相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人肺鳞癌瘤株;LTEP-s
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
36
- 生长状态:
体内生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
实体瘤
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人肺鳞癌瘤株;LTEP-s价格
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 利用培养的细胞系进行裸鼠体内移植,形成实体瘤,冻存;可用于建立人肺鳞癌的体内移植模型。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至免疫缺陷小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
人肺鳞癌瘤株;LTEP-s价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺鳞癌瘤株;LTEP-s价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
//1-基-4-硝基苯/ AR,99.5%, 25克 上海
AGAROSEITAETS,500MG琼脂糖Ⅰ型,超纯级100 TAETS9012-36-6RT
N-芴甲氧羰基-L-本丙酸,英文名或英文缩写:Fmoc-Phe-OH,级别:特纯,98%,规格:5克
减性肖醋本工 PHqNYLMqRCURIC nitncTq 8003-2-
氧化/苦土/灯粉/锻烧水石/锻烧氧/氧/ oxide AR,98.5% 500克 国产/进口
D-Histidinemonoxy7nochloridemonohydrateD-氢录组酸5克BR,99%
98845-99-9(*);录化亚锑;录化锑entimonouw xloni7e;trichloro-Stibine
Ticarcillindiwo7iumsalt羧噻吩青霉素钠100毫克BR,85%
异丁酸酐 Isobutyric anhydride,≥97% 97-72-3 100ML 通用试剂
维生素 B1 (硫胺素,... Vitamin B1 (≥99%, cell culture tested) 1967-3-8 25G 维生素
液体沙氏培养基shēng huà shì jì容量:1公斤
7418-16-82,2-双(4-氧代环己基)丙烷2,2-BIS(4-OXOCYCLOHEXYL)PROPANE
TURBONEXTGEL12.5%Turbo NEXT胶,12.5%蛋白组学级100MLRT
2 -羧基炳烯醋酯 2-CcRBOXYqTHYL cCRYLcTq 4612-84-7
pxenOL-FREETOTALRNAPURIFICATIONKIT无酚总RNA提取试剂0KITRT
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人细胞裂解液 (阳性对照)
平滑肌细胞培养基SMCM-sf-prf
HDAC3 Others Human 人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
P3X63Ag8细胞,骨髓瘤细胞 人十二指肠腺癌细胞,HuTu-80细胞 CM-H029人脐带单核细胞完全培养基100mL
大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)
转化细胞
5637, 人膀胱癌细胞
SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293
HCCLM3细胞,肝癌细胞 人鼻咽癌细胞系,HNE2-LMP1/2细胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17
LCN2 Others Mouse 小鼠 LCN2 / NGAL 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺鳞癌瘤株;LTEP-s价格Ca Ski 人肠转移细胞
Caco-2 人结直肠腺癌细胞
CaEs-17 人食管癌细胞
Caki 人透明细胞癌皮肤转移细胞
购买人肺鳞癌瘤株;LTEP-s价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三句话读懂一篇 CNS,酗酒背后的机制,环境-基因互作诱导肿瘤发生,Cas9 时钟...
8 炎症小体的活化会迅速激活 Caspase-1 以及下游的细胞焦亡(pyroptosis)途径,从而清除被感染的细胞。 该研究为攻克艾滋病提供了创新性的研究思路,或许有一天能打破艾滋病患者们终身服药的困境! 图片来源:Science 3. Nature: NSD3 组蛋白甲基化活性升高诱发肺鳞癌 肺鳞癌是最常见的癌症,占原发性肺癌的 40%~51%。染色体区域 8p11-12 的扩增是一种常见的遗传改变,与肺鳞癌(LUSC)病因有关。 2021 年 2 月 3 日,来自斯坦福大学、德州
,35日龄听源性癫痫发作达100%,对鼠伤寒沙门氏菌C5有抵抗力,对酒精过敏。也可作为许多瘤株的宿主:腺癌(M4823,S663)、皮肤黑色素瘤(S91)、肉瘤(37)、粒细胞白血病(P1031)、白血病(P1534,L-1210/8-AGB)、淋巴瘤(207,P-238)、淋巴细胞肿瘤(P-288,P-388)、胸腺瘤等。
于营养与肝癌发生率关系的研究,35日龄听源性癫痫发作达100%,对鼠伤寒沙门氏菌C5有抵抗力,对酒精过敏。也可作为许多瘤株的宿主:腺癌(M4823,S663)、皮肤黑色素瘤(S91)、肉瘤(37)、粒细胞白血病(P1031)、白血病(P1534,L-1210/8-AGB)、淋巴瘤(207,P-238)、淋巴细胞肿瘤(P-288,P-388)、胸腺瘤等。 SD大鼠 特点:对呼吸道疾病抵抗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










