万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
911
- 英文名:
RNase-free Sarkosyl
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京10%Sarkosyl溶液(不含RNase)报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京10%Sarkosyl溶液(不含RNase)报价
品牌:百奥莱博
英文名:RNase-free Sarkosyl
编号:BTN100890
产地:国产|进口
更多有关北京10%Sarkosyl溶液(不含RNase)报价的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·Tricine-SDS PAGE配胶液
编号:BTN81225
英文名称:Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
规格:250mL
本产品专门用于配制Tricine-SDS-PAGE胶,其浓度为3×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·农杆菌EHA105化学感受态细胞
编号:BTN140383
英文名称:E.coli EHA105 Chemical Competent Cell
规格:10×100μL
本产品为EHA105农杆菌化学感受态细胞,为C58型背景,核基因中含有筛选标签-利福平抗性基因rif,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型Ti质粒pEHA105(pTiBo542DT-DNA),此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA 插入植物基因组必需的元件,pEHA105(pTiBo542DTDNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。本产品适用于水稻、烟草等植物的转基因操作,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率高达103cfu/μg。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期一年。
自备试剂:质粒DNA、液氮等
使用方法:
转化前准备
1. 冰水浴和37℃水浴。
2.液氮或干冰/乙醇混合物。
3. 将抗性平板在28℃培养箱中平衡至少15分钟。
转化方法
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化。
2. 无菌条件下,向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒,每100μL感受态细胞加1ug(体积不大于10μl)质粒DNA,轻柔混匀。冰水浴中静置5分钟。
3. 将离心管置于液氮中速冻5分钟(注:也可以用干冰和无水乙醇混合物替代液氮)。
4. 迅速将离心管置于37℃水浴静置中5分钟,不要晃动水面。然后快速转至冰水浴中静置5分钟。
5. 加入800μl 无抗生素的2×YT或LB液体培养基,28-30℃振荡培养2~3小时。使菌体复苏,表达抗性。
6. 5000rpm离心1分钟收菌,保留100μl左右上清,轻轻吹打重悬菌体,均匀涂布到含有相应抗生素的LB 固体培养基平板上,待平板中的液体完全吸收后,倒置平板,28-30℃培养48-72小时。
注:当平板只含有50μg/mL kan时,28℃培养48 h 即可;平板中同时加入50μg/mL kan、20μg/mL rif时,需28℃培养60 h;如果使用的平板含有50μg/mL rif 则需要28℃培养72-90h。
注意事项:
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
2. 混入质粒时应轻柔操作。转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
3. 平板上阳性克隆密度过大时,由于营养不足,阳性克隆生长变慢,菌落变小,为了获得大的菌落,应减少质粒用量。
4. 利福平浓度不应高于25μg/mL,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50μg/mL kan,若所用平板含有20μg/mL rif 则转化效率降低到1/2。
5.培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入Ti质粒筛选抗生素可防止Ti质粒丢失,但Ti质粒筛选抗生素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑这些抗生素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。
北京10%Sarkosyl溶液(不含RNase)报价关键词:不含RNase,10%Sarkosyl溶液(不含RNase),RNase-free Sarkosyl,BTN100890
生物化工学科起始于第二次世界大战时期,以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期,转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功,使本学科进入了新的发展时期,学科体系逐步完善。20世纪后期,随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起,为本学科的进一步发展开辟了新领域,无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的10%Sarkosyl溶液(不含RNase)。
BTN90605 TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
F060101 艾滋抗原
转膜液(Western) Transfer membrane solution(Western) 100ml
BL0844 羊抗小鼠IgG纯化抗体
PY08-060 3%*化*碱性蛋白胨水(APW) 225ml 20瓶/箱,用于副溶血性弧菌增菌培养
ARB12577 大鼠高敏甲状腺素(u-T4)尿液中含量检测 Rat ultrasensitivity thyroxine,u-t4 ELISA KIT
D-木糖溶液(3%) 100ml
丫啶橙 2′-O-Methyl-Uridine 10127-02-3
*化铵 ABTS diammonium salt 12124-97-9
ARB12601 大鼠基质溶素(MAT)含量分析 Rat matrilysin,mat ELISA KIT
9007-43-6 Cytochromes C 细胞色素C(牛心)
精子稀释液(计数液) 100ml
SJ0844 标准胎牛血清
23491-45-4 Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料
脂肪酶(猪胰) Shellac 9001-62-1
北京10%Sarkosyl溶液(不含RNase)报价关键词:不含RNase,10%Sarkosyl溶液(不含RNase),RNase-free Sarkosyl,BTN100890
我公司位于北京市海淀区,是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销*(代"售")、服务为一体的生物科技公司,公司主要经营的进口品牌包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域,正逐步成长为一流的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。
·Phusion DNA聚合酶
编号:BTN130429
英文名称:Phusion DNA Polymerase
规格:100U
本产品是Phusion DNA Polymerase基因经过原核表达,并经多次纯化分离得到。该酶是由高保真Pfu DNA聚合酶和独特的双链DNA结合蛋白Sso7d融合而成,其结构示意图如下:

产品特点:
1.极强的DNA 持续合成能力,合成DNA 能力分别是Pfu DNA聚合酶和Taq DNA聚合酶的10倍和2倍。
2.快速,相比常用的DNA聚合酶,合成时间大大缩短,延伸速率为15-30s/kb。
3.可以短时间内高效、高保真扩增长片段DNA,最长可以扩增20Kb。
4.具有 5´-3´和3´-5´核酸外切酶活性,是目前保真度最高的热稳定性聚合酶,保真性是Taq DNA聚合酶的50倍,Pfu DNA聚合酶的6倍。
5.Phusion DNA聚合酶扩增的PCR产物为钝端双链DNA,不能直接用于AT克隆。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Phusion DNA Polymerase,2U/μL | 50μl |
| 5×Phusion HF Buffer | 2×1.5ml |
| 5×Phusion GC Buffer | 1.5ml |
| 50mM MgCl2 Solution | 1.5ml |
| 5×PCR Enhancer | 500μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
自备试剂:DNA 模板、引物、dNTP、超纯水等。
使用方法:(以50μL的PCR反应体系为例)
1.设置PCR反应,在一干净的PCR管中,依次加入下列成分:
| 5×Phusion HF Buffer | 10μL |
| DNA 模板(自备) | <250ng |
| dNTP(2mM each)(自备) | 5μL |
| PCR引物(自备) | 10pmol each |
| 5×PCR Enhancer(选择添加) | 1.5μL |
| Phusion DNA Polymerase | 0.5μL |
| 补超纯水到 | 50μL |
注:
⑴ 如果反应体系不是50μL,各成分需按等比例增加或减少,也可根据PCR特点自行调节Phusion DNA Polymerase、模板和引物的用量,进行体系优化。
⑵ 对于扩增困难或序列较长的模板(如富含GC的或具有复制二级结构的),可用5×Phusion GC Buffer 代替5×Phusion HF Buffer来进行PCR反应。
⑶ 请最后将Phusion DNA Polymerase 加入到反应体系内,防止该酶具有的外切酶活性降解引物。
⑷ 5×Phusion HF Buffer中已含有1.5mM MgCl2。如有需要,可根据PCR反应特点额外添加MgCl2。
⑸ 对于GC含量较高的模板,可选择性加入5×PCR Enhancer。
2.PCR反应参数:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 98℃ | 30s-3min |
| PCR反应(25-35个循环) | 98℃ | 5-10s |
| 45-72℃ | 10-30s | |
| 72℃ | 15-30s/kb | |
| 最后延伸 | 72℃ | 5-10min |
3.反应结束后取5-10μL反应产物,琼脂糖凝胶电泳分析。
我公司生化试剂产品种类丰富,涵盖溶剂、培养基、*基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、10%Sarkosyl溶液(不含RNase)等。我公司作为一家以客户为中心的生产厂家和全球分销商,生产经营品种齐全的高质量化学品,实验室耗品和器材。在百奥莱博,质量是我们第一关注的要点。欢迎咨询选购!
北京百莱博科技有限公司专业生产生化试剂产品,欢迎来电咨询选购北京10%Sarkosyl溶液(不含RNase)报价。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316)——少量血液
实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制:第一次使用 Carrier RNA 时,请将 Carrier RNA(310 µg)溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中,将溶液分装储存
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
。Carrier RNA储存液的配制第一次使用Carrier RNA时,请将Carrier RNA(310 µg)溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中,将溶液分装储存于-20℃,此时该溶液的浓度为1 µg/ μl;该储存液应避免反复冻融,冻融次数不能超过3次本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
;3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品,1700×g,离心 10 min。如果样品溶解得不好,再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液,重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质,重复抽提一次,将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中;4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇,12 000 rpm 离心 2 min;5. 用 70% 乙醇洗涤,晾干,沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









