无RNase的DNase溶液价格

无RNase的DNase溶液价格

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  • ¥130 - 1580
  • 百奥莱博
  • BTN90903-USH
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      715

    • 英文名

      RNase-Free DNase Solution

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")无RNase的DNase溶液价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:无RNase的DNase溶液价格
    编号:BTN90903
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:RNase-Free DNase Solution
    本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染。

    产品特点:
    1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
    2. 同时降解单链DNA和双链DNA。
    3. 不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
    4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。
    5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。也可用于切口平移(Nick Translation)和DNase印迹法研究DNA-蛋白质相互作用。

    产品组成:

     
    成分 规格
    RNase-free DNase(1U/μL) 300μl
    10×DNase Buffer 300μl
    50mM EDTA溶液 300μl
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    一、去除RNA样品中污染的基因组DNA(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
    1.在一无RNA酶的离心管中配制50μl的反应液:
    成分 用量
    RNA样品 1μg
    10×DNase Buffer 1μl
    RNase-free DNase(1U/μL) 1μl
    自备的RNase inhibitor(40U/μL) 0.5-1μL(可不加)
    补超纯水到 10μL

    2. 混匀,短暂离心,37℃放置30分钟;
    3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟。此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp
    试剂盒进行柱式纯化,回收RNA。
    4.电泳检测是否去除了基因组 DNA,然后进行后续实验。

    二、除去硅胶膜离心吸附柱上的DNA(仅供参考,本试剂盒不含 RNase-free DNase以外的所需试剂)
    1.在柱式法提取过程中,完成洗涤步骤。
    2. 配制 50μl DNase工作液。
    成分 用量
    10×DNase Buffer 5μl
    RNase-free DNase(1U/μL) 10μl
    自备的RNase inhibitor(40U/μL) 0.5-1μL(也可不加)
    补超纯水到 50μL

    3. 加在离心吸附柱中间,室温放置5-30分钟。
    4. 加入0.5mL自备洗柱液洗涤两次。
    5. 用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。

    三、除去RNA体外转录反应中的DNA模板(仅参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
    1. 按2 U RNase-free DNase/μg DNA模板的比例在RNA体外转录反应中加入RNase-free DNase。注意:酶的最佳用量也许需要优化。
    2. 37℃放置15分钟。
    3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟;此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp试剂盒(需另购)进行柱式纯化,回收RNA。

    四、用于切口平移法(Nick Translation)DNA探针标记(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
    1. 按下表设置切口平移标记反应:
    成分 用量
    10×DNA聚合酶I缓冲液 2.5μl
    3 dNTP mixture,1mM each 1.25μl
    标记核苷酸:非标记核苷酸混合(3:7,1mM) 1μl
    RNase-free DNase(0.002U/μL,见注) 1μl
    DNA聚合酶 I(10U/μL) 0.5-1.5μl
    模板 DNA 0.25μg
    加水到 25μl

    注:稀释 RNase-free DNase的缓冲液为1×DNA聚合酶 I缓冲液:50mM
    2. 15℃放置 15-60分钟。
    3. 加入10μl 50mM EDTA溶液。
    4. 65℃放置 15分钟灭活酶。
    5. 所得探针可以纯化后使用,也可以直接使用。


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    ·AP标记的链霉亲和素
    编号:BTN131022
    英文名称:Streptavidin,AP Conjugated
    规格:0.5mL
    本产品为碱性磷酸酶(AP)标记的链霉亲和素,可用于检测生物素分子及生物素标记物质。此产品建议使用浓度:
    ➤ 免疫印迹:1:200~500
    ➤ 免疫组化:1:200~1000
    ➤ Immunocytocehmistry:1:200~1000
    ➤酶联免疫吸附试验:1:200~2000

    储存条件:低温运输,4℃保存,请勿冷冻。有效期一年。

    ·烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)
    编号:BTN130643
    英文名称:Alkyladenine DNA Glycosylase
    规格:500U
    人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的DNA 损伤位点,包括3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙*(代"烯")基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。其反应示意图如下:
    烷基腺嘌呤DNA糖基化酶反应示意图

    产品特点:
    1.单细胞凝胶电泳(彗星试验);
    2.碱洗脱;
    3.碱解旋。

    产品组成:
    组份 规格
    hAAG(10000U/mL) 50μL
    10×Buffer 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位是指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时从1pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的34bp寡核苷酸双链产生一个AP位点所需的酶量。

    热失活:65℃,20分钟。



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