北京现货Deep Vent DNA聚合酶(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京现货Deep Vent DNA聚合酶(国产,进口)，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货Deep Vent DNA聚合酶(国产,进口)
产地：国产|进口
规格：100U
品牌：百奥莱博
英文名：Deep Vent(exo-) DNA Polymerase
Deep Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→ 5´核酸外切酶校读活性。Deep Vent DNA聚合酶比 Vent DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定，其在 100℃的半衰期是8小时。Deep Vent(exo-)DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了Deep Vent DNA聚合酶的3´→5´核酸外切酶校读活性而得。

产品特点：
1．常规PCR
2．高保真度PCR
3．可扩增复杂模板(富含GC)

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


北京现货Deep Vent DNA聚合酶(国产,进口)极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·微量蛋白沉淀试剂盒
编号：BTN81217
英文名称：Mini Protein Precipitation Kit
规格：50次
本产品用于微量沉淀浓缩蛋白质样品，其原理是通过酸使蛋白质变性，溶解度降低，在离心条件下沉淀，而达到蛋白变性、蛋白浓缩、蛋白去盐的目的。他们还有一个重要的用途是去除污染的盐离子和其他小分子。

产品特点：
1. 操作方便迅速，只需要混匀后离心，不需要其他仪器。
2.产品稳定，可室温长期放置。
3.可以处理各种液体样品(如细胞或细菌培养物，细胞裂解物，蛋白质提取物等等)。
4.浓缩效果强，可浓缩浓度低达1μg/mL的蛋白。
5.可用于含SDS的样品，但灵敏度稍低(5μg/mL)。
6. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性，没有活性。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	0.5ml
溶液B	1ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法一：用于不含SDS的样品，但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL
1、将100μL需要沉淀浓缩的蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2、加入10μL溶液A，涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3、冰上放置15分钟。
4、加入10μL溶液B，轻轻混匀。
5、冰上放置60分钟。
6、4℃12000～15000×g离心10分钟。
7、小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8、加入1mL 冰浴的溶液C，震荡混匀后4℃12000～15000×g离心15分钟。
9、小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
10、短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要10分钟左右。
11、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质TCA污染，必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。

使用方法二：用于含SDS的样品，但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL
1、将200μL需要沉淀浓缩的蛋白样品(浓度不低于5μg/mL)转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2、加入8μl溶液B，涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3、冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
4、4℃ 12000～15000×g离心15分钟。
5、小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
6、加入1mL冰浴的溶液C，震荡混匀后4℃ 12000～15000×g离心15分钟。
7、小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8、短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要10分钟左右。
9、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质TCA污染，必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。


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·单细胞裂解液(DNA提取)
编号：BTN130803
英文名称：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
本产品为单细胞DNA提取专用裂解液，本裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定。纯化所得DNA可用于全基因组扩增(WGA)等实验。本产品足够使用200次以上。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

·高pH缓冲液套装
编号：BTN100828
英文名称：High pH Buffer Set
规格：30次
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)分离大多数蛋白质，这些蛋白在此条件下一般都向阳极移动。本产品的特点是即开即用，省去用户单独配置每种溶液的麻烦。

产品组成：

成份	规格(30次*)
4×浓缩胶配胶液(pH6.7)	100ml
4×分离胶配胶液(pH8.9)	200ml
高pH电泳液(pH8.3)	10L(干粉)
5×高pH上样液	1ml
使用手册	1份

*注：1次是指的一次mini-Gel电泳

储存条件：常温运输及保存(5×高pH上样液需要-20℃保存)，有效期为一年。


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·细胞蛋白质-RNA共提试剂盒
编号：BTN130829
英文名称：Cells total RNA and total protein co-extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在同一样品中同时高效快速提取总RNA和总蛋白的试剂盒。本试剂盒的操作过程不用使用*酚、*仿，使用本试剂盒提取的Total RNA和Total Protein可用于siRNA的效果分析、RNA/蛋白质的表达分析等。通常分析经过各种药物处理(或经siRNA Transfection)后的动物培养细胞中的靶mRNA或蛋白质的表达差异时，需要将培养细胞分成2份，或者进行两次培养，一份用于提取Total RNA，另一份用于提取Total Protein，这样实验操作复杂烦琐，实验数据误差较大。本试剂盒可以从同一样品中同时提取Total RNA和蛋白质，方便了实验操作，提高了实验可信度。其实验流程如下：

本试剂盒使用含非离子性表面活性剂的Cell Lysis Buffer裂解细胞，然后使用盐析法将染色体DNA和细胞残渣除去。实验操作只需15分钟，便可以从1×103～1×107个培养细胞中制备含Total RNA和Total Protein的可溶性溶液，此溶液可直接用于蛋白质电泳和Western Blotting分析等。此溶液经Isopropanol沉淀回收Total RNA，再经RNA Preparation Water溶解后的Total RNA溶液可用于Real Time RT-PCR法进行mRNA的表达分析等。

·核酸清除剂
编号：BTN81216
英文名称：Nucleic Acid Scavenger
规格：1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。

注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单最后还必需去盐。

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