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- 详细信息
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- 库存:
348
- 英文名:
DNA Urea-PAGE Loading Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应
英文名:DNA Urea-PAGE Loading Buffer
规格:1.5mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液,含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。
产品特点:
1. 即开即用,不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单,电泳的DNA样品与本上样液1:1混合,加热95℃处理5分钟,0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小,染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。
储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。
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北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应关键词:DNA尿素-PAGE上样液,BTN100874,DNA Urea-PAGE Loading Buffer
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北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应关键词:DNA尿素-PAGE上样液,BTN100874,DNA Urea-PAGE Loading Buffer
·Tth核酸内切酶IV
编号:BTN131228
英文名称:Tth Endonuclease IV
规格:500U
Tth核酸内切酶IV是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP位点5´端的第一个磷酸二酯键,产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有
3´二酯酶活性。Tth核酸内切酶IV主要用于碱洗脱和碱解旋等用途。
活性定义:1单位指在10μl缓冲液体系中,65℃条件下,1小时内能够切割1pmol含一个AP位点*的60bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下:37℃条件下,用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的60bp寡核苷酸双链2分钟。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·超快核酸银染试剂盒
编号:BTN81104
英文名称:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
规格:1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。
产品特点:
1.超快,整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单,只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配,可重复性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A组分一(干粉) | 2g |
| 溶液A组分二,10× | 100ml |
| 溶液A组分三,10× | 100ml |
| 溶液B组分一,10× | 100ml |
| 溶液B组分二 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一:配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A组分三 | 10ml |
二:配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B组分二 | 0.5ml |
三:染色
1. PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,漂洗2次,每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A,用去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应。
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文献和实验产物、血红蛋白中的乳铁蛋白、肌红蛋白、脂类、黏蛋白、尿素、离子、胆盐、多糖等。 2. 外源性 外部引入的抑制物。如:肝素抗凝剂、纤维素和硝酸纤维素、手套滑石粉、标本容器或采样器材上含有的抑制物 二、PCR 抑制物一般作用机制 PCR 抑制物中大部分的作用机制尚不完全清楚,但基本可以归为三类: 1. 干扰核酸提取过程中的细胞裂解; 2. 降解或包裹核酸; 3. 热稳定 DNA 聚合酶失活。 1. 干扰核酸提取过程中的细胞裂解 细胞裂解,核酸释放使得核酸与酶作用产生扩增。如果细胞裂解不完
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