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- 上海邦景
- BJ-10146
- 进口／国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
41
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代；5～7天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：9；D18S51：15，19；D19S433：13.2，14；D21S11：28，29；D2S1338：20；D3S1358：16，17；D5S818：11，13；D7S820：9，10；D8S1179：12，13；FGA：19；TH01：8；TPOX：8，11；vWA：16，18；
同工酶
染色体 64~72，XY
使用权限 A类
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]使用说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]使用说明书产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse
猕猴肌肉细胞;MMm7
大鼠少突胶质前体细胞(ROPC)(5×105)
615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人小胶质细胞cDNAHM cDNA
A549细胞，人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人大隐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人冠状动脉内皮细胞完全培养基 100mL
人腹膜毛细血管内皮细胞完全培养基 100mL
DulcitolSemisolidAgar
纤维素刚果红培养基 250g 用于检测纤维分解微生物
葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂) Staphylococcus Selective Agar NO.110 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
incubationmedia
7.5%NaClBroth
革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌的革兰氏染色试验
脑心浸液肉汤 250g 营养丰富,用于培养各种细菌
莫匹罗星锂盐改良MRS培养基 250g 用于食品中双歧杆菌的分离培养或计数。
革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌的革兰氏染色试验
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]使用说明书MaltExtractAgar
CCDA基础 250(g) incubation media CCDA基础 250(g)
李斯特氏菌显色培养基配套平皿 Listera Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
BL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)incubationmediaBL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
TetracylineExaminationAgar
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826]使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔-费休试剂量来算出样品中水份的含量。二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能： a、测量范围：30×10-6～100%。 b、以水为标样，测定卡尔-费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤3%。 c、电源电压：交流220±10%。2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔-费休法可直接测定的化合物包括： 有机化合物-饱和的不饱和的碳氢
步骤：1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”准备执行程序。2、放入样本管，关紧盖子。3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER菜单
聚胺脂发泡（24小时回升2℃）。 D、夹套中间采用螺旋式加热，夹套冷却。 E、外包皮2mm厚不锈钢板磨砂。 F、搅拌器与锅盖密封采用机械密封件组成。 G、罐盖上下连接采用不锈钢螺柱，密封垫片采用XB250无毒橡胶。 2、安装调试： A、由于长途运输，首先对各连接螺纹进行检查。 B、对搅拌器应作空车试运转检查，待各传动部件运转正常后，方可投产使用。 C、蒸汽连接后，对各接头处检查，如漏气，可旋紧管接头与螺柱，直到不漏为止，方可正常投产使用。 三
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