我想问，只有活化的p65才会入核，那么为什么一定要用核蛋白呢？ 4、对于NF-KB p65活性测定时，内参应该选用actin还是GAPDH？如果用GAPDH做内参影响大吗？ 期盼您的答复，谢谢
）从倍增基因获得，也可以来自人工合成的基因。通过PCR获得感兴趣的DNA的方法是：首先，分离含有感兴趣的DNA片段的mRNA的总RNA，并通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）将RNA逆转录成cDNA。根据公布的NCBI基因编码序列（CD）设计寡核苷酸引物，并在引物中加入指定的限制酶位点。然后，通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区，用凝胶提取试剂盒纯化后，将DNA片段插入克隆载体中。通过RT-PCR将RNA逆转录成cDNA通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区经验虽然从RT-PCR中获取DNA片段是常用
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