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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
38
- 生长状态:
悬浮生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
CM-H007人肺泡上皮细胞完全培养基100mL
大鼠脊柱神经细胞(RSCMN)(1×106)
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912 小鼠肾系膜细胞完全培养基 100mL
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38
HAVCR1 Others Human 人 TIM1 / KIM1 / HAVCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
传代方法 1:2传代;5-6天一次
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
购买EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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CL-0202Saos-2(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人雪旺细胞cDNAHSC cDNA
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤细胞,SW1353细胞 EMT-6细胞,小鼠癌细胞株
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人动脉内皮细胞完全培养基 100mL
人动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人成纤维细胞完全培养基 100mL
人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL
改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础250g用于蜡样芽孢杆菌分离培养和计数
心浸液琼脂 Heart Infusion Agar 用于培养营养要求高的微生物
麦康凯琼脂3号 Maconkey Agar No.3 250 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
沙氏葡萄糖琼脂培养基250g/瓶用于真菌培养和检测incubationmedia沙氏葡萄糖琼脂培养基250g/瓶用于真菌培养和检测
LST-MUG
卵黄双抗培养基(EPV) 250g 用于脑膜炎双球菌分离培养
矿物盐琼脂 250g 用于家用纺织品防霉性能测试
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改良Skirrow琼脂平板 10个/包 用于空肠弯曲菌的分离培养
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910价格抗生素检定培养基2号(高pH)250g用于林可霉素,克林霉素等效价测定
HC琼脂基础 250 incubation media HC琼脂基础 250
科玛嘉大肠杆O157菌显色培养基 1000ml 此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养
SCHAEDLER琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
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文献和实验能在B淋巴细胞中增殖,可使其转化,能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的基因组,并可产生各种抗原,已确定的有:EBV核抗原(EBNA),早期抗原(EA),膜抗原(MA),衣壳抗原(VCA),淋巴细胞识别膜抗原(LYDMA)。除LYDMA外,鼻咽癌患者EBNA、MA、VCA、EA均产生相应的lgG和LgA抗体,||理研究这些抗原及其抗体,对阐明EBV与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内,以环状DNA形式游离在胞浆中,并整合天染色体内。
生物学性状 EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似,园形、直径180nm,基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。核样物为直径45nm的致密物,主要含双股线性DNA,其长度随不同毒株而异平均为17.5×104bp分子量108。衣壳为20面体立体对称,由162个壳微粒组成。囊膜由感染细胞的核膜组成,其上有病毒编码的膜糖蛋白,有识别淋巴细胞上的EB病毒受体,及与细胞融合等功能。此外在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖,可使
三部分。 核样物为直径45nm的致密物,主要含双股线性DNA,其长度随不同毒株而异平均为17.5×104bp分子量108。衣壳为20面体立体对称,由162个壳微粒组成。囊膜由感染细胞的核膜组成,其上有病毒编码的膜糖蛋白,有识别淋巴细胞上的EB病毒受体,及与细胞融合等功能。 此外在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。 EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖,可使其转化,能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的 基因组 ,并可产生各种抗原,已确定
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