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武汉益普生物科技有限公司
- 英文名:
NCTC 929; NCTC-929; NCTC929; NCTC-929L; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; Strain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | NCTC clone 929 [L cell, L-929] (小鼠成纤维细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | NCTC 929; NCTC-929; NCTC929; NCTC-929L; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; Strain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells |
| 货号 | CL-0137 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 小鼠 |
| 年龄(性别) | 雄性;100日龄 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 背景描述 | NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L-929]细胞是1948年3月建立的细胞系L的克隆株;细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一,而NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L-929]是最早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L,第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L-929]。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A (默认) |
生长培养基:MEM(含NEAA)+10%FBS+1%P/S 培养气相:空气,95%;CO₂,5% |
| 冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~28-36 hours |
| 致瘤性 | Yes, in immunosuppressed mice. |

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文献和实验W. R. Earle( 1943)从正常雄 C3H/ Am系小白鼠的皮下组织分离出来的连续继代培养的成纤维细胞系。开始是用含马血清 30%、鸡胚浸出液( 1∶ 1) 20%、 Earle缓冲液 50%的培养液培养。不用胰蛋白酶处理,只用移液管即可分离出来,形成细胞悬浮液。因系 L实验组而命名,在 L之外无连续继代培养细胞系的报道。为最初现存的确立细胞株( Esta· blished cell line),与人子宫癌海拉( HeLa)细胞一起广泛应用于种种目的的实验。 L细胞
L929 细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性 【基本原理】 IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株(小鼠成纤维细胞瘤细胞)作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑盐[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]在活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶作用
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-L1 的溶酶体降解 [5],同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现,Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合,进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源:Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境,并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤,研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质










