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北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应

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  • ¥100 - 2000
  • 百奥莱博
  • BTN100874-PDL
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      DNA Urea-PAGE Loading Buffer

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输和-20℃保存

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应
    英文名:DNA Urea-PAGE Loading Buffer
    规格:1.5mL
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液,含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。

    产品特点:
    1. 即开即用,不需要单独配制各种溶液。
    2. 使用简单,电泳的DNA样品与本上样液1:1混合,加热95℃处理5分钟,0℃冷却即可直接上样。
    3.染料分子小,染色时不会干扰DNA条带的观察。
    4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

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    北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应关键词:DNA尿素-PAGE上样液,BTN100874,DNA Urea-PAGE Loading Buffer

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    北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应关键词:DNA尿素-PAGE上样液,BTN100874,DNA Urea-PAGE Loading Buffer


    ·Tth核酸内切酶IV
    编号:BTN131228
    英文名称:Tth Endonuclease IV
    规格:500U
    Tth核酸内切酶IV是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP位点5´端的第一个磷酸二酯键,产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有

    3´二酯酶活性。Tth核酸内切酶IV主要用于碱洗脱和碱解旋等用途。

    活性定义:1单位指在10μl缓冲液体系中,65℃条件下,1小时内能够切割1pmol含一个AP位点*的60bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

    AP位点的创建方法如下:37℃条件下,用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的60bp寡核苷酸双链2分钟。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·超快核酸银染试剂盒
    编号:BTN81104
    英文名称:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
    规格:1000mL
    核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。

    产品特点:
    1.超快,整个过程只需要20分钟。
    2. 操作简单,只有染色和显影两步。
    3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10ng的DNA 条带。
    4. 两个成分都是现用现配,可重复性好。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A组分一(干粉) 2g
    溶液A组分二,10× 100ml
    溶液A组分三,10× 100ml
    溶液B组分一,10× 100ml
    溶液B组分二 5ml
    说明书 1份

    注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:配制溶液A100mL
    需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
    溶液A需要新鲜配制。
    成分 用量
    去离子水 80ml
    溶液A成分一 0.2g
    溶液A成分二 10ml
    溶液A组分三 10ml


    二:配制溶液B100mL
    需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
    溶液B需要新鲜配制。
    成分 用量
    去离子水 89.5ml
    溶液B成分一 10ml
    溶液B组分二 0.5ml


    三:染色
    1. PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,漂洗2次,每次2分钟。
    2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
    3. 倒掉溶液A,用去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
    4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10分钟左右。
    5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。



    北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京DNA尿素-PAGE上样液现货供应

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