HRP稳定剂/稀释剂厂家价格

HRP稳定剂/稀释剂厂家价格

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  • ¥170 - 1910
  • 百奥莱博
  • BTN131119-IEJ
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      267

    • 英文名

      HRP Stablizing Solution

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    HRP稳定剂/稀释剂厂家价格的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多HRP稳定剂/稀释剂等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:HRP稳定剂/稀释剂厂家价格
    规格:250mL
    产地:国产|进口
    英文名:HRP Stablizing Solution
    品牌:百奥莱博
    本产品可用于稀释HRP偶联物而不会损失酶活性,本产品可在室温下保存稀释过的(1-1000 ng/ml)HRP偶联物超过6个月而不会损失酶活性。

    产品特点:
    1. 兼容性好–仅需加入所需的封闭缓冲液即可制备对于基于HRP的理想的稀释液。
    2. 方便–不需要分装即可在冰箱内储存即用型的稀释溶液(1:1000~100000)而不会损失酶活性。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    更多有关HRP稳定剂/稀释剂厂家价格的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞
    编号:BTN140430
    英文名称:E.coli OmniMAX2-T1 Phage Resistant Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     本产品是采用大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,本产品转化效率可达10⁹。本产品具有四环素抗性。

    菌株基因型为:F- {proAB+ lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR)Δ(ccdAB)} mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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    ·血液游离DNA提取试剂盒(液体样品DNA提取试剂盒)
    编号:BTN121001
    英文名称:Free DNA extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是专门用于从各种微量和痕量样品中提取DNA和RNA的试剂盒。

    试剂盒特点:
    1. 核酸的回收率高,可以达到90%以上,可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
    2.一管式操作,减少了样品污染的可能。
    3.一站式套装,除样品外客户不需要准备任何试剂,降低了实验误差。
    4. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
    5.可以处理各种形态的样品,包括液体样品,单个或少量的细胞,微小胚胎等等。
    6.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
    7. 试剂稳定,可以长期放置。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 15ml
    溶液B 25ml
    溶液C 55ml
    溶液D 5ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,溶液A和溶液D需要4℃保存,溶液B和溶液C室温保存,有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性,使用后需要将瓶盖拧紧。

    使用方法:
    1. 将不超过0.1mL的样品转移到自备的1.5mL旋盖塑料离心管中。
    2. 加入0.3mL溶液A,盖上盖子后振荡3-5秒。注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
    3.室温静置10分钟。
    4. 加入0.4mL溶液B,盖上盖子后振荡3-5秒。
    5. 15000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
    6.小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。
    7. 加入1.0mL溶液C,振荡数秒后15000g室温离心5分钟。注意:将离心管放入离心机时一定要将离心面向外。
    8.小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。
    9. 短暂离心数秒。注意:将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
    10.小心移弃残留上清(残留的溶液C会影响后续反应)。此时管壁(离心面方向)上将有可见的膜状沉淀。
    11. 加入100μl溶液D,用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀,使其溶解。溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象,不溶沉淀物中就裹含有核酸。
    12. 直接取适量样品用于PCR或RT-PCR,也可短期保存于-20℃或-80℃。


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    ·农杆菌EHA101感受态细胞
    编号:BTN161205
    英文名称:E.coli EHA101 Rosetta Competent Cell
    规格:10×100μL
     EHA101菌株为C58型背景,核基因中含有筛选标签-利福平抗性基因rif,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pEHA101(pTiBo542DT-DNA),此质粒含有vir基因,vir基因是T-DNA 插入植物基因组必需的元件。pEHA101(pTiBo542DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移。pEHA101(pTiBo542DT-DNA)型Ti质粒含有筛选标签:kan,赋予EHA101菌株卡那霉素抗性,适用于玉米、水稻、烟草等植物的转基因操作。

     本公司生产的EHA101化学转化感受态细胞经特殊工艺制作,pK7WGF2质粒(壮观霉素抗性)检测转化效率>104cfu/μg DNA。EHA101农杆菌的基因型是:C58(rifR)TipEHA101(pTiBo542 D T-DNA)(kanR)Nopaline。

    产品组成:
    成分 规格
    EHA101 农杆菌感受态细胞 0.1ml×10
    pKWGF2(10ng/uL) 10μl
    说明书 1份


    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期一年。

    自备试剂:质粒DNA、液氮等。

    使用方法:

    转化前准备
    1. 冰水浴和37℃水浴。
    2.液氮或干冰/乙醇混合物。
    3. 将抗性平板在28℃培养箱中平衡至少15分钟。
    转化方法
    1. 取-80℃保存的农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化,处于冰水混合状态时插入冰中。
    2. 每100μL感受态加1μg(体积不大于10μL)质粒DNA,用手拨打管底混匀,依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。
    3. 加入700μL无抗生素的LB或YEB液体培养基,于28℃振荡培养2~3小时。
    4. 6000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB 平板上,倒置放于28℃培养箱培养2-3天(当平板只含有转化所用双元载体抗生素时,28℃培养48小时即可;平板中同时加入双元载体抗生素,20μg/ml rif时,需28℃培养60小时;如果使用的平板含有50μg/ml rif 则需要28℃培养72-90小时)。

    注意事项:
    1、加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
    2、混入质粒时应轻柔操作。转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
    3、平板上阳性克隆密度过大时,由于营养不足,阳性克隆生长变慢,菌落变小,为了获得大的菌落,应减少质粒用量。
    4、利福平浓度不应高于25μg/mL,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司EHA101感受态计算转化效率时所用平板只含有50μg/mL kan,若所用平板含有20μg/mL rif 则转化效率降低到1/2。
    5、培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止Ti质粒丢失,但链霉素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。



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