人卵巢癌细胞；Caov-3品牌

人卵巢癌细胞；Caov-3品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
细胞名称    人卵巢癌细胞；Caov-3品牌
形态特性    上皮细胞样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      该细胞1976年建系，源自一位54岁白人女性的卵巢腺癌组织。
培养条件    DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法    1:3～1:8传代，2～3天换液一次 　
传代情况    P42
冻存条件    基础培养基+8%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     Amelogenin：X；CSF1PO：10，13；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：18；D19S433：14，17；D21S11：30；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：10；D8S1179：9，14；FGA：24；TH01：7；TPOX：8，10；vWA：16，18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人卵巢癌细胞；Caov-3品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人卵巢癌细胞；Caov-3品牌注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 Human
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0927
SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肝细胞;IAR20 肾透明细胞腺癌细胞，786-O[786-0]细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，小鼠骨髓瘤细胞
少突胶质细胞生长添加物OGS
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0353hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞)5×106cells/瓶×2
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
CAL 27人舌鳞癌细胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBS
IL36B Protein Human 重组人 IL36B / IL1F8 蛋白
NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(结肠癌细胞)
CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)   5×106cells/瓶×2
CFPAC-1(人胰腺癌细胞)   5×106cells/瓶×2
CHL(仓鼠肺细胞)   5×106cells/瓶×2
CHO(仓鼠细胞)   5×106cells/瓶×2
PeptoneBacteriological
嗜冷菌计数琼脂 Psychrophilic bacteria count agar 用于奶制品中嗜冷微生物的菌落总数测定
葡萄糖蛋白胨培养基 Dextrose Peptone Medium 250 用于生物制品无菌试验
葡萄糖肉汤250g/瓶用于粪链球菌增菌incubationmedia葡萄糖肉汤250g/瓶用于粪链球菌增菌
李氏菌增菌肉汤(LB2) 9ml*20支/包 用于李氏菌二步增菌
七叶苷  20支
5%乳糖发酵管  20支
ONPG  20支
V-P半固体琼脂  20支
人卵巢癌细胞；Caov-3品牌LittmanAgar
Wilkns-Chalgren琼脂 250(g) incubation media Wilkns-Chalgren琼脂 250(g)
Fraser添加剂 Fraser Supplement 10毫升 添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养
CHO培养基基础250用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)incubationmediaCHO培养基基础250用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)
3%氯三糖铁(TSI)琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化试验
购买人卵巢癌细胞；Caov-3品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。