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- 文献和实验
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852
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别提示:包括P:C(25:24,pH﹤5.0)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:P:C(25:24,pH﹤5.0)
产品规格:100ml
用途:提取RNA,从核酸样品中去除蛋白质。
注意事项:P特指Tris饱和酚/平衡酚,含有抗氧化剂和保护层。
保存:4℃,避光,3个月
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文献和实验基团(Quencher),其存在时可抑制信号基因的功能,不产生发光现象。 荧光PCR反应的实现 定量依据: 在PCR扩增特定基因时,反应体系中原始模板数愈多,到达平台期所需的循环数愈少;原始模板数愈少,到达平台期所需的循环次数愈多。 将不同浓度的原始模板数对PCR扩增到检测阈值所需的循环次数(Ct值)作图,便得到一个标准曲线 7700型定量PCR仪 Taq Man试剂盒(PE USA) 荧光定量PCR的过程 样品常规处理 → 加入反应管,设置阴,阳性对照 → PCR仪扩增 →电脑分析后给出
Single Primer ("Semi-Random") P
to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL Cycle as follows: 30"x94°C 20 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 30 cycles 0"x94°C 0"x40°C 1'x72° S=6 30 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 Clean up: Add 1 µL ExoI
仪、电泳槽4. 紫外透射分析仪试剂:1.10XPCR缓冲液:0.1mol/L Tris—Cl (PH8.3),0.5mol/l kcl15mmol/1 MgCl2 0.1% 明胶2.引物:上游引物5'TGATGGTGCGAATGGGTCAGA3’下游引物:3’ACGGTTGGCCTTAGGGTTCAG5’(p—actin扩增片数为)221bp3.1.25mmol/l dNTP4.50%甘油5.TaqDNA聚合酶(1u/μl)操作PCR反应1.PCR反应体系的建立。按顺序在0.5ml塑料小试管中加入以下
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