北京胰蛋白酶(质谱级)厂家价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京胰蛋白酶(质谱级)厂家价格是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多胰蛋白酶(质谱级)等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京胰蛋白酶(质谱级)厂家价格
品牌：百奥莱博
英文名：Trypsin，MS Grade
编号：BTN131029
胰蛋白酶是丝*酸蛋白酶，可特异性地切开赖*酸和精*酸残基的羧基端。胰蛋白酶这种严格的特异性是蛋白质鉴定的基础。天然胰蛋白酶易于自我水解，产生假胰蛋白酶，后者特异性较广，含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段，从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。

本产品是质谱分析级胰蛋白酶，其能提供最大限度的灵敏度。胰蛋白酶中的赖*酸残基已经过还原甲基化修饰，成为活性高且稳定的分子，抗拒自我水解的性能特别强。纯化的胰蛋白酶的特异性又由于TPCK处理使胰凝乳蛋白酶失活而进一步提高。处理过的胰蛋白酶经过亲和层析纯化，制成冻干粉。本产品能够用于胶内消化、溶液中酶解和质谱分析等实验。

产品特点：
➤ 纯度高，使用TPCK处理过，并经亲和纯化得到。
➤产品质量稳定，每批都经过质谱检测。
➤ 方便使用，以小瓶提供。
➤ 价值高，保证5次冻融循环后，性能稳定，这样使残余试剂量最小。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。干粉溶解在50mM醋酸中后，-20℃保存。若要长期储存，将溶解的胰蛋白酶存于-70℃。将冻融循环限制在5次以内。

使用方法：(溶液中酶解实验举例)
1．将目的蛋白溶解在6M guanidine HCl(or 6～8M urea or 0.1% SDS)，50mM Tris-HCl(pH8)，2–5mM DTT(or β-mercaptoethanol)的溶液中。
2．95℃加热15–20分钟或者60℃加热45–60分钟，自然冷却。
3．分析变性蛋白质时，加入50mM NH₄HCO₃(pH7.8)or 50mM Tris-HCl，1mM CaCl₂(pH7.6)，使guanidine HCl or urea终浓度至少为1M。如果上步已经加入SDS，可以不加入NH4HCO3。分析非变性蛋白质时，将蛋白样品溶解在pH为7-9的缓冲液内即可。
4．加入胰蛋白酶，使胰蛋白酶：蛋白质=1:100～1:20(w/w)。37℃孵育至少1小时。将反应体系移至-20℃或者加入胰蛋白酶抑制剂TCA(终浓度10%)终止酶反应。也可以将反应溶液的pH降到4.0以下，终止酶反应。
5．反相HPLC或者SDS-PAGE分析酶解反应结果。

更多有关北京胰蛋白酶(质谱级)厂家价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·酸洗玻璃珠(400μm)
编号：BTN100307C
英文名称：Acid-Washed Glassbeads(400μm)
规格：10g
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

产品特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表：

 

编号	玻璃珠直径	最适用途
BTN100307A	100μm	作为超声破碎细菌时的添加物
BTN100307B	200μm	破碎细菌
BTN100307C	400μm	破碎酵母(如酿酒酵母)
BTN100307D	800μm	破碎霉菌、孢子等

储存条件：常温运输及保存，保存期为两年。

使用方法：
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例：离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克)，振荡器上以最高速度振荡10分钟，，再加入0.5mL溶液B，震荡2分钟，2000rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

使用效果：

图注：使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液，最后用50μl DNA洗脱液洗脱，5μl用于琼脂糖电泳。电压300V，电泳时间5分钟，染料为绿如蓝，缓冲液为SuperBuffer。


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·DOP-PCR试剂盒
编号：BTN111109
英文名称：Degenerate Oligonucleotide Primer PCR Kit
规格：50次
DOP-PCR即简并寡聚核苷酸引物PCR，是扩增全基因组的方法之一，它利用中间含有6个随机碱基的22nt引物，通过两轮PCR(第一轮低温复性，第二轮高温复性)而将模板DNA扩增。DOP-PCR扩完整基因组的效率不如利用phi 29 DNA聚合酶的MDA，但在扩增高度降解的痕量DNA 方面具有巨大优势，在法医鉴定领域具有重要应用。本产品就是在DOP-PCR基础上进行优化而开发。

产品特点：
1. 专门用于高度降解的DNA，方便，含有除模板DNA和引物以外的所有成份，简化了准备工作。
2. 优化的引物浓度，使自连序列和非模板相关序列的合成。
3. 使用高保真酶，降低突变率。
4. 长度在300-1700bp 之间，平均500bp左右。
5. 模板基因DNA 用量一般为10-100pg。
6. 所得PCR产物可用于STR 多重扩增、比较基因组杂交、单染色体文库构建、基因组图谱研究等。

试剂盒组成：

成分	规格
DOP-PCR Magic Mix	750μl
DOP-PCR引物(20pmol/μL)	250μL
超纯水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，保存期限为12个月。不要反复冻融。

使用方法：

1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：

成分	阴性对照	样品
DOP-PCR MagicMix	25μL	25μL
基因组DNA模板(自备)或单个细胞	不加	10-100pg(或一个单个细胞)
DOP-PCR引物(20 pmol/μL)	5μl	5μl
补水到	50μl	50μl

2. 放入PCR仪中按下列参数进行DOP-PCR。

预变性	95℃	5min
第一轮PCR(12个循环)	94℃	1min
	30℃	1.5min
	72℃(30℃升到72℃的时间设定为3分钟)	3min
第二轮PCR(35个循环)	94℃	1min
	62℃	1min
	72℃(每次循环后此步的保温时间延长14秒)	2min
延伸	72℃	7min
	4℃	Forever

3.结束后取5-10μl直接上样电泳(不需要额外再加DNA上样液)，红色染料电泳速度相当于50bp DNA片段。DOP-PCR产物的长度一般在300-1700bp之间。
4. 所得DOP-PCR产物可以用于后续PCR检测或其他分析。


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·HRP标记的链霉亲和素
编号：BTN130818
英文名称：Streptavidin，HRP conjugated
规格：0.1mL
本产品可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究以及检测生物素分子及生物素标记物质，与生物素化的抗体联合使用，可检测微量抗原的存在及分布。

链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物，通过标记的HRP催化底物显色，具有多级放大作用。与亲和素相比，链霉亲和素不带糖基、等电点低，在使用中具有更低的背景和更高的检测灵敏性。

产品特点：
1．本产品可应用于IHC、WesternBlot、ELISA等检测。
 建议使用浓度：免疫印迹(WesternBlot)➝1:1000-5000；免疫组化(IHC)➝1:100-400；酶联免疫吸附(ELISA)➝1:1000-5000。
2．本产品不含防腐剂。缓冲液成分：0.01 M PBS，50%甘油，pH7.6。稳定剂为15mg/mL BSA(不含IgG和蛋白酶)。

储存条件：低温运输，频繁使用时放4℃，长期不用时放-20℃，有效期一年。

注意事项：
1．使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配。
2．叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂。
3．为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度。
4．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京胰蛋白酶(质谱级)厂家价格。