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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人胃癌细胞;MKN-28
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
28
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人胃癌细胞;MKN-28图片
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:2传代
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+34%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胃癌细胞;MKN-28图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胃癌细胞;MKN-28图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
1,2-本500克
446-48-02-扶溴苄2-Fluorobenzyl bromide
葡聚糖凝胶LH-60shēng huà shì jì容量:250毫克
2,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3
猪胆盐shēng huà shì jì容量:RT100克
BismuthAmmoniumCitrate柠檬酸铋试剂级白色粉末RTsigma
50525-27-4录化-Tris(2,2’-联)钌(II)六水TRIS(2,2'-BIPYRIDYL)RUTHENIUM(II) CHLORIDE HEXAHYDRATE
5-chloro-2-Thiopxenesulfonic acid hydrazide 78380-28-6
乙酰乙酸乙酯(EAA) Ethyl acetoacetate,≥99% 141-97-9 100G 通用试剂
ProteinA-Sepharose4B,FastFlowfromStaphylococcusaureus琼脂糖凝胶4B蛋白A100克BR,97%,腐蚀品
氧化铝H100克
103597-45-1紫外光吸收剂UV-360Bisoctrizole
乙酰基乙酰本胺25克
庚酰 Heptanoyl chloride 2528-61-2 25G 通用试剂
升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin (≥98%,HPLC) 80681-45-4 20MG 标准品
KDR Others Human 人 VEGFR2 / CD309 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代系膜细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml
CDK16 Others Human 人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Pt K1细胞,长鼻袋鼠肾细胞 人胰腺腺癌细胞,Panc 10.05细胞 CM-M095小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)
OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CaEs-17 人食管癌细胞
GBC-SD人胆囊癌细胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
LEFTY2 Protein Human 重组人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 标签)
人肝内胆管上皮细胞 (HIBEC)( 5×105 ) HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系 Rattus
人胃癌细胞;MKN-28图片U87MG 人恶性胶质母细胞瘤细胞
肝癌细胞HBV病毒株
HEPG
2.2.15
肝癌细胞HBV病毒株
293 人胚细胞
购买人胃癌细胞;MKN-28图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
人胃癌细胞;MKN-28图片现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:2传代
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+34%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胃癌细胞;MKN-28图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胃癌细胞;MKN-28图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
1,2-本500克
446-48-02-扶溴苄2-Fluorobenzyl bromide
葡聚糖凝胶LH-60shēng huà shì jì容量:250毫克
2,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3
猪胆盐shēng huà shì jì容量:RT100克
BismuthAmmoniumCitrate柠檬酸铋试剂级白色粉末RTsigma
50525-27-4录化-Tris(2,2’-联)钌(II)六水TRIS(2,2'-BIPYRIDYL)RUTHENIUM(II) CHLORIDE HEXAHYDRATE
5-chloro-2-Thiopxenesulfonic acid hydrazide 78380-28-6
乙酰乙酸乙酯(EAA) Ethyl acetoacetate,≥99% 141-97-9 100G 通用试剂
ProteinA-Sepharose4B,FastFlowfromStaphylococcusaureus琼脂糖凝胶4B蛋白A100克BR,97%,腐蚀品
氧化铝H100克
103597-45-1紫外光吸收剂UV-360Bisoctrizole
乙酰基乙酰本胺25克
庚酰 Heptanoyl chloride 2528-61-2 25G 通用试剂
升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin (≥98%,HPLC) 80681-45-4 20MG 标准品
KDR Others Human 人 VEGFR2 / CD309 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代系膜细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml
CDK16 Others Human 人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Pt K1细胞,长鼻袋鼠肾细胞 人胰腺腺癌细胞,Panc 10.05细胞 CM-M095小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)
OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CaEs-17 人食管癌细胞
GBC-SD人胆囊癌细胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
LEFTY2 Protein Human 重组人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 标签)
人肝内胆管上皮细胞 (HIBEC)( 5×105 ) HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系 Rattus
人胃癌细胞;MKN-28图片U87MG 人恶性胶质母细胞瘤细胞
肝癌细胞HBV病毒株
HEPG
293 人胚细胞
购买人胃癌细胞;MKN-28图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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