革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里买

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百奥莱博专业生产销*(代"售")革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里买
英文名：Gram positive bacteria DNA extraction kit(millions of base)
编号：BTN130949
品牌：百奥莱博
规格：10次

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·DNA洗脱液
编号：BTN70705
规格：10mL

·Southern级真菌DNA提取试剂盒
编号：BTN130943
英文名称：Fungus DNA extraction kit(Southern Grade)
规格：10次

·SDS-PAGE分离胶配胶液
编号：BTN100868
英文名称：SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
规格：250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶，其浓度为4×，配胶时即开即用，非常方便。

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

·*基酰dUTP溶液，10mM
编号：BTN120631
英文名称：aminoallyl-dUTP Solution
规格：100μL
本产品是浓度为10mM的5-(3-*基烯丙基)-2’-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液，pH为7.0。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·免RNA提取RT-PCR试剂盒(细胞组织裂解物RT-PCR试剂盒)
编号：BTN130957
英文名称：Cell Lysate RT-PCR Mix
规格：100次
本产品是一种免RNA提取的RT-PCR的试剂盒，它使用精心优化的细胞裂解液直接裂解培养细胞和痕量组织块，然后直接在细胞裂解液中进行RT，再用cDNA进行PCR或荧光定量PCR。

产品特点：
1. 免RNA提取，从细胞裂解到得到RT-PCR或real-time RT-PCR结果只需3个步骤约3小时，省略了整个RNA提取过程。
2. 灵敏度不低于常规方法(先提总RNA再进行RT-PCR)，不但可以检测到低拷贝的RNA，还可用于检测miRNA。
3. 整合了去除基因组DNA的步骤，只检测RNA，无需担心基因组DNA的污染。
4. 每次只需要10-10000个培养细胞或含相应细胞数的痕量组织(如LCM样品)，验证过的细胞包括Hela、CHO、293、COS-7等，但不能用于U937细胞系。
5. 两步法RT-PCR，后续使用灵活。得到的cDNA既可用于普通PCR，也可用于基于SYBR的荧光定量PCR，也可用于其他定量PCR(如TaqMan)，非常灵活。
6. 有单管操作和多孔板操作两种模式，前者适用于少量样品，后者适用于平行处理大量样品，适用于高通量筛查。
7. 本产品足够100次50μL体系的RT反应和600次30μL体系的PCR反应。

试剂盒组成：

 

成份	规格
细胞裂解液成分一	3.8mL
细胞裂解液成分二	300μL
细胞裂解液成分三	100μL
Oligo(dT),0.5ug/uL	50μL
随机引物,0.2ug/uL	50μL
MMLV逆转录酶(含RI)	300μL
PCR MagicMix3.0	9mL
RNase-free 水	10mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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·即用型BGG蛋白标准品系列
编号：BTN131220
英文名称：Instant BGG Standard
规格：7×1mL
本产品为预稀释型BGG蛋白标准品。性质稳定，过滤除菌，是配合BCA试剂和Bradford 试剂测定蛋白浓度时的理想选择。

产品特点：
1．七个数据点，浓度范围为125-2000微克/毫升；
2．本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线；
3．使用方便，无需自己准备梯度稀释液；
4．产品稳定，消除时间差异和操作差异。

产品组成：

成分	规格
BGG溶液，125μg/ml	1ml
BGG溶液，250μg/ml	1ml
BGG溶液，500μg/ml	1ml
BGG溶液，750μg/ml	1ml
BGG溶液，1000μg/ml	1ml
BGG溶液，1500μg/ml	1ml
BGG溶液，2000μg/ml	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期2年。

使用举例：(BCA法微孔板测定蛋白质浓度)
1．取各个稀释浓度的BGG蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μl，加入到微孔板中。注：如果样品有限，则可取标准品和待测未知样品10μl
2．在每一个孔中加入200μlBCA 测定工作液(本世纪盒不提供)，并在震荡器上震荡30秒，使其充分混合
3．将微孔密封，在37℃孵育30分钟
4．将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪，测量样品在562nm或该波长附近的吸光值
5．将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在562nm处的平均吸光值
6．将BGG 标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图，绘制标准曲线。
 注：如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法，四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图，对于标准曲线上的各个点，采取点对点描画曲线的方法，比直接进行线性拟合的结果更好

注意：若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度，实验步骤略有差异，详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。

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