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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
52
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。细胞名称 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]使用说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种。 它比亲本更易传代,象LS 180一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。 电镜研究表明有丰富的微丝和细胞质粘液素液泡。 直肠抗原3阳性。 p53抗原表达阴性,但mRNA表达阳性。 与ATCC CL-187来源于同一个肿瘤。LS 174T细胞角蛋白染色阳性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表达呈阳性。 癌基因k-ras和sis的表达未做检测。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10,13;D13S317:10;D16S539:11,13;D18S51:11,13,14;D19S433:14,15;D21S11:29,31;D2S1338:18,22;D3S1358:15,16,17;D5S818:11,16;D7S820:10.3,11;D8S1179:12,16;FGA:21,22;TH01:6,7;TPOX:8,9;vWA:15,17
同工酶
染色体
使用权限 A类
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]使用说明书冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]使用说明书复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]使用说明书产品形式:
公司提供2种形式的产品:
第一种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的最好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)。
默认是发第二种,如果想要第一种,请事先告知。
2'-叠氮-2'-脱氧尿苷,英文名或英文缩写:2′-Azido-2′-deoxyuridine,级别:高纯,98%,规格:1克
124-28-7N,N-二甲基-1-十八胺N,N-Dimetxyloctadecylamine
L-天冬酸钙,英文名或英文缩写:L-Aspartic acid calcium salt,级别:BR,99%,规格:25克
杏仁油 Almond oil from Prunus dulcis,≥99.99% 8007-69-0 250ML 通用试剂
BRIJ35BRIJ 35蛋白组学级1KG9002-92-0RT
Gold金25克GR,97%
68432-95-1酮洛芬相关物质CKetoprofen Related CoMpound C;2-(3-carboxypxenyl)propionic acid
Thiopxene-2-carbothioamide 2
乙酸叔丁酯 Chloroacetic Acid tert-Butyl Ester,97% 107-59-5 25G 通用试剂
顺乌头酸/顺式乌头酸/丙烯三/顺式1,2,3-丙烯三羧酸/cis-Aconitic acid BR,90%, 1克 进分
亚锡25克
271-44-3吲唑;1,2-二氮杂茚Indazole;1,2-Benzdiazole;Benzopyrazole;Isoindazole
2′-脱氧肌苷-5′-单嶙酸二钠盐1克RT
4-(4-硝基苄基) 4-(4-Nitrobenzyl)pyridine,≥98.0% 1083-48-3 1G 通用试剂
谷酸脱氢酶/L-谷酸去氢酶/L-GLDH 重组体,500u/mg 10KU 国产/进口
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞)
CL-0370J774A.1(小鼠单核巨噬细胞)5×106cells/瓶×2
ART4 Others Mouse 小鼠 ART4 / CD297 人细胞裂解液 (阳性对照)
HOC 肝卵圆细胞 HOC of hepatic oval cells DMEM+10% FBS
IL1B Protein Canine 重组狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白
小鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL
CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人小胶质细胞cDNAHM cDNA
A549细胞,人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]使用说明书人脐动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人大隐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人冠状动脉内皮细胞完全培养基 100mL
人腹膜毛细血管内皮细胞完全培养基 100mL
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]使用说明书购买流程 :
1. 客户确定订购;
2. 公司将合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
3. 由客户报销费用到公司账户;
4. 报账过程中,我公司将复苏细胞,做QC;
5. QC通过,同时费用到账,即可发货给客户(顺丰)。
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文献和实验chuenshui 细胞株:LS 174T 来源:中科院上海细胞库 培养基 :DMEM 10%小牛血清 问题:刚买回来时传代2次,都没问题。扩大培养时发现,细胞养起来时培养基发紫,0.25%胰酶消化传代,24小时候细胞50%不贴壁,细胞还呈发亮状态。 尝试解决办法:更换培养基,10小时后培养基发紫,细胞依然呈漂浮状态。无解决现象。 请问有什么办法可以解决,培养箱应该没问题,箱子里有同时培养的其他细胞,无异
犬(T) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中(T)含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬**(T) 水平。用纯化的 犬**(T) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 **(T) ,再与 HRP 标记的** (T) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合
2.3 中准备好的 Fab-Strep,让其自动往下流(孵育时间是足够 2 分钟的); 1.9 加入2 ml Buffer CI洗柱子。更换下面接废液的离心管,至此柱子就准备好了; 1.10 将前面稀释好的血液加入柱子中,一次最多加入 5 ml(为了提高得率,可通过使用 restrictor 来降低流速),并收集血液。每根柱子能承受的全血量请参考对应的说明书 1.11 过完全血后,用 4×10 ml 的 Buffer CI 洗 4 次柱子; 1.12 更换下面接液流的离心管,收集目的细胞。加入
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







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