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- 百奥莱博
- BTN80812-SKR
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
621
- 英文名：
Coomassie Blue G-250 Stain Solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输和保存
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京考马斯亮蓝G-250染液多少钱，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京考马斯亮蓝G-250染液多少钱
产地：国产|进口
规格：250mL
英文名：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
编号：BTN80812
品牌：百奥莱博
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。
产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 250ml |
| 溶液B | 250ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
使用方法：
1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
6．扫描或直接照相，留下实验记录。
北京考马斯亮蓝G-250染液多少钱极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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北京考马斯亮蓝G-250染液多少钱关键词：Coomassie Blue G-250 Stain Solution,BTN80812,考马斯亮蓝G-250染液
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北京考马斯亮蓝G-250染液多少钱关键词：Coomassie Blue G-250 Stain Solution,BTN80812,考马斯亮蓝G-250染液
·预染蛋白Marker(11～180kD)
编号：BTN151201
英文名称：Prestained Protein Marker(11-180kD)
规格：200μL
本产品包含10种彩色预染的已知分子量标准蛋白(预染marker)，分子量范围为11-180kDa，每种蛋白含量约为0.2～0.4mg/mL。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC 膜上可得到清晰的10 条彩色蛋白条带，其中25kDa为绿色条带，75 kDa 为红色条带，其余8 条是蓝色条带。
产品特点：
1．三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。
2．稳定性能突出，经检测 4℃放置两年无明显降解。
3．用量少，节约成本，仅5μL即可完美呈现(1.5mm，10孔梳)。
4．广谱多带，一支即可满足多种实验需求。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
注意事项：
1．本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。
2．本产品分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kDa以下条带不易分离，但不影响绿色(25kDa)及以上条带。如果目的条带小于25kDa，建议分离胶浓度大于或等于15%。
3．转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。
使用方法：
1．本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热、稀释或添加还原剂。
2．上样5μL，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。
3．建议分离胶浓度为15%。
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文献和实验一、目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250 在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm 波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白
一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料，作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,，做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax
一、原理：考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调，在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速，约在2分钟左右的时间内达到平衡，在室温1小时之内是稳定的。在0．01一1.0mg蛋白质／m1范围内，蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制： 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95％的乙醇中，加入
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