嗜热菌蛋白酶大量库存促销

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百奥莱博专业生产供应嗜热菌蛋白酶大量库存促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：嗜热菌蛋白酶大量库存促销
产地：国产|进口
编号：BTN131028
英文名：Thermolysin
规格：25mg
嗜热菌蛋白酶是一种热稳定的金属蛋白酶。高消化温度可作为一种选择性的变性剂，促进抵抗蛋白水解的蛋白的消化。嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的*基酸残基的N末端进行剪切，包括亮*酸、*丙*酸、缬*酸、异亮*酸、丙*酸和甲硫*酸。其最佳消化温度范围在 65–85℃之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳pH值范围为5.0～8.5。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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·植物DNA提取试剂盒
编号：BTN3672
英文名称：Plant DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。

产品特点：
1. 操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。
2. 纯度高，A260/A280在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb 之间。
3.产率高，高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
RNase A溶液(10mg/mL)	0.75ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，RNase A溶液4℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL 加入到10-15mL塑料离心管(常用于培养细菌用)中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.3g左右，剪成微小的碎片，转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意：匀浆液较为粘稠，可将1mL 枪头剪去一截后用于转移匀浆液，不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B，颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠，可以将1mL 枪头剪去一截再吸取。
5. 加入15μl的RNase A溶液(10mg/mL)。
6. 65℃放置3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
7. 加入200μl自备*仿，震荡器上充分震荡混匀30秒。
8. 12000～15000g室温离心2分钟，此时两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
9. 加入1倍体积(约750μl)的自备的异丙醇到上清液中，盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10. 12000～15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀，小心弃上清，注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL 75%乙醇，短暂震荡，12000～15000g室温离心3分钟，弃上清。
12. 重复上述操作一次。
13. 短暂离心，小心吸弃残留的液体(此步不要省略，否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应)，室温晾干。
14. 加入50-100μl自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10μl电泳检测DNA，其余放冰箱备用。


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·红色DNA上样液(6×,非甘油)
编号：BTN130958A
英文名称：DNA Loading Buffer(Red)
规格：10mL

·EGTA溶液(0.5mg/mL，蛋白级)
编号：BTN130532
英文名称：EGTA Solution
规格：10mL
本产品为无色液体，浓度为0.5mg/mL。EGTA(乙二醇二乙*(代"醚")二胺四乙酸)，分子量是380.35，难溶于水，溶于1M NaOH。工作浓度为0.5～1.3mM(0.2～0.5mg/mL)。EDTA是一种常用的螯合剂，可以特异抑制Ca2＋依赖的蛋白酶活性。


储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

·Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
编号：BTN160372
英文名称：Modified Bielschowsky nerve Staining Kit
规格：5×50mL
本产品是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。

神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	250ml
溶液C	50ml
溶液D	50ml
溶液E	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室温保存，有效期3个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．石蜡切片8～15μm，脱蜡至水洗。
2．蒸馏水洗1～2min。
3．入溶液A中，并置于37℃温箱内避光浸染25～35 min。
4．蒸馏水洗2～3min。
5．用溶液B还原数秒，至切片呈现黄色为止。
6．蒸馏水洗3～5min。
7．用溶液C滴染20～40s。
8．倾去染液直接用溶液B再次还原1～2min，更换两次溶液，使切片呈棕黄色为止。
9．蒸馏水洗3～5min。
10．用溶液D调色3～5min。
11．蒸馏水洗1～2min。
12．用溶液E固定3～5min。
13．水洗3～5min，然后用滤纸吸干切片周围水分。
14．95%乙醇及无水乙醇脱水，二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：
神经元、轴突、神经纤维→深紫色至黑色

注意事项：
1．所用的玻璃器皿要很清洁，反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2．浸银染色中切片注意要展平避免皱褶，以免着色不匀。
3．切片染完后，裱片时要轻拿轻放，以免切片弄碎。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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