β-琼脂糖酶Ⅰ现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应β-琼脂糖酶Ⅰ现货促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：β-琼脂糖酶Ⅰ现货促销
品牌：百奥莱博
英文名：β-AgaraseⅠ
产地：国产|进口
规格：100U
 β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖(1)。β-琼脂糖酶 I 消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的DNA。通常残留的碳水化合物分子或β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA操作。反应原理如下：

 本产品来源重组E.coli菌株，此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。
 本产品无核酸内、外切酶或核酸酶污染，可用于从琼脂糖凝胶中提取DNA。

活性单位定义：1单位指42℃、1小时条件下，消化200μl低熔点琼脂糖或NuSieve琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。

热失活：95℃,2分钟或65℃,15分钟温育可使50单位的β-琼脂糖酶I失活。β-琼脂糖酶I可以在45-50℃保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定β-琼
脂糖酶I。

储存条件：低温运输，-20℃ 保存，有效期一年。

备注：
➤ 琼脂糖：由于在反应温度42℃条件下，溶液必需要呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用β-琼脂糖酶I消化。
➤ pH值的敏感性：β-琼脂糖酶I在pH6.5时有最适酶活力，在pH5.0-8.5范围内可以保持>75%的酶活力。
➤ 对盐的敏感性：NaCl或Na2 EDTA浓度在50到500mM之间不影响β-琼脂糖酶I活性。

我公司的β-琼脂糖酶Ⅰ现货促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)
编号：BTN80922
英文名称：Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centrifugal method)
规格：1次|5次

·潮霉素B
编号：BTN100839
英文名称：Hygromycin B Powder
规格：250mg
潮霉素B为无定形粉末。易溶于水、甲醇和乙醇，几乎不溶于低极性溶剂。熔点160~180℃。有催泪性和刺激性。

作用原理：蛋白质合成抑制剂，可干扰80S核糖体易位而造成翻译错译。

抗性机制：抗性基因hph特异性表达一种磷酸转移酶，可催化多醇环(hyosamine)的4-羟基磷酸化，产生7"-O-磷酸基-潮霉素B，后者在体内及体外均无生物活性。

储存条件：常温运输、4℃避光保存、有效期一年。

·8M盐*(代"酸")胍溶液
编号：BTN131120
英文名称：Guanidine·HCl Solution
规格：250mL
本产品为即用型盐*(代"酸")胍溶液。可快速简易的制备8M以下的任意浓度，无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐*(代"酸")胍溶液，本产品不含225-300nm处具有紫外吸收的物质，不含醛类，具有极好的稳定性，无颗粒物，是一种透明似水晶的溶液。经检测，本产品具有鲜明的紫外截断光谱，OD260小于0.03；典型的金属含量：铜＜0.02ppm，锌＜0.15ppm，铁＜0.25ppm，铅＜0.005ppm。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。


β-琼脂糖酶Ⅰ现货促销关键词：β-琼脂糖酶Ⅰ,BTN120623,β-AgaraseⅠ


·Southern封堵液(NC专用)
编号：BTN120676
英文名称：Southern Blocking Buffer (NC)
规格：100mL
本产品为专门针对NC膜的核酸杂交封堵液，用于降低检测时的非特异性信号，降低背景，增强信噪比。经过反复优化配方，即开即用，方便快捷。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

·非酶RNA清除剂2.0
编号：BTN60912
英文名称：Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
规格：1.5mL
本品为非酶法质粒RNA去除试剂，专用于从DNA溶液中去除其中的RNA污染。

产品特点：
1.高效，能去除DNA溶液中70%以上的RNA污染。
2. 经过本产品处理过的样品在硅胶膜上的吸附率比没处理过的样品更高,与柱式硅胶膜离心吸附方法兼容。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
使用前如果本产品有分层，请冰浴后振荡混匀。

1.在一干净的离心管中加入含RNA污染的DNA溶液。
2. 加入0.1倍体积的预冷的本产品，充分混匀后冰浴10分钟。
3. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)。
4.室温12000～15000×g离心2分钟(不能低温离心)，离心后上层为无色透明，下层为淡蓝色。
5. 将上清(DNA溶液)转移到新的离心管中。
6. 如果需要，可以重复步骤3～6。
7. 所得DNA(上清)可以直接使用。

使用效果：

图注：用柱式质粒DNA提取试剂盒提取质粒DNA时，在上柱前用本产品处理裂解液(+)，其余操作不变。上样量为所得DNA量的1/5。显然没经过本产品处理的(-)质粒DNA含有大量的RNA污染。

疑难解答：
Q： 本产品与百奥莱博的RNA Scavenger-1有何区别？
A：1.本产品处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理，而RNA Scavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1；2.本产品与柱式硅胶膜纯化方法兼容，而RNA Scavenger-1 不兼容；3是本产品不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染，还可以用于去除基因DNA的RNA污染，而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。


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