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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
280
- 英文名:
AP-Avidin
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
AP标记亲和素价格的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多AP标记亲和素等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:AP标记亲和素价格
产地:国产|进口
编号:BTN131087
英文名:AP-Avidin
品牌:百奥莱博
本产品为碱性磷酸酶标记的亲和素,SDS-PAGE检测均一性。每mol亲和素含有大约1mol碱性磷酸酶。
产品应用:
1.在内源过氧化物酶会对实验造成影响的免疫组化中使用;
2.免疫印记;
3.酶联免疫吸附试验。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性单位定义:1单位表示在37℃,pH9.5情况下,每分钟从对硝基酚磷酸盐释放1.0μmol对硝基酚。
AP标记亲和素价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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AP标记亲和素价格关键词:AP标记亲和素,AP-Avidin,BTN131087
·血液RNA柱式提取试剂盒
编号:BTN71202
英文名称:Blood RNA column Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒是在血液RNA提取试剂盒(BTN3071)基础上开发的柱式升级产品,专门从动物全血样品中快速提取总RNA。
试剂盒特点:
1. 比BTN3071更加简单快捷,直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十分钟左右,可以全在室温下进行。
2.产量和纯度更高,OD260/280 均在2.0左右,产率一般为2-5μg/mL人血。
3. 每次微量提取的最大样品处理量可以达到1.5mL,高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸*,草酸*)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
试剂盒组成:
| 成分 | 50T |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中。
2. 12000~15000g室温离心3分钟,弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL,则需要减少血液的使用量,具体减少量需根据具体情况决定,因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。
3. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中,用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
4. 将0.3mL的溶液B加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
5.和0.2mL *仿加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,将上清液(为无色或浅红色,约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。注意:转移的液体不要超过0.7mL,否则下一步不能加入等体积的溶液C。为防止污染,最好留100μL左右的上清液。下层有机相一般呈深红色,中间层为白色,含有DNA,蛋白质和其他细胞破碎物,避免触及或吸取。
7. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
8. 分两次将溶液转移到离心吸附柱中,每次转移后12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。
10. 如果有必要,可以再加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。注意:增加此步可以进一步提高RNA的纯度。
11.室温12000~15000g离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
12. 将离心吸附柱转移到一个RNase-free的收集管中,加入50-100μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
13. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
15. RNA产量产率测定:将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
16. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
疑难解答:
Q:如何去除RNA样品中的DNA污染?
A:可以使用百奥莱博的非酶DNA 清除剂DNA ERASOL-2。
Q:为何有的样品在第6 步离心后有很厚的中间层,上清很少。
A:这是因为蛋白质变性不充分,可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
Q:离心吸附柱的RNA 最大吸附量是多少?
A:是40μg。
AP标记亲和素价格关键词:AP标记亲和素,AP-Avidin,BTN131087
·BAL 31核酸酶
编号:BTN120409
英文名称:BAL 31 Nuclease
规格:50U
BAL 31核酸酶纯化自埃氏交替单胞菌BAL-31培养物。BAL-31核酸外切酶降解双链DNA的3´和5´末端,不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶,在切刻、缺口、双链DNA单链区和双链RNA的单链区进行切割。其工作原理图如下:
产品特点:
1.从两端逐步对双链DNA进行切割,缺失的长度适合于100~1000个碱基左右。
2.加入EGTA可失活。
3.限制性酶切图谱的构建。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在50μl反应体系,1X核酸酶BAL-31反应缓冲液,30℃条件下,10分钟从线性双链φX174 DNA(40μg/ml)的两端各切下200个碱基对所需要的酶量。
使用方法:
1.在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| pBR322 -Ava I fragment | 3μg(2.0pmol) |
| 2×反应 Buffer | 37.5μl |
| BAL 31 Nuclease | 3~6U |
| H2O | up to 75μl |
2.30℃保温。分别于1、2、3 min时各取样25μl。
3.加入20mM EGTA,65℃加热10分钟灭活酶。
4.用1% Agarose电泳确认DNA片段。
注意事项:
1.该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端,但该混合物仍可以直接进行克隆。
2.如果需要,可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
3.只有在20mM EGTA存在条件下,酶的热失活才有效。
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购AP标记亲和素价格。
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