人肺鳞癌细胞；NCI-H520价格

细胞名称    人肺鳞癌细胞；NCI-H520价格
形态特性    上皮样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      1982年Gazdar AF等建系，源于鳞状细胞肺癌组织；该细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；该细胞在软琼脂中可形成克隆。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法    1:3~1:6传代；2~3天换液1次。 　
传代情况    C6
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR    
同工酶
染色体 91~95
使用权限 A类
人肺鳞癌细胞；NCI-H520价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺鳞癌细胞；NCI-H520价格注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
Raji，人Burkitt's淋巴瘤细胞 Human
小鼠腹水瘤细胞;S-180
SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4 I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
人外根壳细胞cDNAHHORSC cDNA
FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0292MKN45(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人间充质干细胞(肝脏)cDNAHMSC-hp cDNA
U937细胞，组织细胞淋巴瘤 人肺巨细胞癌(PG)的低转移亚系,PG-LH7细胞 肠动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬源细胞
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肠平滑肌细胞完全培养基   100mL
小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基   100mL
小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基   100mL
小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基   100mL
肉汤培养基250g用于初次分离细菌的增菌培养
糖发酵基础肉汤 Bromcresol Purple Broth Base 适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质(SN标准)
SCHAEDLER厌氧菌琼脂 SCHAEDLER Agar 250克 厌氧菌的分离培养
亚碲酸钾血琼脂基础250g/瓶用于白喉杆菌的分离培养，需添加亚碲酸钾及羊血incubationmedia亚碲酸钾血琼脂基础250g/瓶用于白喉杆菌的分离培养，需添加亚碲酸钾及羊血
EnterococcusBroth
GYP白亚琼脂培养基  250g  用于乳酸菌的分离培养
酪蛋白葡萄糖肉汤  250g  用于霉菌、酵母菌等的增菌培养
支原体培养基  250g  用于培养支原体的基础培养基
EG培养基  250g  用于绝对厌氧菌计数
人肺鳞癌细胞；NCI-H520价格FS培养基250g用于梭杆菌的选择性增菌培养
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 生化培养基，用于细菌脲酶检测(GB、SN标准)
无脂肪奶粉 Nonfat-Dried Milk 250克 蛋白组级
Campy-Cefex琼脂培养基250g/瓶每200ml培养基中添加马血和07制备改良Campy-Cefex琼脂，每200ml培养基中添加马血和07cubationmediaCampy-Cefex琼脂培养基250g/瓶每200ml培养基中添加马血和07制备改良Campy-Cefex琼脂，每200m
购买人肺鳞癌细胞；NCI-H520价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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