相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-3
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
36
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-3使用说明书
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 Acc-3 细胞源自一位49岁男性的腺样囊性癌。 能表达角蛋白。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-3使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-3使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
AGAROSEITAETS,500MG琼脂糖Ⅰ型,超纯级50TAETS
三乙二醇二甲醚 99.9%NA
M9MEDIUM,5XSTERILESOLUTIONM9培养基生物技术级500MLRT
4-溴-2--1-硝基苯 4-Bromo-2-fluoro-1-nitrobenzene,95% 321-23-3 2G 通用试剂
卡尔费休试剂(不含)/卡氏试液/Karl Flscher reagent AR 500毫升 国产/进口
维生素K1/叶绿醌/2-甲基-3-植醇基-1,4-醌/植物甲醌/2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-醌/VK1 BR,98% 1克 国产/进口
PHOSPHATEBUFFERSALINE(PBS)TAETS,100MLPBS片生物技术级白色凹片RTsigma
酒石醋轻钾 PotcssiuM Bitcrtrctq (cS);L(+)Tcrtcric ccid MonopotcssiuM sclt;ccid potcssiuM tcrtrctq;CrqMor tcrtcri;Fcqculc;Fcqclc;CrqcM of tcrtcr; 868-14-4
乙酸锌/醋酸锌/二水合醋酸锌/Zinc acetate dihydrate AR,99%, 500克 国产/进口
风味酶/风味蛋白酶/Flavourzyme BR,20u/mg 25\100克 国产/进口
盐胨水培养基100克
低分子量标准蛋白成套(+4℃)NA
光神霉素shēng huà shì jì容量:RT5克
葡萄糖酸锌 Zinc gluconate,98% 527-07-1 100G 通用试剂
亚安基二醋;亚安二醋醋 IMinodiccqtic ccid;N-(CcrboxyMqthyl)glycinq;IDc 14-73-4
TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚胎,皮肤,肌肉;M-22
PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
NAMALWA细胞,Burkitt's 淋巴瘤细胞 细胞,KB-C1.5细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0903
615小鼠肺癌瘤株;HP615
兴国鲤尾鳍细胞;XGL
CL-0176OP9(小鼠骨髓基质细胞)5×106cells/瓶×2
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人绒毛间叶成纤维细胞裂解物HVMFL
A-704细胞,人肾癌细胞 人肺癌细胞,973细胞 淋巴管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
兔源细胞
TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-3使用说明书人胰岛β细胞完全培养基 100mL
人前列腺平滑肌细胞完全培养基 100mL
人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL
人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL
购买人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-3使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验表皮癌 QGY-7701 肝癌 A673 横纹肌癌 QGY-7703 肝癌 Tca-8113 舌鳞癌 SMMC-7721 肝癌 Acc-2 涎腺腺样囊性癌 786-O 肾透明细胞腺癌 Acc-3 涎腺腺样囊性癌 PC-3 前列腺癌 KB 口腔表皮样癌 T-24 膀胱变移细胞癌 HEp-2 喉表皮样癌 SCaBER 膀胱鳞癌 CNE 鼻咽癌 Ho-8910 卵巢癌 TT 髓性甲状腺癌 L1 卵巢
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
检测,投入 50ng 人基因组 DNA ,各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化(10 min),扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示:Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高,文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞,分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品,按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag
1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




![人舌鳞癌细胞;Tca-8113 [Tca8113]品牌](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/677/3267845626205566015-14.jpg!wh200)




