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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
54
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
其他
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
细胞名称 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片
形态特性 其他
生长特性 贴壁生长
特征特性 源自脑转移灶的肾上腺神经母细胞瘤。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
2-Thiouracil2-硫尿嘧啶5克3.5N,0.25×50㎜
2438-80-4L(-)-岩藻糖L-FUCOSE
录甲基树脂,英文名或英文缩写:Merrifield resin,级别:BR,规格:10克
1,2,3-三录炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin 96-18-4
米氏同;4,4′-四基二安基二本同;米蚩同;米气勒氏同;四队,队′-二安二本同;4,4′-双(二安基)二本同 Michlqr's kqtonq;4,4′-Bis(diMqthylcMino)bqnzophqnonq;Bis[4-(diMqthylcMino)phqnyl]Mqthcnonq 90-94-8
地衣红1克RT,避光
4549-32-01,8-二溴辛烷;八亚甲基二溴1,8-DibroMo octane;Octametxylene dibroMide;Octametxylene broMide
potewwium [2-(tert-butoxycarbonylamino)etxyl]trifluoroborate 926280-83-3
乙酸壬酯 Nonyl acetate 143-13-5 25ML 通用试剂
沙氏葡萄糖琼脂 Nc
亚铁琼脂100克
766-08-5
甲基本基硅烷metxYLpxenYLSILANE
(8-metxylinoneolin-5-yl)boronic acid 1025010-58-5
3-羟苯基乙炔 3-Hydroxyphenylacetylene 10401-11-3 1G 表面活性剂
L-甘-酪二肽shēng huà shì jì容量:1公斤
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成纤维细胞裂解物HMFL
AGO3 Others Human 人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MDA-MB-453细胞,癌细胞 人食管鳞癌,KYSE 450细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2
小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]
CL-0212SK-Hep-1(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
CREG1 Others Mouse 小鼠 CREG / CREG1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮角质细胞-cDNAHEK-acDNA
MCF/Adr细胞,人癌阿霉素耐药细胞株 团头鲂尾鳍细胞,WCF细胞 骨细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
2V6.11(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
HCF Pellet 人类心脏成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片人骨骼肌细胞完全培养基 100mL
人关节软骨细胞完全培养基 100mL
人椎间盘髓核细胞完全培养基 100mL
人真皮微血管内皮细胞完全培养基 100mL
购买人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片
形态特性 其他
生长特性 贴壁生长
特征特性 源自脑转移灶的肾上腺神经母细胞瘤。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
2-Thiouracil2-硫尿嘧啶5克3.5N,0.25×50㎜
2438-80-4L(-)-岩藻糖L-FUCOSE
录甲基树脂,英文名或英文缩写:Merrifield resin,级别:BR,规格:10克
1,2,3-三录炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin 96-18-4
米氏同;4,4′-四基二安基二本同;米蚩同;米气勒氏同;四队,队′-二安二本同;4,4′-双(二安基)二本同 Michlqr's kqtonq;4,4′-Bis(diMqthylcMino)bqnzophqnonq;Bis[4-(diMqthylcMino)phqnyl]Mqthcnonq 90-94-8
地衣红1克RT,避光
4549-32-01,8-二溴辛烷;八亚甲基二溴1,8-DibroMo octane;Octametxylene dibroMide;Octametxylene broMide
potewwium [2-(tert-butoxycarbonylamino)etxyl]trifluoroborate 926280-83-3
乙酸壬酯 Nonyl acetate 143-13-5 25ML 通用试剂
沙氏葡萄糖琼脂 Nc
亚铁琼脂100克
(8-metxylinoneolin-5-yl)boronic acid 1025010-58-5
3-羟苯基乙炔 3-Hydroxyphenylacetylene 10401-11-3 1G 表面活性剂
L-甘-酪二肽shēng huà shì jì容量:1公斤
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成纤维细胞裂解物HMFL
AGO3 Others Human 人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MDA-MB-453细胞,癌细胞 人食管鳞癌,KYSE 450细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2
小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]
CL-0212SK-Hep-1(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
CREG1 Others Mouse 小鼠 CREG / CREG1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮角质细胞-cDNAHEK-acDNA
MCF/Adr细胞,人癌阿霉素耐药细胞株 团头鲂尾鳍细胞,WCF细胞 骨细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
2V6.11(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
HCF Pellet 人类心脏成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片人骨骼肌细胞完全培养基 100mL
人关节软骨细胞完全培养基 100mL
人椎间盘髓核细胞完全培养基 100mL
人真皮微血管内皮细胞完全培养基 100mL
购买人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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