BTN60308型EDTA溶液(RNase-Free)(0.

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名称：BTN60308型EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)厂家直销
规格：250mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN60308
产地：国产|进口

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ARB11782 人*脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)Elisa分析 Human bromodeoxyuridine,brdu ELISA KIT
37348-90-4 两性电解质3-10
9006-59-1 卵清蛋白 Albumin Egg
C0301 优级新生牛血清(无菌过滤)
ARB12382 大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)酶免分析 Rat associated protein b,sp-b ELISA KIT
4-甲氧基肉桂酸 Propyl gallate 830-09-1
PY01-021  大豆卵磷脂  10克  
真菌核蛋白提取试剂盒   50T|100T
ARB10629 人血清总补体(CH50)Elisa方法检测 Human 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸二*盐 Farnesol 42155-08-8
6104-58-1 Coomassie brilliant blue G-250  考马斯亮蓝
IEF阴极缓冲液  20× 250ml|500ml
BL1271 酚：*仿：异戊醇＝25：24：1(PH>7.8)
4-羟基吡*(代"啶") Maltotetraose 626-64-2
乳糖醇 L(+)-Rhamnose monohydrate 585-86-4
SJ0613 UDP-glucose  UDP-葡萄糖
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·柱式细菌DNA提取试剂盒(含)
编号：BTN60802B
英文名称：Bacteria DNA column extraction kit(with lysozyme)
规格：50次
本试剂盒可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。

试剂盒特点：
1. 操作简单，整个过程不到20分钟。
2.产率一般在5-20μg/mL过液培养的饱和菌液(108-109个细胞)。
3. OD260/280一般在1.8以上，可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5. 每次提取可以处理0.1-1.5mL的细菌，也可以使用菌落。
6. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。
7. 安全无毒，本试剂盒对人体无害，无腐蚀性和刺激性气味。
8. 本产品分A型(无溶菌酶，适用于革氏阴性细菌)和B型(含溶菌酶，适用于革氏阳性细菌)。

试剂盒组成：

 

成分	A型	B型
溶菌酶干粉	无	600mg
溶液A	15ml	15ml
溶液B	7.5ml	7.5ml
溶液C	30ml	30ml
离心吸附柱	50套	50套
通用洗柱液	50ml	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml	10ml
说明书	1份	1份

储存条件：常温运输及保存(溶菌酶需要-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B十分粘稠，均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

一: 对革氏阴性细菌样品，只需用A型
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL离心管中，12000rpm室温离心1min沉淀细菌，弃上清。
2. 加入300μL预热的溶液A到细菌沉淀中，充分吹打均匀。
3. 再加入150μL预热的溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。由于溶液B比较粘稠，可以采取称量方法取用，150μL约等于150-160mg。也可以将1mL枪头剪去一截再吸取。
4. 65℃放置3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
5. 加入200μl自备*仿，震荡混匀10-30秒，此时溶液将呈乳白色。
6. 12000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
7. 加入1.5倍体积(约0.7mL)的溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
8. 12000rpm室温离心1分钟，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
9. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。
10. 重复上步操作一次。
11. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
12. 加50-100μL通用洗脱液，室温放置3～5分钟。
13. 12000rpm室温离心1分钟即得DNA溶液。
14. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次以便得到更多的DNA。
15. 直接取5-10μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
二: 对革氏阳性细菌样品，需用B型(含溶菌酶)
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的革氏阳性细菌12000rpm室温离心1分钟后，重悬于0.6mL溶菌液中(溶菌液配制:30mL无菌水+600mg溶菌酶，配制后最好分装成小管并放-20℃长期保存，每次只用一小管)，颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟(有的革氏阳性菌种可能需更长时间，自己摸索)。
2. 12000rpm室温离心10分钟，小心弃上清。
3.后续处理接上面的革氏阴性细菌提取步骤中的第2步。
三:其他注意事项
1.可以直接使用细菌菌落提取DNA，操作时直接将细菌菌落挑入到溶液A中，后续操作同上。
2.从单个菌落中提取到的DNA较少，所以只用30μL通用洗脱液洗脱。

使用效果：

图注:用本产品提取1.0mL过夜培养的E.coli Tg1细菌，DNA最后溶于100μL TE中，取20μL上样。M表示全长的λDNA,其余均为提取的样品DNA。


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·20%CTAB溶液(DNA级)
编号：BTN101107
规格：250mL

·dNTP溶液(100mM)
编号：BTN51208C
英文名称：dNTP Solution，100mM
规格：0.5mL
本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为100mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定，请参考相关手册。



储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

DNA为何使用2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶？
 DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)分别作为其糖分子和碱基，而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine)，其原因何在呢？目前的主流观点是：DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2"位置上的OH基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行，难以有效地折叠进染色体结构中，而使用2"-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构；原因之二是核糖2"位置上的OH基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击，降低分子的稳定性，而对遗传物质来说稳定性十分重要，所以DNA选择了失去分子内亲核攻击能力的2"-脱氧核糖。对信使分子而言，稳定性并不重要，所以RNA仍然使用核糖。
 DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧啶，如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份，则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的，哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力，同时又能跟尿嘧啶区别开来，使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和修复。



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