RNA长效保存液厂家现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA长效保存液厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：RNA长效保存液厂家现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1.5mL
编号：BTN3100
本品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。

产品特点：
1.高效抑制 RNase，保存在 RNA保存液中的RNA可以在抵抗100 ng/mL的RNase A的降解作用达 36小时，效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。
2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
3. 抗氧化，不需要DTT。
4. 有效pH范围广。
5.产品为淡红色液体，可以-20℃保存两年。

产品组成：

 

成分	规格
RNA保存液	1.5ml
LiCl溶液(10M)	1.5ml
说明书	1份

储存条件：4℃运输，-20℃保存,有效期一年。

使用方法：
将本产品直接用于溶解 RNA沉淀(跟使用 RNase-free 水一样)，然后 放置在适当温度下保存(一般在-20℃)。保存在 RNApreserve中的RNA可以直接电泳，不影响Northern杂交。但由于RNA保存液会抑制后续酶反应，所以如果RNA要用于RT-PCR等反应，需要预先用 LiCl沉淀去除RNA保存液(将1/3倍体积的LiCl加入溶液中，4℃12000～15000g离心20-30分钟，弃上清，用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。

疑难解答：
Q：本产品抑制 RNase的Ki值是多少？
A：本产品是混合物，不能确定其Ki值。
Q：百奥莱博的液相RNase清除剂和RNA保存液都可以保存 RNA，都能灭活/抑制溶液中 2 ng/μL左右的RNase，它们的主要区别何在？
A：一是原理不同。前者通过共价修饰使 RNase 失活(类似于DEPC)；后者通过竞争抑制保护 RNA(类似于RNase Inhibitor)。二是兼容性不同。前者与很多后续反应兼容，故 RNA可以直接使用；后者会抑制很多后续反应，需要去除后在使用 RNA。三是稳定性不同。后者比前者更稳定，更耐热。

关于RNA长效保存液厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·液相RNase清除剂
编号：BTN3091
英文名称：Solution RNase Scavenger
规格：1.5mL
本品含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase失活，适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含*基的溶液，如Tris、MOPS等。

产品特点：
1. 灭活溶液中RNase，60℃20分钟处理可灭1μg/mL的RNase，37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应，包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR等反应3. 对RNase A，RNase 1和RNase T1 有效。
4.适合于各种缓冲液，包括不能用DEPC处理的Tris 及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单，60℃处理10-20分钟既可，处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6. 本产品含A和B 两种成份，可以在-20℃保存一年，配成溶液后可以在-20℃保存六个月。

储存条件：4℃运输，-20℃保存，有效期为1年。

使用方法：
1. 将120mg 成份A 全部加入到1.5mL 成份B中，摇晃致全部溶解，得到20X的液相RNase 清除剂，分装成小包装放-20℃长期保存。20X液相RNase 清除剂溶液的有效期为六个月。
2. 使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相RNase 清除剂(如：100μL溶液中可加5μL液相RNase 清除剂)。
3. 如果用于溶解提取或纯化的RNA样品，需要先用超纯水将液相RNase 清除剂稀释20倍，然后直接用于溶解RNA(注意：稀释后的液相RNase 清除剂不能长期保存，只能现配现用)。
4. 60℃处理20分钟以使污染的RNase 失活。
5. 冷却至室温即可使用，或置于-20℃长期保存。
6. 对60℃处理敏感的酶(如RNA 多聚酶)应在60℃处冷却后再加入。
7.处理过的溶液随时可以再处理(60℃ 10-20分钟)，以去除任何可能发生的RNase污染。
8. 如果溶液中有不能用60℃处理的样品，也可以用37℃处理20分钟，但最多只能灭活50 ng/mL的RNase 。


RNA长效保存液厂家现货关键词：RNA长效保存液,RNA Long-term Preservative Solution,BTN3100

N,N-二乙基甲酰胺 L-Threonine 617-84-5
磷钼酸水溶液(1%)   100ml
F030310 胶体金标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*GOLD
ARB13449 鸡白介素6(IL-6)含量分析 Chicken interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
NF-217 羊抗人Pg血清
精子稀释液(含Trypan Blue,计数液)   100ml
8008-63-7 猪胆盐 Pig Bile salt
ARB13714 兔钩端螺旋体IgG(Lep IgG)elisa检测 Rabbit leptospira igg,lep igG ELISA KIT
ARB13688 兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)Elisa方法检测 Rabbit thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,tafi ELISA KIT
玫瑰红三羧酸铵 Indoxyl-Glucoside 569-58-4
PY02-284  EC－MUG  100g，用于生活饮用水及水源中的大肠埃希氏菌的测定(多管发酵法)
姬姆萨染色液(10×) Giemsa stain  2×100ml|2×500ml
54-62-6 Aminopterin  *基喋呤
磺胺嘧啶* HFIP 547-32-0
叶绿素铜*盐 4′-Chloroacetanilide 11006-34-1
*酚蓝 5-Aminolevulinic acid hydrochloride 115-39-9
ARB12994 小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)代做ELISA实验 Mouse anti-cardiolipin antibody igg,aca-igG ELISA KIT
BTN81215 一站式Western印迹套装(显色法) One-Stop Western Blotting Pack
1119-34-2 L-Arginine  HCL  L-精*酸盐*(代"酸")盐
RNA长效保存液厂家现货关键词：RNA长效保存液,RNA Long-term Preservative Solution,BTN3100


·PCR法DNA探针生物素标记试剂盒
编号：BTN90604B
英文名称：PCR DNA Labeling Kit(Biotin)
规格：5次
PCR标记的原理是用带标记的dNTP进行PCR，最后得到的PCR产物将带有标记，可以直接用于杂交试验。其原理示意图如下：


产品特点：
1.一站式，本试剂盒提供经过优化的试剂，不需要用户自己摸索。
2. 足够10次50μl体系的常规PCR(用于制备标记反应的模板和设置对照反应)和5次50μl体系的标记反应。
3.一次标记可以得到μg级的双链DNA探针或约700ng的单链DNA探针，足够多次杂交实验用。
4. 既可用于制备双链探针，也可以用于单链探针。
5. 90604A需自备含标记核苷酸的dNTP，90604B和90604C分别含生物素和地高*(代"辛")标记的底物。自备的标记包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufin-dUTP和aminoallyl-dUTP等。
6. 本产品得到的探针参入率一般为4-5%(每100个核苷酸中有4-5个将带有非同位素标记)，有效降低了空间阻碍，检测效果最佳。
7.可以用于Southern和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。

试剂盒组成：

成分	规格
2×标记专用PCR Mix	500μl
dNTP，2mM each	50μl
含Biotin-11-dUTP的dNTP	25μL(仅B有)
含DIG-11-dUTP的dNTP	25μL(仅C有)
超纯水	1ml
说明书	1份

注：标记专用PCR Mix不含dNTP。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：准备工作
1. 按常规的方法设计PCR引物，使探针长度在400-800bp之间。过短则标记参入少，探针杂交信号强度减弱；过长则非特异杂交增加，背景变强。
2. 根据PCR引物优化PCR条件。
3. 由于标记的dNTP比较珍贵，所以本试剂盒不推荐以基因组DNA或其他复杂DNA为模板直接进行PCR标记，而是建议采取下述的两步法标记来提高成功率，即先制备非标记PCR产物，再以之为模板制备标记的PCR产物。
二：非标记PCR产物的制备
4. 设置50μL PCR的反应体系：

成份	用量
2×标记专用PCR Mix	25μl
dNTP，2mM each	5μl
自备的探针引物一(10pmol/μL)	1μL(10μM)
自备的探针引物二(10pmol/μL)	1μL(10μM)
自备的模板DNA	1μg基因组DNA或1ng质粒DNA
超纯水	补到50μL

5. 按已经优化的PCR参数进行PCR。
6.电泳检测和胶回收所需的PCR产物，并定量。用10 pmol引物一般能得到1μg左右的PCR产物(具体取决于PCR产物的长度)。注意：最好采取胶回收而不是PCR回收以避免残留引物干扰后续的标记PCR。
三：标记PCR反应(最好做一个不加标记的对照用于定量)
说明：在设置下面反应时，如果加一种引物，就得到单链标记的PCR产物；如果加两种引物，则得到双链标记的PCR产物。由于双链PCR探针在杂交前虽然要变性成单链后使用，但杂交时变性的双链彼此还会复性，这种复性会与探针-靶DNA杂交反应相竞争，降低杂交效率，因此强烈推荐使用单链标记的DNA探针。

成份	样品	对照
2×标记专用PCR Mix	25μl	25μl
含Biotin-11-dUTP的dNTP或 含DIG-11-dUTP的dNTP或 自备的含其他标记dUTP的dNTP	5μl	不加
dNTP，2mM	不加	5μl
双链标记：探针引物一和引物二 单链标记：探针引物一或引物二	每种50 pmol 一种50 pmol	每种50 pmol 一种50 pmol
上步胶纯化所得PCR产物 (单链标记可用100ng)	10 ng	10 ng
超纯水	补到50μL	补到50μL

 注意：本试剂盒提供的dNTP混合物中，标记底物与非标记底物的比例已经进过优化，如果自备标记dUTP，其与dTTP的最佳比例需要优化，标记不同，比例不同。对DIG-11-dUTP，最佳比例1：3；对BrdUTP，最佳比例为1：1。
7. 按第5步的PCR参数进行标记PCR，但需要进行下列修改：一是循环数增加到35-55个循环。由于模板为纯化后的PCR产物，探针对扩增长度完整性要求不高(长度不均的探针由于能形成网络结构，效果反而更好)，所以可以增加循环数；二是延伸时间增加15秒，因为标记dUTP参入到DNA的速度比常规的dTTP慢；三是降低复性温度5-7℃，因为标记核苷酸参入到DNA后，新模板的Tm值将降低。
8. 标记探针的定量：取标记反应和对照反应的产物1-5μl，在琼脂糖凝胶上跟浓度已知的DNA marker一起电泳，并判断探针的浓度。由于标记反应的PCR产物中额外带有非同位素的配体(生物素，地高*(代"辛")等)、因此其泳动速度将慢于非标记PCR产物(但同位素标记不能用此法)。
 注意：如果扩增的是单链DNA探针，其结合EB的能力远低于双链DNA(EB是嵌合到双链碱基对之间的，而单链DNA没有碱基对，只有一些局部区域折叠形成的有限双链区，因此能结合的EB很少)，因此EB染色的强弱不能准确反应DNA的浓度，可以采用银染定量(跟marker比较)。一般100ng模板按上述条件经过单链PCR扩增可得到700ng左右探针。
9. 剩余的PCR标记产物可以不经过纯化，直接加入(对单链PCR探针)杂或加热变性并急冷后加入(对双链PCR探针)到杂交液中使用。如果暂时不用请放-20℃长期保存。如果需要纯化，请使用乙酸铵/乙醇沉淀法。

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