人胚肾细胞；2V6.11使用说明书

人胚肾细胞；2V6.11使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
细胞名称    人胚肾细胞；2V6.11使用说明书
形态特性    上皮细胞样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      这株细胞是2001年从人胚肾细胞株293衍化而来。293细胞用携带Zeocin-抗性标记的质粒pVgRXR转染得到293pVgRXR细胞。 随后, 用包含编码E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的质粒pEKORF6转染。pEKORF6从包含潮霉素抗性基因的质粒pIndHydro衍生而来。 载体包含SV40病毒序列。 2V6.11细胞株最初从含潮霉素的培养液中用克隆环分离单克隆得到。 2V6.11细胞诱导表达的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通过免疫印迹法检测。 这株细胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具
培养条件    MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质胎牛血清，10%
传代方法    消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 　
传代情况    PN5
冻存条件    完全培养基+8%DMSO　
支原体检测    阴性　
STR    
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胚肾细胞；2V6.11使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胚肾细胞；2V6.11使用说明书注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
H22 小鼠肝癌细胞
原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
人胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 )
人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠肉瘤瘤株;S180
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠前胃癌瘤株;Fc
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M029小鼠肠平滑肌细胞完全培养基100mL
TE-11细胞，人食管癌细胞 人胶质瘤细胞,TJ905细胞 犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
Calu-3(人肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCC1937   人癌细胞
HCC827   人非小细胞肺癌细胞
HCC-9204   肝癌
HCCC-9810   人胆管细胞型肝癌细胞
3%ChlorideMannitolexperimentalmedium
运动发酵单胞菌T培养基 250g 用于运动发酵单胞菌增菌培养
7.5%氯肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)
MUG营养琼脂培养基2000ml/瓶大肠埃希氏菌滤膜法计数incubationmediaMUG营养琼脂培养基2000ml/瓶大肠埃希氏菌滤膜法计数
MacConkeyAgar
缓冲蛋白胨水（BPW）  9ml*20支/包  用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌
3%碱性蛋白胨水  9ml*20支/包  副弧菌的选择性增菌
3%碱性蛋白胨水  10ml*20支/包  副弧菌的选择性增菌
0.85%无菌盐水（9ml/支）  9ml*20支/包  用于样品稀释处理
人胚肾细胞；2V6.11使用说明书GN增菌液2350g用于革兰氏阴性菌的选择性培养，特别是志贺氏菌和沙门氏菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003中4..
西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid
荨麻青霉 模式菌株 支/瓶
22gar
煌绿琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)分离培养
购买人胚肾细胞；2V6.11使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。