北京抑氨肽酶溶液(5mg/mL)厂家价格

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名称：北京抑*肽酶溶液(5mg/mL)厂家价格
规格：5mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN130536
英文名：Bestatin Solution
本产品为5mg/mL抑*酶的甲醇溶液，工作浓度为40μg/mL(130μM)。抑*肽酶(Bestatin)，又称*肽酶抑制剂、乌*美司(ubenimex)，分子量是308.4，是一种竞争性的蛋白酶抑制剂，可抑制*肽酶B、白*酸*基肽酶、三肽*肽酶和哺乳动物细胞表面的*基肽酶等蛋白酶的活性，不能抑制羧肽酶。

储存条件：低温 运输，-20℃保存，有效期一年。

关于北京抑*肽酶溶液(5mg/mL)厂家价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·银染清除剂
编号：BTN100603
英文名称：Silver Stain Scavenger
规格：30次
银染是目前最灵敏的非同位素蛋白质和核酸染色技术，对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理，则原位酶切更加有效，MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁*酸*/硫代硫*(代"酸")*法、硫*(代"酸")铜/硫代硫*(代"酸")*法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁*酸*)、工作液极不稳定。为克服这些缺点，本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂。

产品特点：
1．高效，5分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2．成分不含金属离子，跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOEMS)等后续反应高度兼容，脱银后PAGE胶还可以再次银染或考染。
3．成分无毒环保，保障研究人员和环境的安全。
4．既可用于蛋白质银染后的脱银，也可用于核酸银染后的脱银。
5．即开即用，使用非常方便，不需要配制各种溶液。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．银染后，切下含所需蛋白条带的PAGE胶条用自备的去离子水摇晃浸泡2次，每次5分钟以去除电泳缓冲液。注意：不要使用整块PAGE胶。
2．用干净镊子将胶条转移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的细菌培养管)，加入1mL溶液A，摇晃5分钟。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，继续摇晃直到染色脱去(一般需要约20分钟)。
4．取出脱色后的胶条，在去离子水中摇晃浸泡二次，每次5分钟。
5．胶条可以直接用于后续的再染色或质谱分析(需要先甲*(代"酸")酸化和脱水处理)。


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·S1核酸酶
编号：BTN120407
英文名称：S1 Nuclease
规格：20000U
本产品从Aspergillus oryzae中纯化得到，是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5´-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。本产品可以除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分、可以将双链DNA末端平滑化和进行S1 mapping。本产品在0.4M NaCl，0.6% SDS和0.8M尿素中活性稳定，当反应液中含有40~50%甲醛时需将酶量增加10倍。本产品对热极其稳定，在底物存在下65～70℃仍能表现活性。

产品用途：
1．分子量为32000，且依赖Zn2+的糖蛋白质。
2．最适合的pH为4.5(CH3COONa缓冲液)。
3．必要的辅因子为Zn2+。
4．抑制剂为EDTA溶液(1～20mM)和磷酸盐。抑制剂磷酸盐分别是磷酸(2mM抑制活性50%)、焦磷酸盐(20μM抑制活性50%)、dAMP(85μM抑制活性50%)和dATP(1μM抑制活性50%)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(DNA单链部分的特异性分解)
1．将底物DNA与S1核酸酶以及S1核酸酶缓冲液混合，反应体系如下：

DNA	1μg
10×S1核酸酶缓冲液	2μl
S1核酸酶(5U/μL)	2μl
超纯水	up to 20μL

2．将反应混合液置于23℃反应15分钟。
3．向反应液中加入2uL自备的0.5 M EDTA溶液，终止反应。
4．用自备的Klenow Fragment或T4 DNA Polymerase把反应液中的DNA片段修复成平滑末端。


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