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武汉益普生物科技有限公司
- 英文名:
SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | SK-BR-3 [SKBR3] (人乳腺腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3 |
| 货号 | CL-0211 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄(性别) | 女性;43岁 |
| 组织来源 | 乳腺;乳房;肋膜渗出液转移灶 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 乳腺癌细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | SK-BR-3 [SKBR3]细胞是由Trempe·G和Old·L·J于1970年从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。SK-BR-3 [SKBR3]细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝;SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A (默认) |
生长培养基:McCoy’s 5A+10%FBS+1%P/S 培养气相:空气,95%;CO₂,5% |
| 冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~48-72 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma. |
| 受体表达情况 | Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18 |
| 注意事项 |
1. SK-BR-3细胞从冷冻保存中恢复的速度可能很慢。SK-BR-3细胞在低温保存恢复过程中的附着会很轻。这很正常。这种细胞系在培养的整个第一周以及每次继代培养后都表现出松散的附着和漂浮的细胞,这并不少见; 2. 如果存在大量漂浮物,尤其是在生长的第一周,在启动复苏后几天内保持细胞不受干扰。如果仍然有很多漂浮物,用台盼蓝检查生存能力。通过轻轻离心保留漂浮细胞,并在更换培养基时将其与附着的细胞一起添加回同一培养容器中,这一点很重要。不要分离或丢弃漂浮细胞。细胞最初以小斑块或细胞群的形式附着,许多细胞团仍处于悬浮状态。几天后,生长将从贴壁细胞群向外延伸。通常也会出现一些细胞碎片。漂浮细胞应始终通过温和离心(125xg,持续5-7min)保留,并在换液或传代后放回培养容器; 3. SK-BR-3细胞倾向于相互堆积。在细胞达到70-80%汇合度之前不要用胰酶消化处理细胞。如果让细胞过度生长,细胞就会分离漂浮。 |

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文献和实验wrwy 因实验急需MCF7,SKBR3乳腺癌细胞,哪位好心人能交换,本实验有T47D,231.293等细胞。谢谢。 msniu 我有MCF-7,站内联系 chenrongjun2011 本人在广州做实验,需要用到SKBR3,能否相赠一点,请加QQ1765730072或电话15915836004 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
刚开始养SK-BR-3时,细胞状态不是很好,贴壁也不均匀,于是开始想办法,考虑是不是吹打的不够,或是传得过多,或是其它的什么,后来发现的确如此,细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是:以50平方厘米培养瓶为例,待细胞长满瓶底70%-80%1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶,轻轻晃动培养瓶,让PBS流遍细胞表面,倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次,倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,然后置37度
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株,后者应用较广泛。本贴主要讨论后者,算是抛砖了!1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多,本人曾接触过细胞株总结如下:ER(+):MCF-7(来源:乳腺腺癌),ZR-75-30(乳腺导管癌),T47D(乳腺导管癌),ZR-75(乳腺腺癌)。ER(-):MDA-MB-435s(乳腺导管癌),MDA-MB-435(乳腺导管癌),SK-BR-3 (乳腺腺癌),MDA-MB-231(乳腺腺癌),MDA-MB-453(乳腺







