相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
RNase-Free DNase Solution
- 库存:
914
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
300U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应无RNase的DNase溶液,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
编号:BTN90903
规格:300U
产地:国产|进口
英文名:RNase-Free DNase Solution
品牌:百奥莱博
产品简介:
本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染,具有下列特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
2.同时降解单链DNA和双链DNA。
3.不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。
5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。
6.本产品可以用50次(对50 μL的液体样品而言)。
使用及效果:
除去液体中的DNA:在含DNA污染的RNA反应体系中加入十分之一体积的Buffer、2 μL的RNase-free DNase和40U的RNase Inhibitor,37℃保温30分钟,然后用酚/氯仿抽提,乙醇深淀RNA即可。除去离心吸附柱上的DNA:在完成洗涤步聚后,将50 μL DNase工作液(DNase+1×Buffer)加在离心吸附柱中间,室温放置5分钟,加入0.5 mL通用洗柱液洗涤两次,用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买无RNase的DNase溶液,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·非冻型血液DNA保存液
编号:BTN60910
英文名称:Blood DNALOCKER
规格:100mL/250mL
产品简介:
本产品是我公司独家推出的在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液。它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性的效果。
1.保存时间长,可室温保存血液DNA长达六个月,尤其适合于野外血液样品采集。
2.DNA完整性好,纯化后长度在20-50 Kb之间。
3.DNA无化学修饰,提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。
4.适用于各种动物血液(包括禽类血液)。
5.安全可靠,本产品无毒无害。
6.使用简单,直接把新鲜的血液样品与本产品混合即可。
使用及效果:
迅速将血液与本产品按1:1的比例混合即可,闭光保存。
运输及保存:
室温,有效期两年。
无RNase的DNase溶液关键词:无RNase的DNase溶液,BTN90903,百奥莱博
·核酸外切酶III
编号:BTN120420
英文名称:Exonuclease III
规格:2500U
产品简介:
Exonuclease III(核酸外切酶 III)具有从双链DNA的3′-OH末端降解生成5’-单核苷酸的3′→5′外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性,能降解平滑末端、3′凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3′-突出末端。所以,可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解(Double digestion)后,利用Exonuclease III的3′→5′的外切酶活性,从一端降解,得到互补的单链DNA和
5′-P单核苷酸。与核酸酶相比,本酶的碱基特异性较小,如在富含GC的位置上,由于反应停止的机率较低,可用于DNA的Deletion制作。
本产品主要用途:
1.通过部分降解双链DNA片段,产生一部分单链DNA片段,作DNA聚合酶的底物(生成的DNA可用于双脱氧法序列分析)。
2.与单链特异性核酸酶(S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease)合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性,对于双酶切DNA片段(例如Eco R I-Pst I Fragment)能制作单向(Eco R I方向)缺失的DNA。
3.DNA-蛋白质相互作用分析。
活性单位定义:
以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH8.0的条件下,30分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.50 U的本酶和1μg的Closed circular(RF I)pBR322 DNA在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.50 U的本酶和1μg的pBR322-Pst I分解物在37℃下反应30分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0) 25 mM,KCl 50 mM,DTT 0.5 mM,Glycerol 50 % 。反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 50mM,DTT 10 mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,半年以上长期保存时请在-80℃冷冻保存。
无RNase的DNase溶液关键词:无RNase的DNase溶液,BTN90903,百奥莱博
ARB11106 人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)Elisa定量检测 Human papillomavirus igg,hpv-igG ELISA KIT
F030830 BIOTIN标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*BIOTIN
ARB10256 人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ/CD26)ELISA检测服务 Human dipeptidyl peptldase Ⅳ,dppⅣ ELISA KIT
BTN121002 绿如蓝核酸染料(可见光型) DNAGREEN(Visible Light)
谷胱甘肽过氧化物酶 Sodium phosphomolybdate hydrate 9013-66-5
SJ0764 大豆蛋白胨
9005-79-2 Glycogen fromoyster TypeⅡ 糖元Ⅱ
钨酸钠 2-Ethoxybenzoic acid 10213-10-2
PY01-152 a-糜蛋白酶(12000u/mg) 1克
环磷酰胺 Lipoteichoic acid 6055-19-2
Hotstart Taq酶 Trypsin(bovine pancreas)
ARB12989 小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa测定使用说明书 Mouse anti-centrol and centrosome antibody,aca ELISA KIT
F030106 HRP标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*HRP
ARB11308 人促有丝分裂因子(MF/MPF)含量检测 Human matuRation promoting factor,mf/mpf ELISA KIT
PY02-208 胰酪胨大豆羊血琼脂基础 250克
ARB10364 人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1Elisa分析 Human non-phosphorylated insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA KIT
ARB12381 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)尿液中含量检测 Rat associated protein a,sp-a ELISA KIT
PY01-074 蔗糖 500克
1,6-二磷酸果糖二钙盐 L-Isoleucine 6055-82-9
ARB13451 鸡白血病(Chicken ALV)酶免分析
L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 DL-Homophenylalanine 3182-93-2
N-乙酰-L-色氨酸 Acetoin 1218-34-4
我公司生产供应销售的RNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
Preparation of RNase-Free DNase by Alkylation
with electrophoresis. DNase treatment makes the mixture more soluble, even if DNA degradation is only partial.
完整性分析。 二、基因组 DNA 的去除 某些情况下,痕量基因组 DNA(gDNA)可能与 RNA 共同被纯化。污染 gDNA 可能会干扰反转录结果,导致 RT-qPCR 等高灵敏度实验出现假阳性、高背景或检测率降低。 为去除 gDNA,通常在 RNA 分离过程中加入 DNase I。在进行 RT-(q)PCR 之前,必须完全去除 DNase I,因为任何残留的酶都会使单链 DNA(如引物和 cDNA)降解。通常,DNase I 失活(如,EDTA 和加热处理)或酶去除步骤会导致 RNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









