- 询价
- 上海邦景
- BJ-11200
- 进口／国产
- 2025年09月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
杂交瘤细胞；S-145-9
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
29
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 杂交瘤细胞；S-145-9价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；S-145-9价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
杂交瘤细胞；S-145-9价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
杂交瘤细胞；S-145-9价格产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
杂交瘤细胞；S-145-9价格购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
菌种保存培养基250g用于常用细菌斜面传代及室温保存
Plate count skim milk agar平板计数脱脂乳琼脂 1.15338.0500 MERCK默克 incubation media Plate count skim milk agar平板计数脱脂乳琼脂 1.15338.0500 MERCK默克
Skirrow琼脂 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)
无血清培养基Serumfreemedium
缓冲动力-盐培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和盐还原试验
BDS培养基 BDS Medium 250 用于培养拟杆菌
Baird-Parker琼脂基础 Baird-Parker Agar Base 250 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
Andrade氏糖类肉汤 Andrade’s Carbohydrate Broth 250 用于细菌的糖发酵试验
A1 培养基 A1 Medium 250 用于检测水中的大肠菌US-EPA标准)
XLT4琼脂250g用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养
布鲁氏菌培养基 250g 用于布鲁氏菌分离培养
甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 250 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
改良运送培养基250g/瓶用于运送厌氧菌标本incubationmedia改良运送培养基250g/瓶用于运送厌氧菌标本
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0298NCI-H1975(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-24细胞，膀胱变移细胞癌细胞 人巨细胞白血病细胞株,Mo7e细胞 人肺腺癌细胞;Calu-3
SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17
MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肝内胆管上皮细胞cDNAHIBEpiC cDNA
MIF Others Mouse 小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 人细胞裂解液 (阳性对照)
16HBE 人支气管上皮细胞
CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33 人肾小球内皮细胞完全培养基 100mL
杂交瘤细胞；S-145-9价格3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0298NCI-H1975(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-24细胞，膀胱变移细胞癌细胞 人巨细胞白血病细胞株,Mo7e细胞 人肺腺癌细胞;Calu-3
SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17
MME Others H
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
朱伟民，与著名学者余国良等共同创办 Epitomics 公司（专利创新技术：RabMAb® ，兔单抗开发平台拥有者）。朱伟民于厦门大学获得细胞生物学硕士学位（M.S.），随后在浙江大学病理研究所进行鼠单抗开发工作，之后在意大利米兰大学药理学院做访问学者。朱伟民老师曾任职于 UCSF Gladstone Institutes 和 Lung Biology Center，在 UCSF 期间发明 RabMAb® 技术，共发表文献 20 多篇，拥有共同发明专利 10 多个，且曾在加州大学深造并获得
【原创】REAL-TIME 引物设计与产物跨内含子的检测（毫无基础的菜鸟必看，欢迎高手拍砖）
，点击OK->显示“primer primer界面”->在右上角显示PCR产物的起始和结束位点，得到产物长度为145bp（fig。8）。Fig。83）打开PRIMER 5，将DNA序列贴入-》点击primer-》显示primer primer界面-》点击左上方的“S”，再点击EDIT primer -》显示EDIT primer界面，在“5‘-3‘”框中贴入已知的Forward primer，点击as is，显示序列已被贴入-》点击analyze，再点击primer-》显示输入的序列和已知CDNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
