红色DNA上样液,6×现货价格

红色DNA上样液,6×现货价格

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  • ¥170 - 1660
  • 百奥莱博
  • BTN3690A-LKC
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      418

    • 英文名

      DNA Loading Buffer(Red)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")红色DNA上样液,6×现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:红色DNA上样液,6×现货价格
    规格:10mL
    品牌:百奥莱博
    英文名:DNA Loading Buffer(Red)
    编号:BTN3690A
    产地:国产|进口
    DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为*酚兰和二甲*蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。

    试剂盒组成:

     
    成分 10mL(A) 10mL(B)
    RNAep 10ml(红色) 10ml(蓝色)
    说明书 1份 1份


    储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。

    使用方法:

    DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
    DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。

    加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
    DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

    关于红色DNA上样液,6×现货价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·即用型荧光定量RT-PCR试剂盒
    编号:BTN101219
    英文名称:Instant Realtime RT-PCR Kit
    规格:50次
    本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有一管式实时定量RT-PCR所需要的成分,用户只需加入RNA模板和引物即可进行实时定量RT-PCR反应,具有广泛的用途。

    产品特点:
    1.一管式完成qRT-PCR反应,避免样品交叉污染,尤其适合临床应用。
    2. 即开即用,用户不需要单独准备qRT-PCR所需的各种试剂。
    3. 主要成分只有两个(RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix),将加样步骤减少到最低,极大降低了加样误差,增加了可重复性。
    4. 使用范围广,适用于从病毒RNA到人RNA的各种RNA模板。
    5.高灵敏度,每个RT-PCR体系最低可以检测200拷贝的RNA分子,可扩增的模版RNA的最长达2000nt。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    双酶一管式qRT-PCR Buffer,2× 750μl
    MMLV-Taq Mix 100μl
    RNase-free水 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。

    使用方法:
    1.在一干净的无RNase的PCR管中,先加入下列成分(下面只列出样品管的设置情况,用户可自己根据需要设置阳性和阴性对照):
    成分 样品
    自备RNA模板(分下面三种情况) 见下
    总RNA 100-500ng
    或poly(A)mRNA 10-500ng
    或体外转录得到的专一RNA 0.01pg-500ng
    RNA特异性引物一(自备) 终浓度300nM(注1)
    RNA特异性引物二(自备) 终浓度300nM
    RNase-free水 补到10μL
    双酶一管式qRT-PCR Buffer(2×) 15μl
    自备ROX(某些荧光PCR机型需要) 3μL(注2)
    MMLV-Taq Mix 2μl

     注1:通常初次使用本试剂时,可用引物浓度300nM进行实验,根据实验结果具体情况,在200~800nM范围内调整引物浓度。引物、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整,同时增减RNase-free水用量,保证总反应体积不变即可。
     注2:如果使用ABI公司的7500,7700和7900三种型号的荧光PCR仪器,则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900,ROX的最佳浓度为1×(即在每30μl反应体系中加3μl 10×ROX)。对ABI 7500,ROX的最佳浓度为0.05-0.1×(每30μL反应体系加0.3μL 10×ROX;也可将10×ROX稀释到1×,然后每个反应体系加入3μL 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾,然后重新分析数据。对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000,RotorGene3000,RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器,ROX不是必须的,但加入的话也不会影响整个PCR分析。
    2. 轻柔混合均匀后放入PCR仪中进行荧光定量RT-PCR。
    3. 设定RT-PCR反应条件时,一般将RT的条件设定成42℃ 30分钟,后接94℃变性5分钟,然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm值和PCR产物长度由用户自行决定注)、最后72℃ 5分钟。并在退火或延长步骤中记录荧光信号。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时,最大吸收光谱在471nm,结合DNA时的最大吸收光谱在500nm,最大发射光谱在530nm。


    红色DNA上样液,6×现货价格关键词:红色DNA上样液,6×,BTN3690A,DNA Loading Buffer(Red)

    ARB14175 人Toll样受体9(TLR9)含量测试 
    全血蛋白提取试剂盒 Whole blood protein extraction kit  50T|100T
    919-30-2 3-*丙基三乙氧基硅烷
    NF-266 APOA-1,APOB标准血清
    苦参碱 Glyceryl tridecanoate  519-02-8
    F030612 FITC标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*FITC
    PY04-096  庆大霉素  5U/支×10支  每支添加于100ml 四号琼脂培养基基础中,用于霍乱弧菌的选择性分离培养
    ARB12403 大鼠组织因子(TF)含量检测 Rat tissue factor,tf ELISA KIT
    HC0140 插口不锈钢酒精灯(防泄漏防爆)
    ARB12396 大鼠泌乳素(ProlActIn)含量测试 
    STM溶液(pH7.4)  0.25M|2M 100ml
    F030234 HRP标记山羊抗人IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG
    002004 枸橼酸纳抗凝羊血 100ml|500ml
    BTN131059 亚*二乙酸介质 IDA(Iminodiacetic Acid)Resin
    DL-乳酸* OVA 72-17-3
    NF-208 羊抗人IgM血清
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    ·Southern封堵液(NC专用)
    编号:BTN120676
    英文名称:Southern Blocking Buffer (NC)
    规格:100mL
    本产品为专门针对NC膜的核酸杂交封堵液,用于降低检测时的非特异性信号,降低背景,增强信噪比。经过反复优化配方,即开即用,方便快捷。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    ·非酶RNA清除剂2.0
    编号:BTN60912
    英文名称:Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
    规格:1.5mL
    本品为非酶法质粒RNA去除试剂,专用于从DNA溶液中去除其中的RNA污染。

    产品特点:
    1.高效,能去除DNA溶液中70%以上的RNA污染。
    2. 经过本产品处理过的样品在硅胶膜上的吸附率比没处理过的样品更高,与柱式硅胶膜离心吸附方法兼容。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:
    使用前如果本产品有分层,请冰浴后振荡混匀。

    1.在一干净的离心管中加入含RNA污染的DNA溶液。
    2. 加入0.1倍体积的预冷的本产品,充分混匀后冰浴10分钟。
    3. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)。
    4.室温12000~15000×g离心2分钟(不能低温离心),离心后上层为无色透明,下层为淡蓝色。
    5. 将上清(DNA溶液)转移到新的离心管中。
    6. 如果需要,可以重复步骤3~6。
    7. 所得DNA(上清)可以直接使用。

    使用效果:
    非酶RNA清除剂2.0
    图注:用柱式质粒DNA提取试剂盒提取质粒DNA时,在上柱前用本产品处理裂解液(+),其余操作不变。上样量为所得DNA量的1/5。显然没经过本产品处理的(-)质粒DNA含有大量的RNA污染。

    疑难解答:
    Q: 本产品与百奥莱博的RNA Scavenger-1有何区别?
    A:1.本产品处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理,而RNA Scavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1;2.本产品与柱式硅胶膜纯化方法兼容,而RNA Scavenger-1 不兼容;3是本产品不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染,还可以用于去除基因DNA的RNA污染,而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。



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